sterilisering af medicinsk udstyr

sterilisering kan ikke kun dræbe sygdomsfremkaldende mikroorganismer, men eliminerer også overførbare stoffer såsom sporer og bakterier. Det opnår dette ved brug af Steriliseringsmidler som stråling, kemikalier, varme osv.

forskellige metoder til sterilisering

  • våd/dampsterilisering
  • tørvarmesterilisering
  • Sporicidkemikalier
  • Glasplasma
  • bestråling (gammastråler)

steriliseringsmetoder fjerner eller ødelægger alle former for mikrobielt liv inklusive bakteriesporer ved enten fysiske eller kemiske processer. Sterilisering udføres hovedsageligt ved damp under tryk, ved tør varme og ved kemiske steriliseringsmidler. Valget af metoden til sterilisering afhænger af en række faktorer, herunder typen af materiale, som objektet, der skal steriliseres, er lavet af, antallet og typen af involverede mikroorganismer, klassificeringen af varen og tilgængeligheden af steriliseringsmetoder.

Bemærk:

  • kogning og flammning er ikke effektive steriliseringsteknikker, fordi de ikke effektivt dræber alle mikroorganismer.
  • Store sundhedsfaciliteter skal have mere end en type steriliseringssystem i tilfælde af strømafbrydelse, udstyrsfejl eller mangel på forsyninger

nedenfor er et par anbefalede fremgangsmåder til sterilisering

  1. effektiv sterilisering kan ikke forekomme uden effektiv rengøring. Steriliseringsprocessen påvirkes negativt af mængden af bioburden og antallet, typen og den iboende modstand af mikroorganismer på de genstande, der skal steriliseres. “Rengøring” af enheden inden steriliseringsprocessen fjerner jord, olier og andre materialer, der kan beskytte mikroorganismer på enheden mod kontakt med Steriliseringsmidlet
  2. ved hjælp af passende emballage (i henhold til industristandarder) sikrer, at sterilitet kan opnås og opretholdes til brugsstedet.
  3. steriliserede materialer skal pakkes, mærkes og opbevares på en måde for at minimere udsættelse for fugt, støv, temperatur, fugtighed, håndtering osv. Hver vare skal mærkes med steriliseringsdatoen.
  4. transport af sterile enheder skal styres, da det afhænger af mængden af håndtering, eksterne forhold, emballagekvalitet og andre faktorer.
  5. Steriliseringsregistre skal opretholdes i henhold til specifikationerne for sundhedsorganisationens politikker og i overensstemmelse med lokale, statslige og føderale regler. Dokumentation skal omfatte: det tildelte lotnummer, indholdet af hver belastning og resultaterne af fysiske, kemiske og biologiske skærme.
  6. politikker og procedurer for steriliseringsprocesser bør udvikles, gennemgås regelmæssigt og være let tilgængelige i praksis.
  7. kvalitetskontrolprogrammer, der forbedrer personalets ydeevne og overvåger steriliseringseffektivitet, bør etableres for at fremme patient-og medarbejdersikkerhed.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *