Gadolinium toxicita & depozice disease soud

jeden ze 17 prvků vzácných zemin, gadolinium (Gd) je součástí řady kovů „lanthanid“. Velké procento kovů vzácných zemin má toxický účinek na člověka.

také známý jako zobrazování magnetickou rezonancí nebo MRI, barvivo, gadolinium má paramagnetické vlastnosti, což znamená, že při pohybu magnetickým polem, jako je MRI, dochází k mírnému zvýšení teploty. Právě tyto vlastnosti jsou užitečné při zvyšování kvality obrázků při skenování MRI.

Gadolinium se podává pacientům injekcí krevním řečištěm před tím, než projdou procesem skenování MRI a MRA. Médium opouští tělo po skenování močením-ve většině případů do 24 hodin.

rozhodnutí, zda použít gadolinium pro tento typ skenovacího procesu, je ponecháno na uvážení lékaře, zdravotní sestry nebo radiologa nebo rentgenologa pacienta a je založeno na stavu pacienta. V dnešní době by Pacientce se závažným onemocněním ledvin nebo těhotné ženě nebylo podáno toto médium kvůli toxicitě gadolinia a rizikům, která s ním souvisejí.

i když nemá žádné známé biologické vlastnosti a nevyskytuje se v lidském těle přirozeně, gadolinium má molekuly podobné velikosti a tvaru vápníku, což je živina, která má mnoho biologických funkcí. Protože volné ionty gadolinia působí v těle jako vápník, narušují účinky procesů, které jsou závislé na vápníku.

Gadolinium může vyvolat různé účinky, včetně oxidačního stresu, zánětu, poškození DNA nebo genů a neurologického poškození. Poškození buněk gadoliniem se zhoršuje, když jste vystaveni magnetickým polím skenerů MRI.

značky kontrastních barviv Gadolinium

značky kontrastních barviv obsahujících určitou formulaci nebo hladinu gadolinia zahrnují následující:

  • Ablavar (gadofosvesetum trinatricum)
  • Eovist (gadoxetate dihydrát)
  • Dotarem (gadoterate meglumin)
  • Magnevist (gadopentetate dimeglumini)
  • Gadavist (gadobutrol)
  • Omniscan (gadodiamide)
  • MultiHance (gadobenate dimeglumini)
  • ProHance (gadoteridol)
  • OptiMARK (gadoversetamid)

Vedlejší Účinky Gadolinium

Gadolinium uchovávání dochází, když prvek není vylučován z těla přes ledviny a močení. Místo toho se usazuje v tkáních, kostech a mozku. K rozvoji tohoto stavu není nutné, aby osoba měla problémy s ledvinami nebo problémy s ledvinami. Měli byste mít na paměti, že u lidí s tímto stavem není známa žádná léčba.

u některých lidí se mohou objevit nežádoucí účinky gadolinia, ale ve většině případů jsou mírné a netrvají dlouho. Médium by nemělo být používáno u pacientů se sníženou funkcí ledvin nebo hepatorenálním syndromem, což je stav, který zahrnuje sníženou funkci ledvin a jater. Je to proto, že má za následek nefrogenní systémovou fibrózu u pacientů s výrazně sníženou funkcí ledvin.

nezapomeňte informovat radiologa nebo radiografa, pokud máte v anamnéze problémy s ledvinami před provedením skenování. Měli byste jim také dát vědět, pokud jste v minulosti měli alergii na gadolinium nebo alergickou reakci na jakékoli kontrastní látky.

některé z častějších příznaků toxicity gadolinia zahrnují následující:

  • Svědění
  • Nevolnost
  • Zvracení
  • Bolest na místě vpichu
  • otok Obličeje
  • Dočasné vysoký krevní tlak
  • Rychlé dýchání
  • Hlava
  • Vyrážky
  • Parestézie – abnormální pocit v kůži, jako je brnění, pálení nebo píchání

