Gadolinium Toxizität & Ablagerung Krankheit Klage

Einer der 17 Seltenerdelemente, Gadolinium (Gd) ist Teil der „Lanthanid“ Reihe von Metallen. Ein großer Prozentsatz der Seltenerdmetalle hat eine toxische Wirkung auf den Menschen.Gadolinium, auch bekannt als Magnetresonanztomographie oder MRT, hat paramagnetische Eigenschaften, was bedeutet, dass seine Temperatur leicht ansteigt, wenn es sich wie ein MRT durch ein Magnetfeld bewegt. Es sind diese Eigenschaften, die es nützlich machen, die Qualität von Bildern in MRT-Scans zu verbessern.Gadolinium wird den Patienten über eine Injektion durch den Blutkreislauf verabreicht, bevor sie den MRT- und MRA-Scanprozess durchlaufen. Das Medium verlässt den Körper nach dem Scan durch Urinieren – in den meisten Fällen innerhalb von 24 Stunden.Die Entscheidung, ob Gadolinium für diese Art von Scanprozess verwendet werden soll oder nicht, liegt im Ermessen des Arztes, der Krankenschwester oder des Radiologen oder Radiologen des Patienten und basiert auf dem Zustand des Patienten. Heutzutage würde eine Patientin mit schwerer Nierenerkrankung oder die schwanger ist, dieses Medium aufgrund der Gadoliniumtoxizität und der damit verbundenen Risiken nicht erhalten.

Gadolinium hat zwar keine bekannten biologischen Eigenschaften und kommt im menschlichen Körper nicht auf natürliche Weise vor, hat aber Moleküle, die in Größe und Form Calcium ähneln, einem Nährstoff mit vielen biologischen Funktionen. Da freie Gadoliniumionen im Körper wie Kalzium wirken, stören sie die Auswirkungen von Prozessen, die von Kalzium abhängig sind.Gadolinium kann eine Vielzahl von Wirkungen hervorrufen, darunter oxidativen Stress, Entzündungen, Schäden an Ihrer DNA oder Ihren Genen und neurologische Schäden. Die Zellschädigung durch Gadolinium wird verschlimmert, wenn Sie den Magnetfeldern von MRT-Scannern ausgesetzt sind.

Marken von Gadolinium-Kontrastfarbstoffen

Marken von Kontrastfarbstoffen, die eine Formulierung oder einen Gadoliniumgehalt enthalten, umfassen Folgendes:

• Ablavar (Gadofosveset Trinatrium)
• Eovist (Gadoxetat dinatrium)
• Dotarem (Gadoterat Meglumin)
• Magnevist (Gadopentetat Dimeglumin)
• Gadavist (Gadobutrol)
• Omniscan (Gadodiamid)
• MultiHance gadobenat Dimeglumin)
• ProHance (Gadoteridol)
• OptiMARK (Gadoversetamid)

Nebenwirkungen von Gadolinium

Gadoliniumretention tritt auf, wenn das Element nicht durch die Nieren und das Wasserlassen aus dem Körper ausgeschieden wird. Stattdessen setzt es sich in den Geweben, Knochen und im Gehirn ab. Es ist nicht notwendig, dass die Person Nierenprobleme oder Nierenprobleme hat, um diesen Zustand zu entwickeln. Sie sollten bedenken, dass es keine bekannte Behandlung für Menschen mit dieser Erkrankung gibt.

Gadolinium Nebenwirkungen können bei manchen Menschen auftreten, aber in den meisten Fällen sind sie mild und dauern nicht lange. Das Medium sollte nicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder hepatorenalem Syndrom angewendet werden, bei denen die Nieren- und Leberfunktion beeinträchtigt ist. Dies liegt daran, dass es bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion zu einer nephrogenen systemischen Fibrose kommt.

Sie sollten daran denken, den Radiologen oder Radiologen zu informieren, wenn Sie Nierenprobleme in der Vorgeschichte haben, bevor der Scan durchgeführt wird. Sie sollten sie auch wissen lassen, wenn Sie in der Vergangenheit eine Gadoliniumallergie oder eine allergische Reaktion auf ein Kontrastmittel hatten.

