Esterilización de dispositivos médicos

La esterilización no solo puede matar microorganismos causantes de enfermedades, sino que también elimina agentes transmisibles como esporas y bacterias. Esto se logra mediante el uso de esterilizantes como radiación, productos químicos, calor, etc.

Diferentes métodos de esterilización

  • Esterilización húmeda/vapor
  • Esterilización por calor seco
  • Óxido de etileno
  • Productos químicos esporicidas
  • Plasma de vidrio
  • Irradiación (rayos gamma)

Los métodos de esterilización eliminan o destruyen todas las formas de vida microbiana, incluidas las esporas bacterianas, mediante procesos físicos o químicos. La esterilización se realiza principalmente por vapor a presión, por calor seco y por esterilizantes químicos. La elección del método de esterilización depende de una serie de factores que incluyen el tipo de material del que está hecho el objeto a esterilizar, el número y el tipo de microorganismos involucrados, la clasificación del artículo y la disponibilidad de métodos de esterilización.

NOTA:

  • Hervir y quemar no son técnicas de esterilización efectivas porque no matan eficazmente a todos los microorganismos.
  • Las grandes instalaciones de atención médica deben tener más de un tipo de sistema de esterilización en caso de corte de energía, falla del equipo o escasez de suministros

A continuación se enumeran algunas prácticas recomendadas por la industria para la esterilización

  1. La esterilización efectiva no puede ocurrir sin una limpieza efectiva. El proceso de esterilización se ve afectado negativamente por la cantidad de carga biológica y el número, el tipo y la resistencia inherente de los microorganismos en los artículos a esterilizar. La «limpieza» del dispositivo antes del proceso de esterilización eliminará cualquier suciedad, aceite y otros materiales que puedan proteger a los microorganismos en el dispositivo del contacto con el esterilizante
  2. Utilizando un embalaje apropiado (según los estándares de la industria) garantiza que la esterilidad se pueda lograr y mantener hasta el punto de uso.
  3. Los materiales esterilizados deben empaquetarse, etiquetarse y almacenarse de manera que se minimice la exposición a la humedad, el polvo, la temperatura, la humedad, la manipulación, etc. y, por lo tanto, se garantice la esterilidad. Cada artículo debe estar marcado con la fecha de esterilización.
  4. El transporte de dispositivos estériles debe controlarse, ya que depende de la cantidad de manipulación, las condiciones externas, la calidad del embalaje y otros factores.
  5. Los registros de esterilización deben mantenerse de acuerdo con las especificaciones de las políticas de la organización de atención médica y de acuerdo con las regulaciones locales, estatales y federales. La documentación debe incluir: el número de lote asignado, el contenido de cada carga y los resultados de los monitores físicos, químicos y biológicos.
  6. Las políticas y procedimientos para los procesos de esterilización deben desarrollarse, revisarse periódicamente y estar disponibles en el entorno de la práctica.
  7. Se deben establecer programas de control de calidad que mejoren el rendimiento del personal y supervisen la eficacia de la esterilización para promover la seguridad de los pacientes y los empleados.

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