sterilisering kan inte bara döda sjukdomsframkallande mikroorganismer utan eliminerar också överförbara medel som sporer och bakterier. Det uppnår detta genom användning av sterilisatorer som strålning, kemikalier, värme etc.
olika metoder för sterilisering
- våt/ångsterilisering
- torr värmesterilisering
- etylenoxid
- Sporicida kemikalier
- Glasplasma
- bestrålning (gammastrålar)
steriliseringsmetoder avlägsnar eller förstör alla former av mikrobiellt liv inklusive bakteriesporer genom antingen fysiska eller kemiska processer. Sterilisering åstadkommes huvudsakligen genom ånga under tryck, genom torr värme och genom kemiska sterilisatorer. Valet av metod för sterilisering beror på ett antal faktorer inklusive typen av material som objektet som ska steriliseras är tillverkat av, antalet och typen av mikroorganismer som är involverade, klassificeringen av objektet och tillgängligheten av steriliseringsmetoder.
OBS:
- kokande och flammande är inte effektiva steriliseringstekniker eftersom de inte effektivt dödar alla mikroorganismer.
- stora vårdinrättningar bör ha mer än en typ av steriliseringssystem vid strömavbrott, utrustningsfel eller brist på leveranser
nedan listas några bransch rekommenderade metoder för sterilisering
- effektiv sterilisering kan inte ske utan effektiv rengöring. Steriliseringsprocessen påverkas negativt av mängden bioburden och antalet, typen och den inneboende resistansen hos mikroorganismer på de föremål som ska steriliseras. ”Rengöring” enheten före steriliseringsprocessen kommer att ta bort alla jordar, oljor och andra material som kan skydda mikroorganismer på enheten från kontakt med sterilisatorn
- med användning av lämplig förpackning (enligt branschstandarder) säkerställer att sterilitet kan uppnås och bibehållas till användningspunkten.
- steriliserade material bör förpackas, märkas och lagras på ett sätt som minimerar exponering för fukt, damm, temperatur, fuktighet, hantering, etc och därmed säkerställa sterilitet. Varje objekt ska markeras med steriliseringsdatumet.
- transport av sterila enheter måste kontrolleras, eftersom det är beroende av mängden hantering, yttre förhållanden, förpackningskvalitet och andra faktorer.
- Steriliseringsregister måste upprätthållas enligt specifikationerna för vårdorganisationens politik och i enlighet med lokala, statliga och federala bestämmelser. Dokumentationen bör innehålla: det tilldelade lotnumret, innehållet i varje last och resultaten av fysikaliska, kemiska och biologiska monitorer.
- policyer och förfaranden för steriliseringsprocesser bör utvecklas, ses över regelbundet och lätt tillgängliga i praktiken.
- kvalitetskontrollprogram som förbättrar personalens prestanda och övervakar steriliseringseffektiviteten bör fastställas för att främja patient-och anställds säkerhet.