Gadolinium Toxicity & Deposition Disease rechtszaak

een van de 17 zeldzame-aarde elementen, gadolinium (Gd) maakt deel uit van de “Lanthanide” reeks metalen. Een groot percentage zeldzame aardmetalen heeft een toxisch effect op de mens.

ook bekend als Magnetic Resonance Imaging, of MRI, dye, gadolinium heeft paramagnetische eigenschappen, wat betekent dat er een lichte stijging van de temperatuur wanneer het beweegt door een magnetisch veld, zoals een MRI. Het zijn deze eigenschappen die het nuttig maken bij het verbeteren van de kwaliteit van beelden in MRI-scans.

Gadolinium wordt aan patiënten toegediend via een injectie via de bloedbaan voordat ze het MRI-en MRA-scanproces doorlopen. Het medium verlaat het lichaam na de scan door te plassen-in de meeste gevallen binnen 24 uur.de beslissing om al dan niet gadolinium te gebruiken voor dit type scanproces wordt overgelaten aan de arts, verpleegkundige, radioloog of radiograaf van de patiënt en is gebaseerd op de toestand van de patiënt. Tegenwoordig zou een patiënt met een ernstige nierziekte of die zwanger is dit medium niet krijgen vanwege gadoliniumtoxiciteit en de risico ‘ s die ermee gepaard gaan.

hoewel gadolinium geen bekende biologische eigenschappen heeft en van nature niet in het menselijk lichaam voorkomt, heeft gadolinium moleculen die qua grootte en vorm vergelijkbaar zijn met calcium, een voedingsstof met vele biologische functies. Aangezien vrije gadoliniumionen als calcium in het lichaam werken, interfereert het met de effecten van processen die afhankelijk zijn van calcium.

Gadolinium kan een verscheidenheid aan effecten veroorzaken, waaronder oxidatieve stress, ontsteking, schade aan uw DNA of genen en neurologische schade. De celschade door gadolinium wordt verergerd wanneer u wordt blootgesteld aan de magnetische velden van MRI-scanners.

merken van Gadoliniumcontrastkleurstoffen

merken van contrastkleurstoffen die een bepaalde formulering of een bepaalde hoeveelheid gadolinium bevatten, zijn onder meer::

• Ablavar (gadofosveset trinatrium -)
• Eovist (gadoxetate dinatrium -)
• Dotarem (gadoterate meglumine)
• Magnevist (gadopentetate dimeglumine)
• Gadavist (gadobutrol)
• Omniscan (gadodiamide)
• MultiHance (gadobenate dimeglumine)
• ProHance (gadoteridol)
• OptiMARK (gadoversetamide)

bijwerkingen van Gadolinium

Gadolinium retentie optreedt wanneer het element niet geëlimineerd uit het lichaam via de nieren en plassen. In plaats daarvan, het vestigt zich in de weefsels, botten, en hersenen. Het is niet noodzakelijk dat de persoon nierproblemen of nierproblemen heeft om deze aandoening te ontwikkelen. U moet in gedachten houden dat er geen bekende behandeling voor mensen met deze aandoening.

Gadolinium bijwerkingen kunnen bij sommige mensen voorkomen, maar in de meeste gevallen zijn ze mild en duren ze niet lang. Het medium mag niet worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie of hepatorenaal syndroom, een aandoening waarbij de verminderde functie van de nieren en de lever betrokken is. Dit is omdat het resulteert in nefrogene systemische fibrose bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie.

u moet eraan denken de radioloog of radiograaf te informeren als u een voorgeschiedenis van nierproblemen heeft voordat de scan wordt uitgevoerd. U moet hen ook laten weten of u in het verleden een allergie voor gadolinium of een allergische reactie op een contrastmiddel heeft gehad.

enkele van de meest voorkomende symptomen van gadoliniumtoxiciteit zijn::

• Jeuk
• Misselijkheid
• Braken
• Pijn op de injectieplaats
• zwellingen in het Gezicht
• Tijdelijke hypertensie
• Snelle ademhaling
• Hoofdpijn
• Uitslag
• Paresthesie – abnormaal gevoel in de huid, zoals tintelingen, een branderig of prikkelend

Zoals eerder vermeld, patiënten met nierproblemen mag niet worden geïnjecteerd met gadolinium, omdat de nier speelt de belangrijkste rol in het elimineren van chemische deeltjes via de urine uitgescheiden. Bij patiënten die lijden aan nierproblemen, wordt de stof niet volledig uit hun lichaam geëlimineerd, wat leidt tot een verhoogd risico op gadoliniumdepositie.

Er zijn enkele bijwerkingen op lange termijn die patiënten ervaren als gevolg van de accumulatie van gadolinium in hun lichaam als gevolg van het meer dan eens ondergaan van MRI-scans. Deze omvatten de volgende:

• een klein percentage van de patiënten die een MRI ondergaan, ervaart ademhalingsproblemen, zwelling van de lippen of mond, of een allergische reactie in de huid. Het is belangrijk dat deze bijwerkingen onmiddellijk worden behandeld.
• radiologen adviseren zwangere patiënten hun arts te informeren voordat ze een MRI ondergaan, zodat ze de risico ‘ s van de scan voor moeder en kind kunnen communiceren. Bovendien moeten patiënten die borstvoeding geven in gedachten houden dat er een kans is dat een fractie van de deeltjes via de moedermelk kan worden overgedragen.
• nefrogene systemische fibrose (NSF) kan een andere bijwerking op lange termijn van gadoliniumdeeltjes zijn. NSF is een ziekte die ervoor zorgt dat de huid dik en strak wordt, evenals schade aan interne organen. Hoewel de kans op het optreden ervan zeer klein is, is het een beetje meer kans om voor te komen bij patiënten met nierproblemen.

allergische reacties

ernstige overgevoeligheidsreacties op gadolinium komen soms voor, maar ze komen wel voor. In de meeste gevallen treden de reacties op tijdens de toediening van de stof of binnen het eerste uur na toediening. Het is echter van cruciaal belang om in gedachten te houden dat sommige reacties tot enkele dagen na toediening van gadolinium kunnen optreden.

Je moet zoeken naar directe medische aandacht als u een van de volgende:

• Zwelling van de mond, gezicht, keel, handen of voeten
• Flauwvallen
• Moeite met ademhalen of slikken
• Irritatie van de ogen
• Netelroos of jeukende rode huid
• Niezen, hoesten, of een piepende ademhaling

het Voorkomen van de bijwerkingen van Gadolinium

Artsen kunnen niet voorspellen het optreden van kleine bijwerkingen, zoals zweten, jeuk, zwellingen in het gezicht, misselijkheid, snelle ademhaling, gelokaliseerde pijn, tijdelijke hypertensie, enz. voordat een MRI-scan wordt uitgevoerd. Daarom wordt deze patiënten meestal geadviseerd om medicatie alleen te nemen als het niet binnen 48 uur tot rust komt. Hoewel, als het gaat om bijwerkingen op lange termijn, artsen adviseren patiënten om hun volledige medische geschiedenis te onthullen.

als een patiënt een voorgeschiedenis heeft van ernstige allergische reacties op gadolinium of een nierprobleem heeft, zal de arts passende maatregelen nemen voordat de MRI wordt uitgevoerd om ervoor te zorgen dat de patiënt veilig is voor reacties.

radiologen kunnen een premedicatie aanbevelen voordat het gadoliniumcontrastmedium in het lichaam van de patiënt wordt geïnjecteerd. Echter, deze stap kan gadolinium risico ‘ s van allergische reacties alleen minimaliseren, niet volledig elimineren.

