sterilointi ei voi ainoastaan tappaa sairauksia aiheuttavia mikro-organismeja, vaan myös poistaa tarttuvia aineita, kuten itiöitä ja bakteereja. Se saavuttaa tämän käyttämällä Sterilointeja, kuten säteilyä, kemikaaleja, lämpöä jne.
erilaiset sterilointimenetelmät
- märkä – /höyrysterilointi
- Kuivahöyrysterilointi
- etyleenioksidi
- Sporisidiset kemikaalit
- Lasiplasma
- säteilytys (gammasäteet)
sterilointimenetelmät poistavat tai tuhoavat kaikki mikrobielämän muodot, mukaan lukien bakteeri-itiöt, joko fysikaalisilla tai kemiallisilla prosesseilla. Sterilointi tapahtuu pääasiassa höyryllä paineessa, kuivalla lämmöllä ja kemiallisilla sterilointiaineilla. Sterilointimenetelmän valinta riippuu useista tekijöistä, kuten materiaalin tyypistä, josta steriloitava esine on valmistettu, mikro-organismien määrästä ja tyypistä, tuotteen luokittelusta ja sterilointimenetelmien saatavuudesta.
HUOM:
- kiehuminen ja lieka eivät ole tehokkaita sterilointitekniikoita, koska ne eivät tapa tehokkaasti kaikkia mikro-organismeja.
- suurissa terveydenhoitolaitoksissa tulisi olla useampi kuin yksi sterilointijärjestelmä sähkökatkoksen, laitevian tai tarvikepulan varalta
alla on lueteltu muutamia alan suosittelemia Sterilointikäytäntöjä
- tehokasta sterilointia ei voida toteuttaa ilman tehokasta puhdistusta. Sterilointiprosessiin vaikuttaa negatiivisesti biopurden määrä ja mikro-organismien määrä, tyyppi ja luontainen resistenssi steriloitavissa kohteissa. Laitteen ”puhdistus” ennen sterilointiprosessia poistaa maaperän, öljyt ja muut materiaalit, jotka voivat suojata laitteen mikro-organismeja kosketukselta Sterilointiaineen kanssa
- käyttämällä asianmukaisia pakkauksia (alan standardien mukaisesti) varmistetaan, että steriiliys voidaan saavuttaa ja säilyttää käyttöpisteeseen asti.
- steriloidut materiaalit on pakattava, merkittävä ja varastoitava siten, että ne altistuvat mahdollisimman vähän kosteudelle, pölylle, lämpötilalle, kosteudelle, käsittelylle jne.Ja näin varmistetaan steriiliys. Jokainen tuote on merkittävä sterilointipäivämäärä.
- steriilien laitteiden kuljetusta on valvottava, koska se riippuu käsittelyn määrästä, ulkoisista olosuhteista, pakkausten laadusta ja muista tekijöistä.
- Sterilointitietoja on ylläpidettävä terveydenhuollon organisaation toimintaperiaatteiden mukaisesti ja paikallisten, osavaltioiden ja liittovaltion säännösten mukaisesti. Dokumentaatioon on sisällyttävä eränumero, kunkin kuorman sisältö sekä fysikaalisten, kemiallisten ja biologisten monitorien tulokset.
- sterilointiprosesseja koskevia käytäntöjä ja menettelyjä tulee kehittää, tarkistaa määräajoin ja olla helposti saatavilla käytännön ympäristössä.
- on laadittava Laadunvalvontaohjelmia, jotka parantavat henkilöstön suorituskykyä ja valvovat steriloinnin tehoa potilaan ja työntekijöiden turvallisuuden edistämiseksi.