Einige der häufigsten Gadolinium-Toxizitätssymptome sind die folgenden:

• Juckreiz
• Übelkeit
• Erbrechen
• Schmerzen an der Injektionsstelle
• Gesichtsschwellung
• Vorübergehende Hypertonie
• Schnelles Atmen
• Kopfschmerzen
• Hautausschläge
• Parästhesie – abnormales Gefühl in der Haut, wie Kribbeln, Brennen oder Kribbeln

Wie bereits erwähnt, Patienten mit bei Nierenproblemen sollte Gadolinium nicht injiziert werden, da die Niere die Hauptrolle bei der Beseitigung chemischer Partikel durch Urinausscheidung spielt. Bei Patienten, die an Nierenproblemen leiden, wird die Substanz nicht vollständig aus ihrem Körper ausgeschieden, was zu einem erhöhten Risiko für eine Gadoliniumablagerungskrankheit führt.

Es gibt einige langfristige Nebenwirkungen, die bei Patienten aufgrund der Ansammlung von Gadolinium in ihrem Körper auftreten, wenn sie sich mehr als einmal einer MRT-Untersuchung unterziehen. Dazu gehören die folgenden:

• Ein kleiner Prozentsatz der Patienten, die sich einer MRT unterziehen, hat Atemprobleme, Schwellungen der Lippen oder des Mundes oder eine allergische Reaktion in der Haut. Es ist wichtig, dass diese Nebenwirkungen sofort behandelt werden.
• Radiologen raten schwangeren Patienten, ihre Ärzte vor einer MRT-Untersuchung zu informieren, damit sie die Risiken des Scans für Mutter und Kind mitteilen können. Darüber hinaus sollten stillende Patienten berücksichtigen, dass die Wahrscheinlichkeit besteht, dass ein Teil der Partikel durch die Muttermilch übertragen wird.
• Nephrogene systemische Fibrose (NSF) kann eine weitere langfristige Nebenwirkung von Gadoliniumpartikeln sein. NSF ist eine Krankheit, die dazu führt, dass die Haut dick und straff wird und die inneren Organe geschädigt werden. Obwohl die Wahrscheinlichkeit seines Auftretens sehr gering ist, ist es bei Patienten mit Nierenproblemen etwas wahrscheinlicher.

Allergische Reaktionen

Schwere Gadoliniumallergien sind selten, treten aber auf. In den meisten Fällen treten die Reaktionen während der Verabreichung der Substanz oder innerhalb der ersten Stunde nach der Verabreichung auf. Es ist jedoch zu beachten, dass einige Reaktionen bis zu einigen Tagen nach der Verabreichung von Gadolinium auftreten können.

Sie sollten sofort einen Arzt aufsuchen, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:

• Schwellung von Mund, Gesicht, Hals, Händen oder Füßen
• Ohnmacht
• Atem- oder Schluckbeschwerden
• Reizung der Augen
• Nesselsucht oder juckende rote Haut
• Niesen, Husten oder Keuchen

Verhinderung der Nebenwirkungen von Gadolinium

Ärzte können das Auftreten geringfügiger Nebenwirkungen wie Schwitzen, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Übelkeit, schnelles Atmen, lokalisierte Schmerzen, vorübergehenden Bluthochdruck usw. nicht vorhersagen. bevor ein MRT-Scan durchgeführt wird. Daher wird diesen Patienten normalerweise empfohlen, Medikamente nur einzunehmen, wenn sie sich nicht innerhalb von 48 Stunden beruhigen. Wenn es jedoch um langfristige Nebenwirkungen geht, raten Ärzte den Patienten, ihre vollständige Krankengeschichte offenzulegen.

Wenn bei einem Patienten in der Vorgeschichte schwere allergische Reaktionen auf Gadolinium aufgetreten sind oder ein Nierenproblem vorliegt, ergreift der Arzt entsprechende Maßnahmen, bevor die MRT durchgeführt wird, um sicherzustellen, dass der Patient vor Reaktionen sicher ist.

Radiologen können eine Prämedikation empfehlen, bevor das Gadolinium-Kontrastmittel in den Körper des Patienten injiziert wird. Dieser Schritt kann jedoch nur das Gadoliniumrisiko allergischer Reaktionen minimieren und nicht vollständig beseitigen.

Geringfügige allergische Reaktionen auf Gadolinium können bei Patienten auftreten, wenn das Medium vor einer MRT injiziert wird, und sie können leicht behandelt werden. Die langfristigen Gadoliniumtoxizitätssymptome können jedoch zu signifikanteren Nebenwirkungen führen, wenn sie nicht rechtzeitig mit der richtigen medizinischen Versorgung behandelt werden.

Wie bereits erwähnt, ist es unbedingt erforderlich, dass Sie sofort einen Arzt aufsuchen, wenn eines der Symptome der Nebenwirkungen von Gadolinium auftritt, damit verhindert werden kann, dass sich Ihr Zustand verschlechtert und möglicherweise schwerwiegende Komplikationen verursacht.

Testen auf Gadoliniumtoxizität

Mit dem aktuellen Stand des Verständnisses der Gadoliniumtoxizität durch die medizinische Gemeinschaft gibt es keine bekannten oder verifizierten Methoden, um mit absoluter Sicherheit zu wissen, ob Sie gadoliniumtoxisch sind oder Symptome haben, die durch das Element verursacht werden.

Es gibt keine medizinische Einrichtung oder Anbieter, an die Sie sich wenden können, um herauszufinden, ob Ihre Symptome durch Gadolinium verursacht werden, das von Kontrastmittel-MRTs in Ihrem Körper zurückgehalten wurde, und Sie sollten wissen, dass es keine medizinische Diagnose von „Gadolinium giftig“ gibt.Wenn Sie jedoch vermuten, dass Ihre Symptome auf Gadolinium zurückzuführen sind, gibt es Gadolinium-Toxizitätstestverfahren, die bei der Bestimmung der Ursache Ihrer Symptome hilfreich sein können. Urin- und Bluttests sowie Hautgewebebiopsien können durchgeführt werden.

Darüber hinaus gibt es keine veröffentlichte Anamnese von Ergebnissen für Patienten mit normaler Nierenfunktion. Die aktuellen diagnostischen Kriterien für Hautgewebebiopsien basieren auf dem, was bei Patienten mit NSF zusammen mit schwerer Nierenerkrankung beobachtet wurde.Urintests: Während Urintests möglicherweise nicht der endgültige Test sind, um festzustellen, ob Sie gadoliniumtoxisch sind oder nicht, wird angenommen, dass konstant hohe Testergebnisse für Gadolinium ein positiver Indikator für die Gadoliniumtoxizität sind. Der Test kann zur Fortschrittsüberwachung periodisch wiederholt werden.

Es ist wichtig zu beachten, dass ein erhöhter Gadoliniumspiegel im Urin keine Gadolinium-bezogene Diagnose liefert – es ist nur ein Beweis dafür, dass Ihr Körper das Element beibehalten hat.Wenn Sie darüber hinaus niedrigere Gadoliniumspiegel in Ihrem Urin haben, lange nachdem Sie eine Kontrast-MRT durchgeführt haben, bedeutet dies nicht, dass Sie zu einem früheren Zeitpunkt keinen viel höheren Spiegel hatten. Für jeden, der vermutet, dass sie Gadolinium-Toxizität haben können, können sie einen Einblick von einem 24-Stunden-unprovozierten Urintest bekommen.

Bluttests: Auch Serumtests genannt, können Bluttests auf Gadoliniumvergiftung oder Toxizität durchgeführt werden. Die Plasmahalbwertszeit des Elements beträgt jedoch etwa 90 Minuten. Spezialisten zufolge sind erhöhte Gadoliniumspiegel im Blut, die über 4 Tage nach der Verabreichung von GBCA entnommen wurden, für die meisten Patienten mit normaler Nierenfunktion nicht typisch. In vielen Fällen melden Bluttests nicht nachweisbare Werte, wenn Urintests erhöhte Gadoliniumspiegel zeigen.

Biopsie-Tests: Dies ist ein komplexeres Thema, das zwei Arten von Tests umfasst – Haut- oder Hautbiopsien auf histologische Merkmale, die denen bei Patienten mit NSF ähneln, und Testen von Hautgewebe auf das Vorhandensein von Gadolinium.

Eine Mehrheit der dermatopathologischen Labors kann Hautbiopsietests für die histopathologischen Merkmale durchführen, die bei NSF beobachtet werden. Bei den meisten Patienten mit normaler Nierenfunktion treten jedoch nach Gadoliniumretention nicht die gleichen schweren Hauterscheinungen auf. Wenn Sie Veränderungen in Ihrer Haut haben und planen, Hautgewebetests für NSF durchführen zu lassen, sollte es aus einem Bereich entnommen werden, in dem Hautveränderungen auftreten, die denen ähneln, die bei NSF beobachtet wurden. Bevor eine Biopsie durchgeführt wird, sollten Sie sicherstellen, dass Ihr Dermatologe und sein Labor mit den Anforderungen an eine Biopsie und der histopathologischen Untersuchung vertraut sind, die für die Diagnose einer NSF erforderlich ist. Es ist äußerst wichtig sicherzustellen, dass die Biopsie tief genug ist, von der betroffenen Haut entnommen wird und ein ausreichendes Volumen aufweist.

Gadolinium-Toxizität im Gehirn

Gadolinium-Toxizität im Gehirn ist ein Ereignis, das bei Patienten auftreten kann, die kontrastmittelverstärkte MRT-Untersuchungen mehrmals unterzogen haben, nach neuen Forschungsergebnissen. Es wird vermutet, dass einige Arten von populären Kontrastmitteln, die in MRTs verwendet werden, für eine Reihe von Jahren im Gehirn verbleiben können, aber dass die langfristigen Auswirkungen noch nicht bekannt sind.Einige Patienten, die Kontrastmittel wie Gadolinium und andere ähnliche Arten erhalten haben, haben einen Rückgang der Gedanken- und kognitiven Prozesse berichtet, aber die Hersteller haben behauptet, dass Studien, die Hirnschäden bestätigen, keine tatsächliche „Hirnverletzung“ zeigten.Unternehmen, die Gadolinium-basierte Kontrastmittel herstellen, haben die Haftung verweigert, aber eine große Anzahl von Patienten hat Klagen gegen diese Hersteller wegen medizinischer Verletzungen eingereicht, einschließlich Verletzungen durch Gadolinium-Toxizität des Gehirns.Aktuelle Studien über das Gehirn zeigen, dass Gadolinium-Retention bei mehr Menschen auftritt als ursprünglich angenommen. In Zukunft sind weitere Studien geplant, um herauszufinden, wie Gadoliniumablagerungen das Gehirn beeinflussen, da die Auswirkungen noch nicht vollständig bekannt sind.

Kontrastmittel auf Gadoliniumbasis, die mit einer Überempfindlichkeit des Gehirns assoziiert sind

Eine kürzlich durchgeführte Studie ergab, dass Gadolinium möglicherweise nicht sofort aus dem Körper ausgeschieden wird und stattdessen in verschiedenen Teilen Ihres Körpers, einschließlich Ihres Gehirns, bestehen bleibt.Wenn Gehirnbilder von Patienten, die 6 oder mehr kontrastverstärkte MRT-Scans des Gehirns durchlaufen hatten, mit denen von Patienten verglichen wurden, die 6 oder weniger nicht verstärkte Scans durchgemacht hatten, wurden Bereiche von Hyperintensität oder hoher Intensität in zwei Regionen des Gehirns gefunden – der Globus pallidus (GP) und der Nucleus dentatus (DN) – wurden gefunden. Die Hyperintensität korrelierte mit der Anzahl der MRTs, die mit Kontrastmitteln auf Gadoliniumbasis verstärkt wurden.

Zu diesem Zeitpunkt ist noch nicht bekannt, was die Hyperintensität des Gehirns bedeuten kann. Die DN-Hyperintensität ist jedoch mit Multipler Sklerose assoziiert. Es gibt jetzt Vorschläge, dass diese Hyperintensität auf die große Anzahl verbesserter MRT-Scans zurückzuführen sein könnte, die Patienten mit Multipler Sklerose häufig erhalten. In der Zwischenzeit ist die Hyperintensität des GP mit einer Leberfunktionsstörung verbunden.

Warnung zu Gadolinium-Kontrastmitteln

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich erklärt, dass alle Gadolinium-Kontrastmittel, die in MRTs verwendet werden, eine Warnung über ihre Retention im Körper enthalten müssen, von der bekannt ist, dass sie nachteilige Auswirkungen auf die Nieren hat.Die Agentur überprüfte die verfügbaren Daten über die Gadoliniumretention von GBCAs als Teil ihrer Rolle bei der Überwachung der Sicherheit von Arzneimitteln nach ihrer Vermarktung. Als Ergebnis dieser Überprüfung empfahl die FDA, dass Mediziner die Retentionsmerkmale jedes Mittels berücksichtigen, wenn sie eine GBCA für Patienten auswählen, die möglicherweise ein höheres Risiko für eine Gadoliniumvergiftung haben, z. B. diejenigen, die möglicherweise mehrmals GBCA-MRT-Scans durchführen müssen, um eine chronische Erkrankung zu überwachen.Zusätzlich zu der neuen Anforderung für Warnhinweise auf Etiketten erklärte die FDA auch, dass Hersteller verpflichtet sind, einen Leitfaden für Patientenmedikamente zu entwickeln, den Angehörige der Gesundheitsberufe den Patienten zur Verfügung stellen können, bevor sie sich MRT-Scans unterziehen, die Gadolinium-Mittel verwenden.Die FDA erklärte, dass Gadolinium-Wirkstoffe normalerweise metabolisiert und im Urin ausgeschieden werden, aber es können Spurenmengen im Körper für lange Zeiträume verbleiben. Diese Retention der Wirkstoffe wurde mit nephrogener systemischer Fibrose (NSF) bei Patienten in Verbindung gebracht, die bereits an Nierenversagen leiden. Die Agentur wies darauf hin, dass, obwohl dies ein Effekt ist, der selten zu sein scheint, es ernst genug ist, um eine Beratung für alle Angehörigen der Gesundheitsberufe sowie Patienten zu rechtfertigen.Die FDA machte die Ankündigung mehr als 2 Jahre, nachdem die Agentur sagte, dass sie Berichte über negative Auswirkungen untersuchte, die mit Gadolinium-Kontrastmitteln in Verbindung gebracht wurden.

Was ist Gadoliniumablagerungskrankheit?

Wie bereits erwähnt, wird Gadolinium-Element zur Herstellung von Gadolinium-basierten Kontrastmitteln (GBCA) verwendet, die in MRTs verwendet werden. GBCAs galten als sicher, bis Berichte in jüngster Zeit darauf hinwiesen, dass sie im Körper verbleiben und in einigen Fällen nachteilige Nebenwirkungen haben.Eine solche toxische Nebenwirkung ist die Gadolinium Deposition Disease (GDD), die durch die Ansammlung des Elements im Körper verursacht wird. Die Pathophysiologie von GDD wird als die Wirtsimmunantwort angenommen, die den Wirt zerstört und genetische Anomalien im Metabolismus von Elementen wie Gadolinium verursacht

Patienten, die eine Reihe von MRT-Scans durchlaufen haben, wurden gefunden, um die Ablagerungen von Gadolinium in ihrem Gehirn und Knochen zu behalten. Der Körper kann die Gadoliniumablagerungen für Monate und in einigen Fällen sogar Jahre behalten, nachdem er GBCAs nach MRT-Scans erhalten hat. Es sind lineare GBCAs, die eher im Körper verbleiben als makrozyklische GBCAs.

GDD betrifft Patienten mit Gadoliniumakkumulation, die eine normale Nierenfunktion haben und dann innerhalb weniger Stunden bis zwei Monate nach Verabreichung oder Exposition gegenüber GBCAs schmerzhafte Symptome verspüren. Die Symptome der Krankheit ähneln der nephrogenen systemischen Fibrose (NSF), sind jedoch weniger schwerwiegend.

Es ist wichtig zu beachten, dass sich die Gadolinium-Lagerbedingung (GSC) von der GDD unterscheidet und als Folge der Ansammlung von Gadoliniumablagerungen auftritt, die inert sind. Der Zustand zeigt keine Symptome, die bei GDD beobachtet werden.

Symptome der Gadoliniumablagerungskrankheit

Wie bereits erwähnt, ist die Exposition gegenüber GBCAs mit einer Reihe nachteiliger Nebenwirkungen verbunden. Patienten mit Gadoliniumablagerungskrankheit klagen häufig über akute und chronische Symptome, die ähnlich, aber nicht identisch mit NSF sind. Diese Symptome umfassen Folgendes:

• Schmerzen und ein brennendes Gefühl in den Unterarmen und unteren Gliedmaßen – Patienten beschreiben die Schmerzen oft als Brennen oder Schneiden
• Schmerzen in den Knochen oder Gelenken
• Enge der Hände und Füße – ein Gefühl, das dem Tragen von Handschuhen oder Socken ähnelt, die extrem eng sind
• Geistige Verwirrung, auch als Gehirnnebel beschrieben
• Anhaltende Kopfschmerzen
• Juckende Haut
• Haarausfall
• Probleme mit dem Sehen und hören
• In späteren Stadien können Hautprobleme wie fortschreitende Verdickung von Weichteilen unter der Haut sowie Verfärbungen auftreten
• Andere Symptome sind Übelkeit, Erbrechen, Atemprobleme und Durchfall

Erst seit kurzem erkennen medizinische Forscher an, dass Gadolinium-bedingte Störungen existieren. Daher gibt es derzeit keine etablierte oder bekannte Behandlung für die Gadoliniumablagerungskrankheit.

Behandlung der Gadoliniumablagerungskrankheit

Die Behandlung der Gadoliniumablagerungskrankheit kann langwierig und sehr kostspielig sein. Es beinhaltet die Kombination von Immunsystemmodulation und Chelatbildung. Chelation ist ein medizinischer Prozess, bei dem Chelatbildner verabreicht werden, um sich mit Metallionen zu verbinden, so dass eine chemisch stabilere Verbindung gebildet werden kann, um GBCA sicher aus dem Körper des Patienten auszuscheiden.

Es ist zu beachten, dass dieses Verfahren nicht von der FDA zugelassen wurde. Die dabei verwendeten Chemikalien sind von der FDA nur zur Entfernung von Blei aus dem Körper zugelassen. Viele Menschen wissen nicht, dass wichtige Nährstoffe wie Kalzium und Zink auch in diesem Prozess entfernt werden.Darüber hinaus hat die Forschung gezeigt, dass der Prozess ohnehin nicht das gesamte Gadolinium im Körper eliminiert. Es kann auch dazu führen, dass sich die Symptome verschlimmern.

Orale Chelatbildung

In den meisten Fällen ist die orale Chelatbildung eine Pille, die unter ärztlicher Anweisung eingenommen wird. Ergänzungen werden normalerweise angefordert, um der Beseitigung der guten Mineralien entgegenzuwirken, während der Chelatbildner die giftigen Schwermetalle entfernt. Sublingual

Pulver werden auch unter der Zunge verwendet, anstatt den Verdauungsprozess zu durchlaufen.

IV Chelation

Dies ist der stärkste Ansatz zur Behandlung der Gadoliniumablagerungskrankheit. Die Patienten werden einem Urintest unterzogen, um die Belastung verschiedener toxischer Substanzen in ihrem Körper zu bestimmen. Ihr Arzt wird dann die geeigneten Chelatbildner bestimmen und eine Behandlung empfehlen.

Normalerweise werden Behandlungen zwischen 1 und 3 Mal pro Woche für insgesamt über 20 Sitzungen durchgeführt. Viele Menschen hatten 50 Behandlungen. Jede Behandlungssitzung kostet zwischen 100 und 250 US-Dollar und ist normalerweise nicht versichert.

Gadoliniumablagerungskrankheit Klagen

Wenn Menschen Bedingungen wie NSF oder Gadoliniumablagerungskrankheit entwickeln, nachdem sie vor einer MRT-Untersuchung eine Gadoliniuminjektion erhalten haben, können sie möglicherweise eine Klage wegen Gadoliniumablagerungskrankheit einreichen. Sie können dies auch tun, wenn sie einen geliebten Menschen an eine Gadolinium-bedingte Komplikation oder Störung verloren haben.Eine Reihe von Personen verklagt Hersteller von Kontrastmitteln auf Gadoliniumbasis und behauptet, die Unternehmen hätten nicht ausreichend vor den Risiken gewarnt, die mit der Gadoliniumretention verbunden sind. Diese Klagen werden in staatlichen und bundesstaatlichen Gerichten in den Vereinigten Staaten eingereicht. Einige Klagen wurden beigelegt, während andere noch anhängig sind.

In jüngster Zeit lag der Schwerpunkt auf den Schäden, die durch Kontrastmittel auf Gadoliniumbasis wie Omniscan und Magnevist verursacht werden können, und es gab Patienten, die berichteten, dass sie einen signifikanten kognitiven Verfall erlitten haben, der zum Verlust von Arbeitsplätzen und verschiedenen persönlichen Schwierigkeiten geführt hat.Forscher haben darauf hingewiesen, dass zusätzliche Studien durchgeführt werden müssen, um die Auswirkungen dieser Medikamente weiter zu untersuchen, und eine große Anzahl von Patienten, die kognitive und andere neurologische Effekte aufgrund dieser Medikamente erlitten haben, können Klagen gegen Hersteller wie GE, Bayer und andere einreichen.Es ist wichtig zu bedenken, dass die Einreichung einer Klage wegen Gadolinium-Ablagerungskrankheit ein langer und langwieriger Prozess sein kann, da Unternehmen, die GCBAs herstellen, angegeben haben, dass Studien gezeigt haben, dass es keine Bestätigung für klinische Effekte wie Hirnverletzungen gibt. Diese Hersteller haben die Haftung bestritten, obwohl zu beachten ist, dass in den Berichten nur Autopsieberichte behandelt wurden.Unnötig zu sagen, dass diese Unternehmen Zahn und Nagel kämpfen werden, um die Haftung für Verletzungen oder Schäden zu vermeiden, die Patienten erleiden, nachdem die fraglichen Medikamente verabreicht wurden, bevor sie MRT-Scans für ihre Bedingungen unterzogen wurden. Sie müssen für einen langen Kampf gegen diese Unternehmen gut vorbereitet sein.Sie sollten sicherstellen, dass Sie einen Anwalt beauftragen, der über Kenntnisse und Erfahrung in der Behandlung von Fällen mit Gadolinium oder ähnlichen Medikamenten verfügt, damit Sie die besten Chancen haben, eine finanzielle Entschädigung für die durch die Medikamente verursachten Schäden zu erhalten.Sie sollten einen Anwalt finden, der sich genauso engagiert wie Sie dafür einsetzt, dass die Hersteller für ihre Fahrlässigkeit und ihr Versäumnis, die Patienten vor den Risiken ihrer Produkte zu warnen, haftbar gemacht werden.

Einreichung einer Gadolinium-Toxizität & Klage wegen Ablagerungskrankheit

Der Zweck der Einreichung einer Klage wegen Gadolinium-Ablagerungskrankheit besteht darin, eine finanzielle Entschädigung oder Wiedergutmachung für die Schäden zu fordern, die die Opfer infolge von GCBAs erlitten haben.

Zu diesen Schäden gehören körperliche Schmerzen, die Kosten für aktuelle und zukünftige medizinische Behandlung und Pflege, mentale und emotionale Qualen usw. – alle, die durch die Verletzung oder Krankheit verursacht werden.Wenn eine Familie einen geliebten Menschen verloren hat, kann sie möglicherweise auch eine Klage einreichen, um eine finanzielle Entschädigung für die oben genannten sowie Bestattungs- und Bestattungskosten, Verlust von Eigentum und andere Schäden zu verlangen.

Eine Gadoliniumvergiftung kann Ihre Gesundheit ernsthaft schädigen, und es ist wichtig sicherzustellen, dass der Hersteller für das Leiden bezahlt, das Sie und Ihre Lieben durchgemacht haben.Wenn Sie oder ein Angehöriger den Verdacht haben, an einer Gadolinium-Ablagerungskrankheit zu leiden, sollten Sie einen Gadolinium-Anwalt konsultieren, um herauszufinden, welche rechtlichen Möglichkeiten Ihnen zur Verfügung stehen. Gadolinium-Anwälte können Ihnen den besten Rat geben, da sie über das Element und die damit verbundenen möglichen Risiken Bescheid wissen.

Sie werden Ihren Fall überprüfen und feststellen, ob Sie einen tragfähigen Fall haben und eine Klage gegen den Hersteller des GCBA einreichen können, den Sie erhalten haben.Sobald Ihr Anwalt feststellt, dass Sie einen soliden Fall haben und eine Klage gegen den Hersteller einreichen können, werden sie Ihre Rechte schützen und sicherstellen, dass Sie die finanzielle Entschädigung erhalten, die Sie für die Verletzung / Krankheit und andere Schäden, die Sie erlitten haben, verdienen Folge einer Gadoliniumvergiftung.

Ihr Anwalt wird Ihnen den gesamten Prozess erleichtern und sicherstellen, dass das Unternehmen für die verheerenden Auswirkungen bezahlt, die ihr Medikament auf Ihr Leben und das Ihrer Familie hatte.