geringe allergische reacties op gadolinium kunnen optreden bij patiënten die het medium voorafgaand aan een MRI injecteren en kunnen gemakkelijk worden behandeld. De symptomen van gadoliniumtoxiciteit op lange termijn kunnen echter leiden tot meer significante bijwerkingen als ze niet tijdig met de juiste medische zorg worden behandeld.

zoals reeds vermeld, is het noodzakelijk dat u onmiddellijk medische hulp inroept als u een van de symptomen van de bijwerkingen van gadolinium ervaart, zodat kan worden voorkomen dat uw toestand verergert en mogelijk ernstige complicaties veroorzaakt.

testen op Gadoliniumtoxiciteit

aangezien de medische gemeenschap momenteel inzicht heeft in gadoliniumtoxiciteit, zijn er geen bekende of geverifieerde methoden om met absolute zekerheid te weten of u gadoliniumtoxisch bent of symptomen heeft die door het element worden veroorzaakt.

er is geen medische instelling of leverancier waar u kunt nagaan of uw symptomen al dan niet worden veroorzaakt door gadolinium dat in uw lichaam is achtergebleven door contrastmris, en u moet weten dat er geen medische diagnose van “gadolinium toxisch”is.

echter, als u vermoedt dat uw symptomen het gevolg zijn van gadolinium, zijn er testprocedures voor gadoliniumtoxiciteit die kunnen helpen bij het bepalen van de oorzaak van uw symptomen. Urine en bloed testen, evenals huidweefsel biopten, kan worden gedaan.

bovendien bestaat er geen gepubliceerde voorgeschiedenis van resultaten voor patiënten met een normale nierfunctie. De huidige diagnostische criteria voor dermale weefselbiopten zijn gebaseerd op wat is gezien bij patiënten met NSF samen met ernstige nierziekte.

urinetests: hoewel urinetests niet de definitieve test zijn om te bepalen of u al dan niet toxisch bent voor gadolinium, wordt aangenomen dat Testresultaten voor gadolinium die constant hoog zijn, een positieve indicator zijn voor gadoliniumtoxiciteit. De test kan periodiek worden herhaald voor voortgangsbewaking.

Het is belangrijk op te merken dat het hebben van verhoogde gadoliniumspiegels in de urine u geen gadoliniumgerelateerde diagnose geeft-het is alleen het bewijs dat uw lichaam het element heeft behouden.

Als u hier voorbij gaat, wanneer u lang nadat u een contrast MRI hebt laten maken, lagere gadoliniumspiegels in uw urine hebt, betekent dit niet dat u in een eerdere periode geen veel hoger niveau had. Voor iedereen die vermoedt dat ze gadolinium toxiciteit kunnen hebben, kunnen ze enig inzicht krijgen van een 24-uurs niet uitgelokte urinetest.

bloedonderzoek: Ook wel serum testen, bloed testen voor gadolinium vergiftiging of toxiciteit kan ook worden gedaan. De plasmahalfwaardetijd van het element is echter ongeveer 90 minuten. Volgens specialisten is een verhoogd gadoliniumgehalte in het bloed dat gedurende 4 dagen na toediening van GBCA wordt afgenomen, niet typisch voor de meeste patiënten met een normale nierfunctie. In veel gevallen melden bloedonderzoeken ondetecteerbare waarden wanneer urinetests verhoogde gadoliniumspiegels aantonen.

Biopsieonderzoek: Dit is een complexer onderwerp dat twee soorten tests omvat-dermale of huidbiopten voor histologische kenmerken die vergelijkbaar zijn met die gevonden in patiënten met NSF, en het testen van huidweefsels voor de aanwezigheid van gadolinium.

een meerderheid van de dermatopathologische laboratoria kan dermale biopsie-tests uitvoeren voor de histopathologische kenmerken die worden waargenomen bij NSF. De meeste patiënten met een normale werking van de nieren vertonen echter niet dezelfde ernstige huidverschijnselen na retentie van gadolinium. Als u veranderingen in uw huid hebt en van plan bent om huidweefsel te laten testen voor NSF, moet het uit een gebied worden genomen waar er huidveranderingen zijn die vergelijkbaar zijn met wat met NSF is waargenomen. Voordat een biopsie wordt gedaan, moet u ervoor zorgen dat uw dermatoloog en hun lab bekend zijn met de eisen voor biopsie specimen en de histopathologische evaluatie die nodig is om een diagnose te stellen voor NSF. Het is uiterst belangrijk om ervoor te zorgen dat de biopsie is diep genoeg, genomen van de aangetaste huid en heeft voldoende volume.