Jak již bylo zmíněno, u pacientů s ledvinovými problémy by neměly být aplikován s gadoliniem, protože ledviny hraje primární roli v odstraňování chemických částic prostřednictvím vylučování moči. U pacientů, kteří trpí problémy s ledvinami, není látka zcela vyloučena z těla, což vede ke zvýšenému riziku onemocnění depozicí gadolinia.

existují některé dlouhodobé nežádoucí účinky, které se u pacientů vyskytují v důsledku akumulace gadolinia v těle, které jsou výsledkem vyšetření MRI více než jednou. Mezi ně patří následující:

  • malé procento pacientů, kteří podstoupí MRI, zkušenosti, dýchací potíže, otok rtů nebo úst, nebo alergické reakce na kůži. Je důležité, aby tyto nežádoucí účinky byly okamžitě léčeny.
  • radiologové doporučují, aby těhotné pacientky informovaly své lékaře před provedením MRI, aby mohly sdělit rizika skenování pro matku a dítě. Kromě toho by pacienti, kteří kojí, měli mít na paměti, že existuje pravděpodobnost, že by část částic mohla být přenášena mateřským mlékem.
  • nefrogenní systémová fibróza (NSF) může být dalším dlouhodobým vedlejším účinkem částic gadolinia. NSF je onemocnění, které způsobuje, že kůže je silná a těsná, stejně jako poškození vnitřních orgánů. I když je pravděpodobnost výskytu velmi malá, je o něco pravděpodobnější u pacientů s problémy s ledvinami.

alergické reakce

závažné alergické reakce na gadolinium jsou méně časté, ale vyskytují se. Ve většině případů se reakce objevují během podávání látky nebo během první hodiny po podání. Je však důležité mít na paměti, že některé reakce se mohou objevit až několik dní po podání gadolinia.

Ty by měly usilovat o okamžitou lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte některý z následujících:

  • Otoky úst, obličeje, hrdla, rukou nebo nohou,
  • Mdloby
  • Potíže s dýcháním nebo polykáním
  • Podráždění očí
  • Kopřivka nebo svědivá červená kůže
  • Kýchání, kašel, nebo sípání

Brání Nežádoucí Účinky Gadolinium

Lékaři nelze předpovědět výskyt menší vedlejší účinky jako je pocení, svědění, otok obličeje, nevolnost, zrychlené dýchání, lokalizované bolesti, dočasné hypertenze, atd. před provedením vyšetření MRI. Proto se těmto pacientům obvykle doporučuje užívat léky pouze tehdy, pokud se neusadí do 48 hodin. Ačkoli, pokud jde o dlouhodobé vedlejší účinky, lékaři radí pacientům, aby odhalili svou úplnou anamnézu.

Pokud má pacient v anamnéze závažné alergické reakce na gadolinium, nebo má problémy s ledvinami, lékař přijme vhodná opatření, tedy před MRI se provádí, aby se ujistil, že pacient je v bezpečí před reakcí.

radiologové mohou doporučit před podáním kontrastní látky gadolinium do těla pacienta. Tento krok však může minimalizovat pouze gadolinium rizika alergických reakcí, ne zcela eliminovat.

Drobné alergické reakce na gadolinium může dojít u pacientů při médium je aplikován před MRI, a mohou být snadno léčit. Dlouhodobé příznaky toxicity gadolinia však mohou mít za následek významnější vedlejší účinky, pokud nejsou léčeny včas s řádnou lékařskou péčí.

Jak již bylo zmíněno, je nutné vyhledat okamžitě lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte některý z příznaků vedlejších účinků gadolinium tak, že se váš stav může být zabráněno zhoršuje a způsobuje potenciálně vážné komplikace.

Testování pro Gadolinium Toxicita

aktuální stav pochopení gadolinium toxicity v lékařské komunitě, není tam žádný známý nebo ověřené metody, jak s naprostou jistotou vědět, pokud jste gadolinium toxické nebo mají příznaky, které jsou způsobeny prvek.

není žádné zdravotnické zařízení nebo poskytovatele služeb, můžete jít zjistit, zda vaše příznaky jsou způsobeny gadolinia, který byl zachován v těle z kontrastní Mri, a měli byste vědět, že neexistuje žádné lékařské diagnózy „gadolinium toxické“.

