滅菌は、微生物を引き起こす病気を殺すだけでなく、胞子や細菌などの伝染性の薬剤を排除することもできます。 それは放射、化学薬品、熱、等のようなSterilantsの使用によってこれを達成します。
滅菌の異なる方法
- 湿式/蒸気滅菌
- 乾燥熱滅菌
- エチレンオキシド
- Sporicidal chemicals
- ガラスプラズマ
- 照射（ガンマ線）
滅菌方法は、物理的または化学的 滅菌は、主に加圧下の蒸気、乾燥熱、および化学滅菌剤によって達成される。 殺菌のための方法の選択は殺菌するべき目的がから成っている材料のタイプを含むいくつかの要因、含まれる微生物の数そしてタイプ、項目の分類、
注：
- 沸騰と炎は、すべての微生物を効果的に殺すわけではないため、効果的な滅菌技術ではありません。
- 大規模な医療施設は、停電、機器の故障、または消耗品の不足の場合には、滅菌システムの複数のタイプを持っている必要があります
以下に記載されている滅菌のためのいくつかの業界推奨プラクティスです
- 効果的な滅菌は、効果的な洗浄なしに発生することはできません。 殺菌のプロセスは殺菌するべき項目の微生物のbioburdenそして数、タイプおよび固有の抵抗の量によって否定的に影響されます。 滅菌プロセスの前にデバイスを”クリーニング”すると、デバイス上の微生物が滅菌剤と接触するのを防ぐ土壌、油、およびその他の材料が除去されます
- 適切なパッケージング(業界標準に従って)を利用することで、無菌性が達成され、使用ポイントまで維持されることが保証されます。
- 滅菌された材料は、湿気、ほこり、温度、湿度、取り扱いなどへの暴露を最小限に抑え、無菌性を確保するために、包装、標識、保管する必要があります。 各項目は殺菌の日付と印が付いているべきです。滅菌装置の輸送は、取り扱い量、外部条件、包装品質およびその他の要因に依存するため、制御する必要があります。
- 滅菌装置の輸送は、処理量、外部条件、包
- 滅菌記録は、医療機関の方針の仕様に従って、地域、州、および連邦規制に準拠して維持する必要があります。 文書には、割り当てられたロット番号、各負荷の内容、および物理的、化学的、および生物学的モニターの結果が含まれている必要があります。
- 滅菌プロセスのポリシーと手順は、開発され、定期的にレビューされ、実践の設定で容易に利用できる必要があります。
- 患者と従業員の安全を促進するために、人員のパフォーマンスを向上させ、滅菌有効性を監視する品質管理プログラムを確立する必要があります。