La sterilizzazione non solo può uccidere i microrganismi che causano malattie, ma elimina anche agenti trasmissibili come spore e batteri. Raggiunge questo attraverso l’uso di sterilizzanti come radiazioni, prodotti chimici, calore, ecc.
Diversi metodi di sterilizzazione
- Wet/sterilizzazione a vapore
- calore Secco sterilizzazione
- ossido di Etilene
- Sporicida sostanze chimiche
- Vetro Plasma
- Radiazione (raggi Gamma)
metodi di Sterilizzazione rimuovere o distruggere tutte le forme di vita microbica, incluse le spore batteriche da processi fisici o chimici. La sterilizzazione viene eseguita principalmente da vapore sotto pressione, da calore secco e da sterilizzanti chimici. La scelta del metodo di sterilizzazione dipende da una serie di fattori, tra cui il tipo di materiale di cui è fatto l’oggetto da sterilizzare, il numero e il tipo di microrganismi coinvolti, la classificazione dell’oggetto e la disponibilità di metodi di sterilizzazione.
NOTA:
- L’ebollizione e la fiammatura non sono tecniche di sterilizzazione efficaci perché non uccidono efficacemente tutti i microrganismi.
- Le grandi strutture sanitarie dovrebbero avere più di un tipo di sistema di sterilizzazione in caso di interruzione di corrente, guasto dell’apparecchiatura o carenza di forniture
Di seguito sono elencate alcune pratiche raccomandate dal settore per la sterilizzazione
- La sterilizzazione efficace non può avvenire senza una pulizia efficace. Il processo di sterilizzazione è influenzato negativamente dalla quantità di bioburden e dal numero, dal tipo e dalla resistenza intrinseca dei microrganismi sugli articoli da sterilizzare. La “pulizia” del dispositivo prima del processo di sterilizzazione, rimuoverà tutti i terreni, gli oli e altri materiali che possono proteggere i microrganismi sul dispositivo dal contatto con lo sterilante
- Utilizzando un imballaggio appropriato (secondo gli standard di settore) garantisce che la sterilità possa essere raggiunta e mantenuta fino al punto di utilizzo.
- I materiali sterilizzati devono essere imballati, etichettati e conservati in modo da ridurre al minimo l’esposizione a umidità, polvere, temperatura, umidità, manipolazione, ecc. Ogni articolo deve essere contrassegnato con la data di sterilizzazione.
- Il trasporto di dispositivi sterili deve essere controllato, poiché dipende dalla quantità di manipolazione, dalle condizioni esterne, dalla qualità dell’imballaggio e da altri fattori.
- I record di sterilizzazione devono essere mantenuti secondo le specifiche delle politiche dell’organizzazione sanitaria e in conformità con le normative locali, statali e federali. La documentazione dovrebbe includere: il numero di lotto assegnato, il contenuto di ciascun carico e i risultati dei monitor fisici, chimici e biologici.
- Le politiche e le procedure per i processi di sterilizzazione dovrebbero essere sviluppate, riviste periodicamente e prontamente disponibili nell’ambito della pratica.
- Programmi di controllo della qualità che migliorano le prestazioni del personale e monitorano l’efficacia della sterilizzazione dovrebbero essere stabiliti per promuovere la sicurezza del paziente e dei dipendenti.