Gadoliniumtoxiciteit in de hersenen

Gadoliniumtoxiciteit in de hersenen kan optreden bij patiënten die meerdere keren contrastverhogend MRI-onderzoek hebben ondergaan, volgens nieuw onderzoek. Er wordt gesuggereerd dat sommige soorten populaire contrastmiddelen die in MRI ‘ s worden gebruikt, een aantal jaren in de hersenen kunnen blijven, maar dat de effecten op lange termijn nog niet bekend zijn.

sommige patiënten die contrastmiddelen zoals gadolinium en andere vergelijkbare typen hebben gekregen, hebben een afname van gedachte-en cognitieve processen gemeld, maar fabrikanten hebben beweerd dat studies die hersen residu bevestigen geen daadwerkelijk “hersenletsel”aan het licht brachten.

bedrijven die op gadolinium gebaseerde contrastmiddelen vervaardigen, hebben de aansprakelijkheid geweigerd, maar een groot aantal patiënten heeft een rechtszaak aangespannen tegen deze fabrikanten voor medische verwondingen, waaronder verwondingen door gadoliniumtoxiciteit in de hersenen.

recente studies met betrekking tot de hersenen geven aan dat gadoliniumretentie bij meer mensen voorkomt dan oorspronkelijk werd aangenomen. Meer studies in de toekomst zijn gepland om uit te vinden hoe gadoliniumafzettingen de hersenen beïnvloeden, omdat de effecten nog niet volledig bekend zijn.

contrastmiddelen op basis van Gadolinium die geassocieerd zijn met overgevoeligheid voor de hersenen

een recente studie toonde aan dat gadolinium mogelijk niet onmiddellijk uit het lichaam wordt geëlimineerd en in plaats daarvan in verschillende delen van uw lichaam aanwezig kan zijn, waaronder uw hersenen.

wanneer hersenbeelden van patiënten die 6 of meer contrastverhogende MRI-scans van de hersenen hadden doorlopen werden vergeleken met die van patiënten die 6 of minder niet – versterkte scans hadden ondergaan, werden gebieden met hyperintensiteit of hoge intensiteit gevonden in twee gebieden van de hersenen – de Globus pallidus (GP) en de dentaatkern (DN). De hyperintensiteit correleerde met het aantal MRI ‘ s versterkt met gadolinium-gebaseerde contrastmiddelen.

op dit moment is het nog niet bekend wat de hyperintensiteit van de hersenen kan betekenen. Echter, DN hyperintensity wordt geassocieerd met multiple sclerose. Er zijn nu suggesties dat deze hyperintensiteit te wijten kan zijn aan het grote aantal verbeterde MRI-scans die patiënten met multiple sclerose vaak ontvangen. Ondertussen wordt hyperintensiteit van de huisarts geassocieerd met leverdisfunctie.

waarschuwing voor Gadoliniumcontrastmiddelen

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft onlangs verklaard dat alle gadoliniumcontrastmiddelen die in MRI ‘ s worden gebruikt, een waarschuwing moeten dragen over hun retentie in het lichaam, waarvan bekend is dat ze nadelige renale effecten hebben.

het agentschap beoordeelde de beschikbare gegevens over gadoliniumretentie van GBCAs als onderdeel van zijn rol bij het monitoren van de veiligheid van geneesmiddelen nadat deze op de markt zijn gebracht. Als gevolg van dat onderzoek, de FDA aanbevolen dat medische professionals rekening houden met de retentie kenmerken van elk middel wanneer ze kiezen voor een GBCA voor patiënten die een hoger risico op gadolinium vergiftiging, zoals degenen die mogelijk moeten gaan door middel van GBCA MRI-scans meerdere keren om een chronische aandoening te controleren.

naast de nieuwe eis voor waarschuwingen op etiketten, verklaarde de FDA ook dat fabrikanten een Patiëntmedicatiegids moeten ontwikkelen die beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg aan patiënten kunnen verstrekken om te lezen voordat ze MRI-scans ondergaan die gadoliniummiddelen gebruiken.

de FDA legde uit dat gadoliniummiddelen normaal worden gemetaboliseerd en in de urine worden uitgescheiden, maar dat er gedurende lange tijd sporen in het lichaam achter kunnen blijven. Deze retentie van de middelen is in verband gebracht met nefrogene systemische fibrose (NSF) bij patiënten die al lijden aan nierfalen. Het bureau gaf aan dat, hoewel dit een zeldzaam effect lijkt te zijn, het ernstig genoeg is om een advies aan alle beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en patiënten te rechtvaardigen.

de FDA maakte de aankondiging meer dan twee jaar nadat het agentschap zei dat het rapporten onderzocht van negatieve effecten die verband hielden met gadoliniumcontrastmiddelen.

Wat is Gadoliniumdepositie?

zoals reeds vermeld, wordt gadolinium-element gebruikt om gadolinium-gebaseerde contrastmiddelen (GBCA) te maken die in MRI ‘ s worden gebruikt. GBCA ‘ s werden als veilig beschouwd totdat rapporten in recente tijden erop wezen dat ze in het lichaam worden bewaard en in sommige gevallen bijwerkingen hebben.

een van deze toxische bijwerkingen is gadoliniumdepositieziekte (GDD), die wordt veroorzaakt door de accumulatie van het element in het lichaam. De pathofysiologie van GDD wordt verondersteld als de immuunrespons van de gastheer die de gastheer vernietigt en genetische afwijkingen veroorzaakt in het metabolisme van elementen zoals gadolinium

patiënten die een reeks MRI-scans hebben ondergaan, bleken de afzettingen van gadolinium in hun hersenen en botten te behouden. Het lichaam kan de gadoliniumafzettingen maanden en in sommige gevallen zelfs jaren behouden nadat het GBCAs ontvangt na MRI-scans. Het is lineaire GBCAs die in het lichaam in plaats van macrocyclische GBCAs blijven.

GDD treft patiënten met accumulatie van gadolinium die een normale nierfunctie hebben en vervolgens binnen enkele uren tot twee maanden na toediening of blootstelling aan GBCAs pijnlijke symptomen ervaren. De symptomen van de ziekte zijn vergelijkbaar met nefrogene systemische fibrose (NSF), maar minder ernstig.

Het is belangrijk op te merken dat gadolinium opslagconditie (GSC) verschilt van GDD en optreedt als gevolg van de accumulatie van gadoliniumafzettingen die inert zijn. De voorwaarde toont geen symptomen die in GDD worden waargenomen.

symptomen van Gadoliniumdepositie

zoals reeds vermeld, heeft blootstelling aan GBCAs een aantal bijwerkingen. Patiënten met Gadoliniumdepositie klagen vaak over acute en chronische symptomen die vergelijkbaar zijn maar niet identiek zijn aan NSF. Deze symptomen omvatten de volgende:

• Pijn en een branderig gevoel in de onderste armen en benen – patiënten beschrijven de pijn vaak als branden of snijden
• Pijn in de botten of gewrichten
• de Dichtheid van de handen en voeten, een gevoel vergelijkbaar te zijn uitgerust met handschoenen of sokken die extreem strak
• Geestelijke verwarring ook beschreven als de hersenen mist
• Aanhoudende hoofdpijn
• Jeukende huid
• het Verlies van haar
• Problemen met het gezichtsvermogen en het gehoor
• In een later stadium, huid problemen, zoals een progressieve verdikking van de zachte weefsels onder de huid en verkleuring
• andere symptomen zijn misselijkheid, braken, ademhalingsproblemen en diarree

Het is nog maar kort geleden dat medische onderzoekers begonnen te erkennen dat gadolinium-gerelateerde aandoeningen bestaan. Daarom is er op dit moment geen vastgestelde of bekende behandeling voor gadoliniumdepositieziekte.

behandeling voor Gadoliniumdepositieziekte

behandeling voor gadoliniumdepositieziekte kan expansief en zeer kostbaar zijn. Het gaat om het combineren van het immuunsysteem modulatie en chelatie. Chelatie is een medisch proces dat toediening van chelaatvormers impliceert om met metaalionen te binden, zodat een chemisch stabielere verbinding kan worden gevormd om GBCA veilig uit het lichaam van de patiënt te scheiden.

opgemerkt moet worden dat dit proces niet is goedgekeurd door de FDA. De chemicaliën die in het proces worden gebruikt, worden door de FDA alleen goedgekeurd voor de verwijdering van lood uit het lichaam. Veel mensen beseffen niet dat belangrijke voedingsstoffen zoals calcium en zink ook worden verwijderd in dit proces.

bovendien heeft onderzoek aangetoond dat het proces toch niet alle gadolinium in het lichaam elimineert. Het kan ook de symptomen verergeren.

orale chelatie

in de meeste gevallen is orale chelatie een pil die onder advies van een arts wordt ingenomen. Supplementen zijn meestal nodig om de eliminatie van goede mineralen tegen te gaan als de chelaatvormer verwijdert de giftige zware metalen. Sublinguale

poeders worden ook onder de tong gebruikt in plaats van door het spijsverteringsproces te gaan.

IV chelatie

Dit is de sterkste aanpak voor de behandeling van Gadoliniumdepositie. Patiënten ondergaan een urinetest om de belasting van verschillende giftige stoffen in hun lichaam te bepalen. Hun arts zal dan de juiste chelaatvormers bepalen en een behandelingskuur aanbevelen.

gewoonlijk worden behandelingen gedaan tussen 1 en 3 keer per week gedurende in totaal meer dan 20 sessies. Veel mensen hebben 50 behandelingen gehad. Elke behandeling sessie kost van $ 100 tot $ 250 en ze zijn meestal niet gedekt door de verzekering.

rechtszaak tegen Gadoliniumdepositieziekte

wanneer mensen aandoeningen ontwikkelen zoals NSF of Gadoliniumdepositieziekte nadat ze een gadoliniuminjectie hebben gekregen voordat ze een MRI-scan ondergaan, kunnen ze mogelijk een rechtszaak tegen gadoliniumdepositieziekte aanspannen. Ze kunnen dit ook doen als ze een geliefde hebben verloren aan een gadolinium-gerelateerde complicatie of aandoening.

een aantal mensen klaagt fabrikanten van op gadolinium gebaseerde contrastmiddelen aan, omdat de bedrijven geen adequate waarschuwingen hebben gegeven over de risico ‘ s die verbonden zijn aan gadoliniumretentie. Deze rechtszaken worden ingediend in staats-en federale rechtbanken in de Verenigde Staten. Sommige rechtszaken zijn beslecht, terwijl er een aantal andere nog in behandeling zijn.

in de afgelopen tijd is de nadruk gelegd op de schade die kan worden veroorzaakt door contrastmiddelen op basis van gadolinium, zoals OmniScan en Magnevist, en er zijn patiënten geweest die hebben gemeld dat zij een significante cognitieve achteruitgang leden, die heeft geleid tot het verlies van banen en verschillende persoonlijke problemen.

onderzoekers hebben aangegeven dat aanvullende studies moeten worden uitgevoerd om de effecten van deze geneesmiddelen verder te onderzoeken, en een groot aantal patiënten die cognitieve en andere neurologische effecten hebben ondervonden als gevolg van deze geneesmiddelen kunnen een rechtszaak aanspannen tegen fabrikanten als GE, Bayer en anderen.

Het is belangrijk in gedachten te houden dat het indienen van een rechtszaak over de ziekte van gadolinium een lang en vervelend proces kan zijn, aangezien bedrijven die GCBAs produceren hebben verklaard dat studies hebben aangetoond dat er geen bevestiging is van enig klinisch effect zoals hersenletsel. Deze fabrikanten hebben de aansprakelijkheid ontkend, hoewel opgemerkt moet worden dat alleen autopsierapporten in de rapporten aan bod kwamen.

onnodig te zeggen dat deze bedrijven met hand en tand zullen vechten om aansprakelijkheid te vermijden voor eventuele verwondingen of schade die patiënten hebben geleden nadat de geneesmiddelen in kwestie werden toegediend voordat ze MRI-scans ondergingen voor hun aandoeningen. Je moet goed voorbereid zijn op een langdurige strijd tegen deze bedrijven.

u moet ervoor zorgen dat u een advocaat in dienst neemt die kennis en ervaring heeft in de behandeling van zaken met betrekking tot gadolinium of soortgelijke geneesmiddelen, zodat u de beste kans hebt om een financiële vergoeding te krijgen voor de schade die door de geneesmiddelen wordt veroorzaakt.

u moet een advocaat vinden die net zo toegewijd is als u om ervoor te zorgen dat de fabrikanten aansprakelijk worden gesteld voor hun nalatigheid en het niet waarschuwen van patiënten over de risico ‘ s die met hun producten gepaard gaan.

het indienen van een Gadoliniumtoxiciteit & depositie Disease rechtszaak

Het doel van het indienen van een gadolinium depositie disease rechtszaak is om een financiële vergoeding of vergoeding te vragen voor de schade die slachtoffers hebben geleden als gevolg van GCBAs.

deze schade omvat fysieke pijn, de kosten van huidige en toekomstige medische behandeling en zorg, mentale en emotionele angst, enz. – die allemaal worden veroorzaakt door de verwonding of ziekte.

als een familie een geliefde heeft verloren, kunnen zij ook een rechtszaak aanspannen om een financiële vergoeding te vragen voor bovengenoemde, evenals begrafeniskosten, verlies van consortium en andere schade.

Gadoliniumvergiftiging kan ernstige schade aan uw gezondheid veroorzaken en het is belangrijk ervoor te zorgen dat de fabrikant betaalt voor het lijden dat u en uw dierbaren hebben doorgemaakt.

Als u of een geliefde vermoedt dat u Gadoliniumdepositieziekte heeft, dient u een advocaat van gadolinium te raadplegen om erachter te komen welke juridische opties voor u beschikbaar zijn. Gadolinium advocaten zullen in staat zijn om u het beste advies te geven omdat ze kennis hebben over het element en de mogelijke risico ‘ s die ermee gepaard gaan.

zij zullen uw zaak bekijken en bepalen of u een levensvatbare zaak hebt en kunnen een rechtszaak aanspannen tegen de fabrikant van de GCBA die u werd gegeven.

zodra uw advocaat vaststelt dat u een solide zaak heeft en een rechtszaak tegen de fabrikant kan aanspannen, zullen zij uw rechten beschermen en ervoor zorgen dat u de financiële vergoeding ontvangt die u verdient voor het letsel/de ziekte en andere schade die u heeft geleden als gevolg van gadoliniumvergiftiging.

uw advocaat zal het hele proces voor u gemakkelijker maken en ervoor zorgen dat het bedrijf betaalt voor de verwoestende impact die hun drug heeft gehad op uw leven en dat van uw gezin.