sterilisatie van medische hulpmiddelen

sterilisatie kan niet alleen ziekten veroorzaken micro-organismen doden, maar ook overdraagbare agentia zoals sporen en bacteriën elimineren. Het bereikt dit door het gebruik van sterilisatoren zoals straling, chemicaliën, warmte, enz.

verschillende sterilisatiemethoden

  • nat / stoomsterilisatie
  • droge hittesterilisatie
  • ethyleenoxide
  • Sporicide chemicaliën
  • Glasplasma
  • bestraling (gammastralen)

sterilisatiemethoden verwijderen of vernietigen alle vormen van microbieel leven, inclusief bacteriële sporen, door fysische of chemische processen. Sterilisatie wordt hoofdzakelijk bereikt door stoom onder druk, door droge hitte, en door chemische sterilisatoren. De keuze van de methode voor sterilisatie hangt af van een aantal factoren, waaronder het type materiaal dat het te steriliseren object is gemaakt van, het aantal en het type van de betrokken micro-organismen, de classificatie van het item, en de beschikbaarheid van sterilisatiemethoden.

opmerking:

  • koken en vlammen zijn geen effectieve sterilisatietechnieken omdat ze niet alle micro-organismen effectief doden.
  • grote zorginstellingen moeten meer dan één type sterilisatiesysteem hebben in geval van stroomuitval, defecten aan apparatuur of een tekort aan benodigdheden

hieronder worden enkele door de industrie aanbevolen praktijken voor sterilisatie

  1. effectieve sterilisatie kan niet plaatsvinden zonder effectieve reiniging. Het sterilisatieproces wordt negatief beïnvloed door de hoeveelheid bioburden en het aantal, het type en de inherente weerstand van micro-organismen op de te steriliseren items. Door het apparaat vóór het sterilisatieproces te” reinigen ” worden alle bodems, oliën en andere materialen verwijderd die micro-organismen op het apparaat kunnen beschermen tegen contact met het Steriliseermiddel
  2. met behulp van een geschikte verpakking (volgens de industrienormen) wordt ervoor gezorgd dat steriliteit kan worden bereikt en gehandhaafd tot het punt van gebruik.
  3. gesteriliseerde materialen moeten zodanig worden verpakt, geëtiketteerd en opgeslagen dat blootstelling aan vocht, stof, temperatuur, vochtigheid, hantering enz.tot een minimum wordt beperkt en steriliteit wordt gewaarborgd. Elk item moet worden gemarkeerd met de sterilisatiedatum.
  4. Het Vervoer van steriele hulpmiddelen moet worden gecontroleerd, omdat dit afhankelijk is van de hoeveelheid hantering, de externe omstandigheden, de kwaliteit van de verpakking en andere factoren.
  5. Sterilisatiegegevens moeten worden bijgehouden volgens de specificaties van het beleid van de gezondheidszorgorganisatie en in overeenstemming met de lokale, staats-en federale regelgeving. De documentatie moet het toegekende lotnummer, de inhoud van elke lading en de resultaten van fysische, chemische en biologische monitors omvatten.
  6. beleid en procedures voor sterilisatieprocessen moeten worden ontwikkeld, periodiek worden herzien en gemakkelijk beschikbaar zijn in de praktijk.
  7. kwaliteitscontroleprogramma ‘ s die de prestaties van het personeel verbeteren en de sterilisatie-effectiviteit controleren, moeten worden vastgesteld om de veiligheid van patiënten en werknemers te bevorderen.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *