de rol van genetische factoren bij angststoornissen is nog onbekend, hoewel ze een duidelijke familiale aggregatie zijn, en hoewel twin studies hebben aangetoond dat genetische factoren minstens zo belangrijk zijn als familiale factoren voor sommige angststoornissen zoals paniekstoornis of fobieën. In dit overzicht, wordt de complexiteit van genetische studies over bezorgdheidswanorde gepresenteerd. Het probleem van onvolledige penetrantie (slechts een fractie van de gevallen die een bepaald gen dragen manifesteert een gespecificeerd fenotype) wordt geïllustreerd door familiale studies over sommige stressstoornis, zoals posttraumatische stressstoornis. De aanwezigheid van een strenge spanning is noodzakelijk om de wanorde te kunnen manifesteren, zouden de familiale studies op PTSS analyse met gecensureerde gegevens moeten gebruiken. Er worden ook vragen gesteld over de fenotype-specificiteiten. Bijvoorbeeld, op basis van tweelingstalen, lijken gegeneraliseerde angststoornis en verlatingsangststoornis het grootste deel van hun genetische determinisme te delen. Bovendien, meer belangrijke depressieve wanorde worden gevonden in families van probands met gegeneraliseerde bezorgdheidswanorde, die gemeenschappelijke kwetsbaarheidsfactoren voor sommige van bezorgdheid en stemmingswanorde suggereren. Aangezien gestandaardiseerde diagnostische criteria ten slotte veel meer gebaseerd zijn op klinisch bewijs dan op etiopathogene validiteit, kunnen genetische factoren een rol spelen bij verschillende grenzen van het fenotype, bijvoorbeeld rekening houdend met de ernst, de leeftijd bij aanvang of de comorbiditeit. Sommige van de associatiestudies in mensen, die het effect van genetische polymorfismen op het bestaan van bezorgdheidswanorde analyseren, waren of negatief of toonden weekbewijs voor gemeenschappelijke trekken zoals nevroticism. Voor dierlijke studies, kunnen de kwantitatieve technologie van de treit loci helpen om sommige nog onbekende kandidaatgenen te lokaliseren. Concluderend, weerspiegelen de genetica van bezorgdheidswanorde alle moeilijkheden eigen aan de genetica van complexe wanorde. Vooruitgang in de moleculaire genetica zal niettemin waarschijnlijk de diagnostische criteria veranderen, die meer gebaseerd zijn op klinisch bewijs dan op etiologische originaliteit.