B 세포 활성화
B 세포 활성화 할 때 그들의 B 세포 수용체(BCR)에 바인딩하거나 수용성 또는 막 바 antigen. 이것은 bcr 을 활성화시켜 마이크로 클러스터를 형성하고 다운 스트림 신호 캐스케이드를 트리거합니다. 이 microcluster 결국 겪 수축 단계를 형성 면역 시냅스,이를 통해 안정적인 상호 작용 사이 B T 를 제공하기 위하여 세포 양방향 신호를 활성화.
일단 활성화 된 B 세포는 클래스 스위치 재조합을 겪을 수있다. 그들의 불활 화 상태에서 B 세포는 IgM/IgD 를 발현하지만 일단 활성화되면 IgA,IgE,IgG 를 발현하거나 IgM 발현을 유지할 수있다. 그들은 원치 않는 이소 형을 절제하여이를 수행합니다(그림 1). T 세포와 다른 세포에 의해 생성 된 사이토 카인은 B 세포가 발현하는 이소 형을 결정하는 데 중요합니다.
새싹센터
B 세포는 두 가지 주요 형태의 면역 반응입니다. T 독립적 인 면역 반응에서 B 세포는 항원에 직접 반응 할 수 있습니다. T 의존성 면역 반응에서 B 세포는 반응하기 위해 T 세포로부터 도움을 필요로한다.
이 상황에서 활성화 된 B 세포는 T 세포 영역의 경계로 이동하여 T 세포와 상호 작용합니다(그림 2). CD40 리간드는 이들 T 헬퍼 세포에서 발견되며 b 세포에서 CD40 과 상호 작용하여 안정한 매력을 형성한다. T 세포에 의해 분비 된 사이토 카인은 증식과 이소 형 전환을 장려하고 생식 중심 크기와 수명을 유지한다. 이러한 신호가 없으면 생식 센터 반응이 빠르게 붕괴됩니다.
B 세포가 발생하는 항원과 시작 방지할 수 있습 출구를 뿌리고 차별화하으로 짧은 플라즈마 세포 불 plasmablasts(그림 2). 그들은 외래 항원을 중화시키기위한 초기 시도로 항체를 분비합니다. 그들이 생존하지 않는 세 개 이상의 일이지만 항체 생성을 제공할 수 있는 중요한 지원을 멈추고 빨리-나누는 병원균 같은 바이러스입니다.생식기 중심에는 밝은 영역과 어두운 영역이 있습니다. Germinal 중심 반응은 b 세포가 빠르게 증식하고 체세포 과다 분비를 겪는 어두운 영역에서 시작됩니다. 체세포 hypermutation 동안,효소 활성화-유도 된 cytidine deaminase(AID)에 의해 bcr 의 가변 도메인에서 무작위 돌연변이가 생성된다. 그런 다음 B 세포는 광 영역에 들어가서 항원에 대해 서로 경쟁합니다. 돌연변이가 항원에 대한 향상된 친 화성을 갖는 BCR 을 초래 한 경우,B 세포 클론은 다른 클론과 경쟁하여 생존 할 수있다. 광 영역은 또한 b 세포가 클래스 스위치 재조합을 겪는 곳으로 생각되지만,발아 중심은이 과정에 결정적이지는 않습니다. B 세포는 체세포 hypermutation 및 클래스 스위치 재조합의 여러 라운드를 겪기 위해 두 영역 사이에서 마이그레이션 할 수 있습니다. 생식 센터의 궁극적 인 목표는 초기 항원에 대해 높은 친 화성을 갖는 BCR 을 갖는 B 세포를 생산하는 것이다.
플라즈마 및 메모리 셀
B 세포를 떠나 새싹 중심으로 응답에 높은 선호도 플라즈마 세포 및 메모리의 B 세포는(그림 3). 혈장 세포는 활성화 후 몇 주 동안 항원 결합 항체를 분비합니다. 그들은 무기한으로 거주 할 수있는 형성 직후 골수로 이주하여 항원을 다시 만나 반응 할 준비가되었습니다. 메모리 B 세포 순환 몸 전체에 대한 경계 항원으로 높은 선호도를 위해 자신의 BCR 한 다음 빠르게 대응하는 원 중지 감염. 이것이 예방 접종이 작동하는 방식입니다. 의 몸으로 이전에 노출원의 면역 세포할 수 있는 신속하게 응답을 제거하 antigen 발생했을 경우 다시,당신을 중지된다.