Pokud však máte podezření, že vaše příznaky jsou výsledkem gadolinia, existují postupy testování toxicity gadolinia, které mohou být užitečné při určování příčiny vašich příznaků. Lze provést vyšetření moči a krve, stejně jako biopsie dermální tkáně.

kromě toho neexistují žádné publikované výsledky v anamnéze u pacientů s normální funkcí ledvin. Současná diagnostická kritéria pro biopsie dermální tkáně jsou založena na tom, co bylo pozorováno u pacientů s NSF spolu se závažným onemocněním ledvin.

Moči Testování: Při testování moči nemusí být definitivní test k určení, zda jste či nejste gadolinium toxické, to je věřil, že výsledky testu pro gadolinia, které jsou trvale vysoké jsou pozitivní ukazatel pro gadolinium toxicity. Test lze pravidelně opakovat pro sledování pokroku.

je důležité si uvědomit, že zvýšené gadolinium hladiny v moči nebude vám gadolinium-související diagnóza – to je jen důkaz, že vaše tělo má zachován prvek.

Chystáte se přes to, že mají nižší gadolinium hladiny v moči dlouho poté, co jste dostali kontrast MRI provedeno neznamená, že byste neměli mít mnohem vyšší úroveň, na dřívější dobu. Pro každého, kdo má podezření, že může mít toxicitu gadolinia, může získat nějaký pohled z 24hodinového nevyprovokovaného testu moči.

krevní testy: Také se nazývá sérové testování, krevní testy na otravu gadoliniem nebo toxicitu. Plazmatický poločas prvku je však zhruba 90 minut. Podle odborníků, zvýšení gadolinia v krvi vypracovány v průběhu 4 dní po podání GBCA není typické pro většinu pacientů, kteří mají normální funkci ledvin. V mnoha případech krevní testy hlásí nedetekovatelné hladiny, když testy moči ukazují zvýšené hladiny gadolinia.

testování biopsie: To je složitější téma, které zahrnuje dva typy testů – dermální nebo kožní biopsie pro histologické rysy, které jsou podobné těm, které najdete u pacientů s NSF, a testování kožní tkáně na přítomnost gadolinium.

většina dermatopathology laboratoří může provádět kožní testy biopsie pro histopatologické rysy, které jsou pozorovány v NSF. Většina pacientů s normální funkcí ledvin se však po retenci gadolinia nevyskytuje se stejnými závažnými kožními projevy. Pokud máte změny na kůži a plánujete provést testy kožní tkáně na NSF, měl by být odebrán z oblasti, kde jsou změny kůže podobné těm, které byly pozorovány u NSF. Před provedením biopsie byste se měli ujistit, že váš dermatolog a jeho laboratoř jsou obeznámeni s požadavky na vzorek biopsie a histopatologické hodnocení, které je nezbytné pro stanovení diagnózy NSF. Je nesmírně důležité zajistit, aby biopsie byla dostatečně hluboká, odebraná z postižené kůže a měla dostatečný objem.

Gadolinium Toxicity v Mozku

Gadolinium toxicity v mozku je jev, který může probíhat u pacientů, kteří podstoupili contrast-enhanced MRI zkoušky vícekrát, podle nového výzkumu. Předpokládá se, že některé typy populárních kontrastních látek používaných v MRI mohou zůstat v mozku po řadu let, ale že dlouhodobé účinky nejsou dosud známy.

u Některých pacientů, kteří obdrželi kontrastní látky, jako je gadolinium a další podobné typy vykázaly pokles v myšlení a kognitivní procesy, ale výrobci tvrdí, že studie, které potvrzují mozku reziduí neprokázala skutečné „poranění mozku“.

Firmy, které vyrábějí gadolinium-na základě kontrastních látek popřeli odpovědnost, ale velký počet pacientů, kteří podali žaloby proti těmto výrobci pro lékařské zranění, včetně zranění z gadolinium toxicita mozku.

nedávné studie týkající se mozku naznačují, že retence gadolinia se vyskytuje u více lidí, než se původně předpokládalo. V budoucnu se plánuje další studie, aby se zjistilo, jak usazeniny gadolinia ovlivňují mozek, protože účinky stále nejsou zcela známy.

