Sterilisering Av Medisinsk Utstyr

Sterilisering kan ikke bare drepe sykdomsfremkallende mikroorganismer, men eliminerer også overførbare midler som sporer og bakterier. Det oppnår dette ved Bruk Av Sterilanter som stråling, kjemikalier, varme, etc.

Ulike metoder for sterilisering

  • Våt/dampsterilisering
  • Tørr varme sterilisering
  • Etylenoksid
  • Sporicidal kjemikalier
  • Glass Plasma
  • Bestråling (Gammastråler)

Steriliseringsmetoder fjerne eller ødelegge alle former for mikrobielle liv, inkludert bakteriesporer ved enten fysiske eller kjemiske prosesser. Sterilisering oppnås hovedsakelig ved damp under trykk, ved tørr varme og ved kjemiske sterilanter. Valget av metoden for sterilisering avhenger av en rekke faktorer, inkludert typen materiale som objektet som skal steriliseres er laget av, antall og type mikroorganismer involvert, klassifisering av elementet, og tilgjengeligheten av steriliseringsmetoder.

MERK:

  • Koking og flaming er ikke effektive steriliseringsteknikker fordi de ikke effektivt dreper alle mikroorganismer.
  • Store helseinstitusjoner bør ha mer enn en type steriliseringssystem i tilfelle strømbrudd, utstyrssvikt eller mangel på forsyninger

Nedenfor er noen industri anbefalte praksis For Sterilisering

  1. Effektiv sterilisering kan ikke skje uten effektiv rengjøring. Steriliseringsprosessen påvirkes negativt av mengden bioburden og antall, type og iboende motstand av mikroorganismer på elementene som skal steriliseres. «Rengjøring» enheten før steriliseringsprosessen, vil fjerne alle jord, oljer og andre materialer som kan skjerme mikroorganismer på enheten fra kontakt Med Sterilant
  2. Utnytte passende emballasje (som per industristandarder) sikrer at sterilitet kan oppnås og opprettholdes til poenget med bruk.Steriliserte materialer skal pakkes, merkes og lagres på en måte for å minimere eksponering for fuktighet, støv, temperatur, fuktighet, håndtering, etc og dermed sikre sterilitet. Hvert element skal merkes med steriliseringsdatoen.
  3. Transport av sterile enheter må kontrolleres, siden Det er avhengig av mengden håndtering, ytre forhold, emballasjekvalitet og andre faktorer.
  4. Sterilisering poster må opprettholdes i henhold til spesifikasjonene i helsevesenet organisasjonens politikk og i samsvar med lokale, statlige og føderale forskrifter. Dokumentasjonen skal inneholde: det tildelte lotnummeret, innholdet i hver last og resultatene av fysiske, kjemiske og biologiske skjermer.
  5. Retningslinjer og prosedyrer for steriliseringsprosesser bør utvikles, gjennomgås regelmessig og lett tilgjengelig i praksis.
  6. Kvalitetskontroll programmer som forbedrer personell ytelse og overvåke sterilisering effekt bør etableres for å fremme pasient og ansattes sikkerhet.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *