Er zijn drie hoofdcompartimenten die routes hebben die verbinding maken met endosomen. Meer wegen bestaan in gespecialiseerde cellen, zoals melanocyten en gepolariseerde cellen. Bijvoorbeeld, in epitheliaale cellen, staat een speciaal proces genoemd transcytose sommige materialen toe om één kant van een cel in te gaan en van de overkant te verlaten. Ook, in sommige omstandigheden, fuseren late endosomen/MVBs met het plasmamembraan in plaats van met lysosomen, die de lumenale blaasjes, nu genoemd exosomen, in het extracellulaire medium vrijgeven.
Er bestaat geen consensus over de precieze aard van deze routes, en de sequentiële route die door een bepaalde lading in een bepaalde situatie wordt genomen, zal een onderwerp van discussie zijn.
Golgi naar / van endosomesEdit
blaasjes passeren tussen de Golgi en endosomen in beide richtingen. GGAs en Ap-1 clathrin-met een laag bedekte blaasjesadapters maken blaasjes bij Golgi die molecules aan endosomes dragen. In de tegenovergestelde richting, produceert retromer blaasjes bij vroege endosomes die molecules terug naar Golgi dragen. Sommige studies beschrijven een retrograde verkeer weg van late endosomes aan Golgi die door Rab9 en TIP47 wordt bemiddeld, maar andere studies betwisten deze bevindingen. De Molecules die deze wegen volgen omvatten de mannose-6-fosfaatreceptoren die lysosomal hydrolases aan de endocytic weg dragen. De hydrolases worden vrijgegeven in het zure milieu van endosomes, en de receptor wordt teruggehaald aan Golgi door retromer en Rab9.
plasmamembraan naar / van vroege endosomen (via recycling-endosomen)Edit
moleculen worden van het plasmamembraan naar vroege endosomen in endocytische blaasjes geleverd. De Molecules kunnen via receptor-bemiddelde endocytose in clathrin-met een laag bedekte blaasjes worden geïnternaliseerd. Andere types van blaasjes vormen ook bij het plasmamembraan voor deze weg, met inbegrip van degenen die caveolin gebruiken. Blaasjes vervoeren ook molecules direct terug naar het plasmamembraan, maar vele molecules worden vervoerd in blaasjes die eerst met recycling endosomes fuseren. De Molecules die deze recyclingweg volgen worden geconcentreerd in de buisjes van vroege endosomes. De Molecules die deze wegen volgen omvatten de receptoren voor LDL, epidermale de groeifactor (EGF), en de eiwittransferrin van het ijzervervoer. Internalisatie van deze receptoren uit het plasmamembraan komt door receptor-Gemedieerde Endocytose voor. LDL wordt vrijgegeven in endosomes wegens lagere pH, en de receptor wordt gerecycleerd aan de celoppervlakte. Cholesterol wordt in het bloed voornamelijk gedragen door (LDL), en transport door de LDL-receptor is het belangrijkste mechanisme waardoor cholesterol wordt opgenomen door cellen. EGFRs worden geactiveerd wanneer EGF bindt. De geactiveerde receptoren stimuleren hun eigen internalisatie en degradatie in lysosomen. Het EFG blijft gebonden aan de EGF-receptor (EGFR) zodra het is endocytose aan endosomen. De geactiveerde EGFRs stimuleren hun eigen ubiquitination, en dit leidt hen aan lumenale blaasjes (zie hieronder) en zo worden zij niet gerecycleerd aan het plasmamembraan. Dit verwijdert het signalerende deel van de proteã ne van cytosol en verhindert zo voortdurende stimulatie van de groei – in cellen die niet met EGF worden bevorderd, EGFRs hebben geen EGF gebonden aan hen en recyclen daarom als zij endosomes bereiken. Transferrine blijft ook geassocieerd met zijn receptor, maar in het zure endosoom komt ijzer vrij uit de transferrine, en dan keert de ijzervrije transferrine (nog steeds gebonden aan de transferrinereceptor) terug van het vroege endosoom naar het celoppervlak, zowel direct als via recycling-endosomen.
Late endosomen naar lysosomesEdit
Transport van late endosomen naar lysosomen is in wezen unidirectioneel, aangezien een late endosoom wordt “geconsumeerd” in het proces van fusie met een lysosoom. Vandaar, zullen de oplosbare molecules in het lumen van endosomes neigen om in lysosomes te eindigen, tenzij zij op één of andere manier worden teruggekregen. Transmembraanproteã nen kunnen aan het perimetermembraan of het lumen van lysosomen worden geleverd. Transmembraanproteã nen die voor het lysosome lumen worden bestemd worden gesorteerd in de blaasjes die van het perimetermembraan in endosomes bud, een proces dat in vroege endosomes begint. Wanneer het endosoom in een laat endosoom/MVB is gerijpt en met een lysosoom is gesmolten, worden de blaasjes in het lumen aan het lysosoomlumen geleverd. De proteã nen worden voor deze weg door de toevoeging van ubiquitin gemarkeerd. De endosomale sorteercomplexen die nodig zijn voor transport (ESCRTs) herkennen deze ubiquitine en sorteren het eiwit in de vormende lumenale blaasjes. De Molecules die deze wegen volgen omvatten LDL en de lysosomal hydrolases die door mannose-6-fosfaatreceptoren worden geleverd. Deze oplosbare moleculen blijven in endosomen en worden daarom geleverd aan lysosomen. Ook, worden de transmembrane EGFRs, gebonden aan EGF, geëtiketteerd met ubiquitin en daarom gesorteerd in lumenale blaasjes door de ESCRTs.