Sterylizacja Wyrobów Medycznych

sterylizacja może nie tylko zabić mikroorganizmy chorobotwórcze, ale także wyeliminować czynniki zakaźne, takie jak zarodniki i bakterie. Osiąga to poprzez stosowanie sterylizatorów, takich jak promieniowanie, chemikalia, ciepło itp.

różne metody sterylizacji

  • Sterylizacja na mokro/parowa
  • sterylizacja na sucho w cieple
  • tlenek etylenu
  • chemikalia Sportobójcze
  • Plazma szklana
  • napromieniowanie (promienie Gamma)

metody sterylizacji usuwają lub niszczą wszelkie formy życia drobnoustrojów, w tym zarodniki bakterii, za pomocą procesów fizycznych lub chemicznych. Sterylizacja odbywa się głównie za pomocą pary pod ciśnieniem, suchego ciepła i chemicznych sterylizatorów. Wybór metody sterylizacji zależy od wielu czynników, w tym od rodzaju materiału, z którego wykonany jest obiekt do sterylizacji, Liczby i rodzaju zaangażowanych mikroorganizmów, klasyfikacji przedmiotu i dostępności metod sterylizacji.

Uwaga:

  • gotowanie i płonące nie są skutecznymi technikami sterylizacji, ponieważ nie zabijają skutecznie wszystkich mikroorganizmów.
  • duże zakłady opieki zdrowotnej powinny mieć więcej niż jeden typ systemu sterylizacji w przypadku przerwy w zasilaniu, awarii sprzętu lub braku dostaw

Poniżej wymieniono kilka zalecanych w branży praktyk sterylizacji

  1. skuteczna sterylizacja nie może wystąpić bez skutecznego czyszczenia. Na proces sterylizacji negatywnie wpływa ilość bioburdenu oraz liczba, rodzaj i wrodzona odporność mikroorganizmów na przedmioty, które mają być sterylizowane. „Czyszczenie” urządzenia przed procesem sterylizacji usunie wszelkie gleby, oleje i inne materiały, które mogą chronić mikroorganizmy na urządzeniu przed kontaktem ze sterylizatorem
  2. zastosowanie odpowiedniego opakowania (zgodnie z normami branżowymi) zapewnia, że sterylność może być osiągnięta i utrzymana do punktu użytkowania.
  3. sterylizowane materiały powinny być pakowane, etykietowane i przechowywane w sposób minimalizujący ekspozycję na wilgoć, kurz, temperaturę, wilgotność, obsługę itp., a tym samym zapewnić sterylność. Każdy przedmiot powinien być oznaczony datą sterylizacji.
  4. transport urządzeń sterylnych musi być kontrolowany, ponieważ zależy to od ilości obsługi, warunków zewnętrznych, jakości opakowania i innych czynników.
  5. rekordy sterylizacji muszą być utrzymywane zgodnie ze specyfikacjami polityki organizacji opieki zdrowotnej i zgodnie z lokalnymi, stanowymi i federalnymi przepisami. Dokumentacja powinna zawierać: przypisany numer partii, zawartość każdego ładunku oraz wyniki kontroli fizycznych, chemicznych i biologicznych.
  6. zasady i procedury dla procesów sterylizacji powinny być opracowywane, okresowo przeglądane i łatwo dostępne w Ustawieniach praktyki.
  7. programy kontroli jakości, które zwiększają wydajność personelu i monitorują skuteczność sterylizacji, powinny zostać ustanowione w celu promowania bezpieczeństwa pacjentów i pracowników.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *