のためのFDAのうなずきを得るNovadozの医薬品は40mgおよび80mgの適量の強さのfebuxostatのタブレットのための食品医薬品局の承認を受
この製品は、武田薬品のUloricのジェネリックです。
ノバドーズは、30錠のボトルで利用可能な製品の出荷を開始しました。
最近発表された販売データによると、Febuxostatブランドとジェネリック医薬品の市場価値は、過去430ヶ月間で12万ドルを超えていました。
“FebuxostatのFDAの承認は私達の米国の商業化の最初の20か月のNovadozのラベルのための12th製品紹介です。 NovadozおよびMSNの組織は私達の顧客と彼らのサプライチェーンの薬学そして会社に高い価値を提供するDay1およびDay181の製品の進水の部分であることに MSNを通した私達の縦統合、世界の#1APIの製造者は、私達の成功を今そして将来定義し続けます。 私たちは、2020年には、専門腫瘍学分野での複数の製品承認を含む複数の製品承認を得て、継続的な成功を期待しています。”Seshu Akula、ノバドーズ社長北米ジェネリックスは述べています。
FebuxostatはAllopurinolの最大限に滴定された線量、Allopurinolに不寛容な患者とAllopurinolが勧められない処置のために悪い応答がある痛風の大人の患者のhyperuricemia（尿酸の上昇値）の慢性管理のために示されるキサンチンのオキシダーゼの抑制剤です。
「2019年は、私たちの最初の通年の運営で多くの成功を収めました。 私達に大量および専門プロダクトを供給する私達の機能に信任を置いた顧客のための感謝があります。 私達の巧妙なサプライチェーン管理は顧客のオン-タイム順序の達成を保障します。 FebuxostatのFDAの承認は一般的なpharma工業の未来のリーダーとして私達の出現を促進する、”トムDeStefano、Novadozの販売およびマーケティングの副社長は言った。