Gadolinium-Založené Kontrastní látky Spojené s Mozku Hypersenzitivita

nedávná studie odhalila, že gadolinium nemusí být okamžitě vyřazen z těla, a místo toho, může přetrvávat v různých částech těla, včetně mozku.

Když se snímky mozku pacientů, kteří prošli 6 nebo více contrast-enhanced MRI mozku byly ve srovnání s těmi pacienty, kteří podstoupili 6 nebo méně nepodpořený skenuje, oblastech hyperintensity, nebo vysoká intenzita, ve dvou oblastech mozku – Globus pallidus (GP) a dentate jádra (DN) – byly nalezeny. Hyperintenzita korelovala s počtem MRI zvýšených kontrastními látkami na bázi gadolinia.

v tuto chvíli ještě není známo, co může znamenat hyperintenzita mozku. Hyperintenzita DN je však spojena s roztroušenou sklerózou. Nyní existují návrhy, že tato hyperintenzita může být způsobena velkým počtem vylepšených MRI skenů, které pacienti s roztroušenou sklerózou často dostávají. Mezitím je hyperintenzita GP spojena s dysfunkcí jater.

Upozornění na Kontrastní látky Gadolinia

Food and Drug Administration (FDA) nedávno uvedl, že všechny gadolinium kontrastní látky používané v magnetické Rezonance musí nést varování o jejich zadržení v těle, které je známo, že má nepříznivé účinky na ledviny.

agentura přezkoumala dostupné údaje o retenci gadolinia z GBCA v rámci své úlohy při sledování bezpečnosti léčiv po jejich uvedení na trh. Jako výsledek tohoto přezkumu, FDA doporučuje, aby zdravotničtí pracovníci zvážili každý agent je retenční vlastnosti, když zvolíte GBCA u pacientů, kteří mohou být na vyšší riziko pro gadolinium otravy, jako jsou ty, kteří se mohli projít GBCA MRI skenuje několikrát sledovat chronického stavu.

kromě nového požadavek na varování, FDA také uvedla, že výrobci jsou povinni vytvořit Pacient Léky Průvodce, že zdravotničtí pracovníci mohou poskytovat pacientům číst, než se podrobí MRI vyšetření, že použití gadolinia agentů.

FDA vysvětlil, že gadoliniové látky jsou normálně metabolizovány a vylučovány močí, ale v těle mohou zůstat stopová množství po dlouhou dobu. Tato retence látek byla spojena s nefrogenní systémovou fibrózou (NSF) u pacientů, kteří již trpí selháním ledvin. Agentura uvedla, že i když se jedná o účinek, který se jeví jako vzácný, je natolik závažný, že vyžaduje poradenství všem zdravotnickým pracovníkům i pacientům.

FDA oznámil více než 2 roky poté, co agentura řekl, že vyšetřuje zprávy o negativních účinků, které byly spojeny s kontrastní látky gadolinia.

co je onemocnění depozice gadolinia?

jak již bylo zmíněno, gadoliniový prvek se používá k výrobě kontrastních látek na bázi gadolinia (GBCA) používaných v MRI. GBCA byly považovány za bezpečné, dokud zprávy v nedávné době neukázaly, že jsou uchovávány v těle a v některých případech mají nežádoucí vedlejší účinky.

jedním z takových toxických vedlejších účinků je onemocnění depozice gadolinia (GDD), které je způsobeno akumulací prvku v těle. Patofyziologie GOO je předpokládáno jako hostitele imunitní reakci, která zničí hostitele a způsobuje genetické abnormality v metabolismu prvky, jako je gadolinium

Pacienti, kteří prošli řadou vyšetření MRI bylo zjištěno, že udržet si vklady gadolinia v jejich mozku a kostí. Tělo si může udržet usazeniny gadolinia měsíce a v některých případech i roky poté, co obdrží GBCA po vyšetření MRI. Jedná se o lineární GBCA, které zůstávají v těle spíše než makrocyklické GBCA.

