La stérilisation peut non seulement tuer les microorganismes pathogènes, mais aussi éliminer les agents transmissibles tels que les spores et les bactéries. Il y parvient grâce à l’utilisation de stérilisants tels que le rayonnement, les produits chimiques, la chaleur, etc.
Différentes méthodes de stérilisation
- Stérilisation humide / à la vapeur
- Stérilisation à la chaleur sèche
- Oxyde d’éthylène
- Produits chimiques sporicides
- Plasma de verre
- Irradiation (rayons gamma)
Les méthodes de stérilisation éliminent ou détruisent toutes les formes de vie microbienne, y compris les spores bactériennes, par des processus physiques ou chimiques. La stérilisation se fait principalement par la vapeur sous pression, par la chaleur sèche et par des stérilisants chimiques. Le choix de la méthode de stérilisation dépend d’un certain nombre de facteurs, notamment le type de matériau dont est constitué l’objet à stériliser, le nombre et le type de micro-organismes impliqués, la classification de l’article et la disponibilité des méthodes de stérilisation.
REMARQUE:
- L’ébullition et la flambée ne sont pas des techniques de stérilisation efficaces car elles ne tuent pas efficacement tous les micro-organismes.
- Les grands établissements de soins de santé devraient avoir plus d’un type de système de stérilisation en cas de panne de courant, de panne d’équipement ou de pénurie de fournitures
Voici quelques pratiques recommandées par l’industrie pour la stérilisation
- Une stérilisation efficace ne peut se produire sans un nettoyage efficace. Le processus de stérilisation est affecté négativement par la quantité de charge biologique et le nombre, le type et la résistance inhérente des micro-organismes sur les articles à stériliser. Le « nettoyage » de l’appareil avant le processus de stérilisation éliminera les saletés, les huiles et les autres matériaux susceptibles de protéger les microorganismes présents sur l’appareil du contact avec le stérilisant
- En utilisant un emballage approprié (conformément aux normes de l’industrie), la stérilité peut être atteinte et maintenue jusqu’au point d’utilisation.
- Les matériaux stérilisés doivent être emballés, étiquetés et stockés de manière à minimiser l’exposition à l’humidité, à la poussière, à la température, à l’humidité, à la manipulation, etc. et à assurer ainsi la stérilité. Chaque article doit être marqué de la date de stérilisation.
- Le transport des dispositifs stériles doit être contrôlé, car il dépend de la quantité de manipulation, des conditions extérieures, de la qualité de l’emballage et d’autres facteurs.
- Les dossiers de stérilisation doivent être tenus conformément aux spécifications des politiques de l’organisation de soins de santé et conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales. La documentation doit inclure : le numéro de lot attribué, le contenu de chaque chargement et les résultats des contrôles physiques, chimiques et biologiques.
- Les politiques et procédures relatives aux processus de stérilisation devraient être élaborées, revues périodiquement et facilement accessibles dans le cadre de la pratique.
- Des programmes de contrôle de la qualité qui améliorent le rendement du personnel et surveillent l’efficacité de la stérilisation devraient être établis pour promouvoir la sécurité des patients et des employés.