추상
프로그램 죽음 ligand1(PD L1)식으로 연결 되었습 임상 결과의 프로그래밍 사망 1(PD1)통로 봉쇄에 비 작은 세포 폐암(NSCLC). Pd-L1 은 이전 시험에서 EGFR 돌연변이 또는 ALK 재배치가없는 환자의 약 30%에서 높게 발현된다. 의 목적은 이 연구의 주파수를 결정 PD L1 현 및 임상 결과에 따르면 PD L1 식 폐 adenocarcinomas 숨겨 EGFR 돌연변이와 처리 티로신 키니아제 억제물(TKIs). 우리는 소급 평가 PD L1 표현을 사용하여 22C3pharmDx 분석실험 폐 선암 환자 EGFR 돌연변이에 두 소개 병원이 사이 January2017 년과 2018 년 월. 외과 적으로 절제된 종양,작은 생검 또는 세포 학적 세포 블록에서 샘플을 얻었다. 분석 된 71 명의 환자 중 44 명(58 명.7%)는<1%의 PD-L1 종양 비율 점수(TPS)를 가졌으며,23(30.7%)은 1%-49%의 PD-L1TPS 를 가졌으며,8(10.7%)은≥50%의 PD-L1TPS 를 가졌다. 37 환자 치료와 함께 첫 번째 라인 EGFR-TKIs,PD L1TPS≥1%와 관련이 있었다 크게 감소 반응 속도에 비해,PD L1TPS<1%(45.7%대 67.3%,p=0.005). 또한,PD L1TPS≥1%와 관련이 있었는 상당히 짧은 진행 중간 생존에 비해,PD L1TPS<1%(9.3 개월 대 14.2 개월,p=0.024). 다변량 분석은 PD-L1TPS≥1%가 더 짧은 PFS(위험 비율 1.32,p=0.012)와 독립적으로 연관되어 있음을 보여 주었다. 이 연구는 PD-L1 발현이 EGFR-돌연변이 폐 선암 환자들 사이에서 EGFR-TKI 에 대한 열악한 반응을 예측했다는 것을 밝혀냈다.