GOO postihuje pacienty s gadolinium akumulace, kteří mají normální funkci ledvin, a pak prožít bolestivé příznaky během několika hodin až dva měsíce poté, co byl podán, nebo vystaveny GBCAs. Příznaky onemocnění jsou podobné nefrogenní systémové fibróze (NSF), ale méně závažné.

je důležité poznamenat, že stav skladování gadolinia (GSC) se liší od GDD a vyskytuje se v důsledku akumulace inertních usazenin gadolinia. Stav nevykazuje příznaky, které jsou pozorovány u GDD.

příznaky depozice gadolinia

jak již bylo zmíněno, expozice GBCA má řadu nežádoucích vedlejších účinků. Pacienti s Depozičním onemocněním gadolinia si často stěžují na akutní a chronické příznaky, které jsou podobné, ale nejsou totožné s NSF. Tyto příznaky zahrnují následující:

  • Bolesti a pálení v dolní paže a dolní končetiny – pacienti často popisují bolest jako pálení nebo řezání
  • Bolesti v kostech nebo kloubů
  • Tlak na ruce a nohy – pocit podobný vybavena rukavice nebo ponožky, které jsou velmi těsné
  • Duševní zmatek také popsán jako mozek mlha
  • Trvalé bolesti hlavy
  • Svědění kůže
  • Ztráta vlasů
  • Problémy se zrakem a sluchem
  • V pozdějších fázích, kožní problémy, jako jsou progresivní ztluštění měkké tkáně pod kůží, stejně jako zbarvení
  • Mezi další příznaky patří nevolnost, zvracení, dýchací potíže a průjem

teprve nedávno lékaři začali uznávat, že existují poruchy související s gadoliniem. Proto v současné době neexistuje žádná zavedená nebo známá léčba onemocnění depozicí gadolinia.

léčba Depoziční choroby gadolinia

léčba depoziční choroby gadolinia může být expanzivní a velmi nákladná. Zahrnuje kombinaci modulace imunitního systému a chelace. Chelace je lékařský proces, který zahrnuje podávání chelatačních činidel pro vazbu s kovovými ionty, takže může být vytvořena chemicky stabilnější sloučenina, která bezpečně vylučuje GBCA z těla pacienta.

je třeba poznamenat, že tento proces nebyl schválen FDA. Chemikálie používané v procesu jsou schváleny FDA pouze pro odstranění olova z těla. Mnoho lidí si neuvědomuje, že v tomto procesu jsou také odstraněny důležité živiny, jako je vápník a zinek.

výzkum navíc ukázal, že proces stejně nevylučuje veškeré gadolinium v těle. Může také způsobit zhoršení příznaků.

perorální chelace

ve většině případů je perorální chelace pilulka užívaná podle doporučení lékaře. Doplňky jsou obvykle nutné k potlačení eliminace dobrých minerálů, protože chelatační činidlo odstraňuje toxické těžké kovy. Sublingvální prášky

se také používají pod jazykem, než aby procházely trávicím procesem.

IV chelatace

Toto je nejsilnější přístup k léčbě onemocnění depozicí gadolinia. Pacienti podstoupí test moči, aby zjistili zátěž různých toxických látek v těle. Jejich lékař pak určí vhodná chelatační činidla a doporučí průběh léčby.

obvykle se ošetření provádí 1 až 3krát týdně po dobu celkem více než 20 sezení. Mnoho lidí mělo 50 ošetření. Každé ošetření stojí od 100 do 250 USD a obvykle se na ně nevztahuje pojištění.

Gadolinium Depozice Onemocnění soudních Sporů

Když se lidé rozvíjet podmínky, jako jsou NSF nebo Gadolinium Depozice Onemocnění po podání gadolinia injekci před podstupují magnetickou REZONANCI, mohou být schopni podat gadolinium depozice onemocnění žalobu. Mohou tak učinit i v případě, že ztratili milovaného člověka na jakoukoli komplikaci nebo poruchu související s gadoliniem.

řada lidí žaluje výrobce kontrastních látek na bázi gadolinia a tvrdí, že společnosti neposkytly odpovídající varování o rizicích, která jsou spojena s retencí gadolinia. Tyto žaloby jsou podány u státních a federálních soudů po celých Spojených státech. Některé soudní spory byly vyřešeny, zatímco existuje řada dalších, které stále čekají.

V poslední době, tam bylo zaměřit se na poškození, které může být způsobeno tím, gadolinium založené na kontrastní činidla, jako je Omniscan a Magnevist, a tam byly u pacientů, kteří hlásili, že oni utrpěli značné kognitivní pokles, což má za následek ztrátu pracovních míst a různé osobní problémy.

Vyšetřovatelé uvedli, že další studie musí být provedeny, aby dále zkoumat účinky těchto léků, a velký počet pacientů, kteří utrpěli kognitivní a jiné neurologické účinky v důsledku těchto léků může být podání žaloby proti výrobci, jako je GE, Bayer, a další.

je důležité mít na paměti, že podání gadolinia depozice onemocnění soudní proces může být dlouhý a nudný proces jako společnosti, které vyrábějí GCBAs uvedli, že studie ukázaly, že neexistuje žádné potvrzení, že žádné klinické účinky, jako jsou poškození mozku. Tito výrobci odmítli odpovědnost, i když je třeba poznamenat, že zprávy byly řešeny pouze pitevními zprávami.

Netřeba dodávat, že tyto společnosti budou bojovat zuby nehty, aby se zabránilo odpovědnost za případné zranění nebo škody, kterou utrpěla tím, že pacienti po léky byly podávány dříve, než oni podstoupili MRI vyšetření pro jejich podmínky. Musíte být dobře připraveni na zdlouhavý boj proti těmto společnostem.

měli Byste se ujistit, že si najmout právníka, který má znalosti a zkušenosti při vyřizování případů týkajících se gadolinium nebo podobné léky tak, že máte nejlepší šanci na získání finanční kompenzace za škody, způsobené léky.

měli Byste najít právníka, který je tak oddaný, jak jste se ujistěte se, že výrobci jsou odpovědní za jejich nedbalost a selhání varovat pacienty o rizicích, které s jejich produkty.

Podání Gadolinia Toxicita & Depozice Onemocnění Soudní proces

účelem podání gadolinia depozice onemocnění žaloby je, aby usilovat o finanční odškodnění nebo náhradu škody, na náhradu škody, která oběti utrpěly v důsledku GCBAs.

tyto škody zahrnují fyzickou bolest, náklady na současné a budoucí lékařské ošetření a péči, duševní a emoční úzkost atd. – všechny jsou způsobeny zraněním nebo nemocí.

pokud rodina ztratila milovaného člověka, může být také schopna podat žalobu a požádat o finanční náhradu za výše uvedené, jakož i náklady na pohřeb a pohřeb, ztrátu konsorcia a další škody.

otrava gadoliniem může způsobit vážné poškození vašeho zdraví a je důležité se ujistit, že výrobce platí za utrpení, které jste vy a vaši blízcí prošli.

Pokud máte vy nebo váš blízký podezření, že máte onemocnění depozice gadolinia, měli byste se poradit s právníkem gadolinia, abyste zjistili, jaké právní možnosti máte k dispozici. Právníci Gadolinium vám budou schopni poskytnout nejlepší rady, protože mají znalosti o prvku a možných rizicích, která s ním souvisejí.

zkontrolují váš případ a určí, zda máte životaschopný případ, a mohou podat žalobu proti výrobci GCBA, který jste dostali.

Jakmile je váš právník zjistí, že jste solidní případ a může podat žalobu na výrobce, budou chránit vaše práva, a ujistěte se, že obdržíte finanční náhradu, kterou si zasloužíte pro zranění/nemoci a jiné škody, které jste utrpěli v důsledku gadolinium otravy.

váš právník vám celý proces usnadní a ujistí se, že společnost platí za zničující dopad, který měl jejich lék na váš život i na vaši rodinu.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *