Endosome

동물 세포 endocytic 통로
다이어그램의 경로와 교차하는 endosomes endocytic 통로에서의 동물세포. Egf,트랜스페린 및 리소좀 가수 분해 효소에 대한 수용체를 포함하여 경로 중 일부를 따르는 분자의 예가 나와 있습니다. 재활용 엔도 좀과보다 전문화 된 세포에서 발견되는 구획 및 경로는 표시되지 않습니다.

엔도 좀과 연결되는 경로가있는 세 개의 주요 구획이 있습니다. 멜라닌 세포 및 분극 세포와 같은 전문화 된 세포에는 더 많은 경로가 존재합니다. 예를 들어,상피세포,특별한 프로세스라고 transcytosis 할 수 있는 몇 가지 재료를 입력 한쪽의 세포 및 출구에서 이루어 지지 않습니다. 또한,어떤 상황에서,늦은 endosomes/MVBs 퓨즈 플라즈마 막으로 대신 리소좀 해제 lumenal vesicles,지금이라고관 질환 이환율로,세포외 매체입니다.

합의가 없으로 정확한 자연의 이러한 경로 및 순차적인 촬영 경로를 통해 주어진 화물은 어떤 주어진 상황에서는 경향이 논쟁의 문제이다.

golgi to/from endosomesEdit

소포는 골지와 엔도 좀 사이를 양방향으로 통과합니다. GGAs 와 ap-1clathrin-coated vesicle adaptors 는 분자를 엔도 좀으로 운반하는 골지에서 소포를 만든다. 반대 방향으로,레트로 머는 분자를 골지체로 다시 운반하는 초기 엔도 솜에서 소포를 생성합니다. 일부 연구에서 설명하는 역행 교통 경로에서 늦은 endosomes Golgi 는 중재에 의해 Rab9 및 TIP47 지만,다른 연구 분쟁해 이러한 결과입니다. 이들 경로를 따르는 분자는 리소좀 가수 분해 효소를 내 세포 경로로 운반하는 만 노즈-6-인산염 수용체를 포함한다. 가수 분해 효소는 엔도 좀의 산성 환경에서 방출되고,수용체는 레트로 머 및 Rab9 에 의해 골지체에 검색된다.

혈장 막 to/from early endosomes(재활용 endosomes 를 통해)편집

분자는 혈장 막으로부터 endocytic vesicles 의 초기 endosomes 로 전달됩니다. 분자는 클라 트린-코팅 된 소포체에서 수용체-매개 엔도 사이토 시스를 통해 내재화 될 수있다. 다른 유형의 소포도 카베 올린을 이용하는 것을 포함하여이 경로에 대한 혈장 막에 형성됩니다. 소포한 운송 분자가 직접 다시 플라즈마 멤브레인,하지만 많은 분자가 수송 소포에서는 처음으로 융 재활용 endosomes. 이 재활용 경로를 따르는 분자는 초기 엔도 좀의 세뇨관에 집중되어 있습니다. 이러한 경로를 따르는 분자는 LDL,표피 성장 인자(EGF)및 철 수송 단백질 트랜스페린에 대한 수용체를 포함한다. 혈장 막으로부터의 이들 수용체의 내재화는 수용체-매개 엔도 사이토 시스에 의해 발생한다. Ldl 은 ph 가 낮기 때문에 엔도 좀에서 방출되고 수용체는 세포 표면으로 재활용됩니다. 콜레스테롤은 주로(LDL)에 의해 혈액에서 운반되며,LDL 수용체에 의한 수송은 콜레스테롤이 세포에 의해 차지되는 주요 메커니즘입니다. EGF 가 결합 할 때 EGFRs 가 활성화됩니다. 활성화 된 수용체는 리소좀에서 자체 내재화 및 분해를 자극합니다. EGF 는 일단 엔도 좀에 엔도 사이토 시트되면 EGF 수용체(EGFR)에 결합 된 채로 남아 있습니다. 활성화 된 EGFRs 는 그들 자신의 ubiquitination 을 자극하고,이것은 lumenal vesicles(아래 참조)로 지시하므로 혈장 막으로 재활용되지 않습니다. 이 신호 부분에서 단백질을 하므로 막는 계속 성장의 자극에 세포를 자극과 EGF,EGFRs 없 EGF 밖에 없고 따라서 재활용하는 경우 그들에 도달 endosomes. Transferrin 또한 유지와 관련된 수용체,그러나,산성 endosome,철이에서 발표 transferrin,다음 iron-free transferrin(아직도 바인딩 transferrin 수용체)반환에서 early endosome,세포 표면에 직접 및을 통해 재활용 endosomes.

Late endosomes 을 lysosomesEdit

전송에서 늦은 endosomes 하는 리소좀은,본질적으로,단방향,이후 늦은 endosome 은”사용된”프로세스에서의 융합된 리소좀. 따라서 엔도 좀의 루멘에있는 용해성 분자는 어떤 식 으로든 검색되지 않는 한 리소좀에서 끝나는 경향이 있습니다. 막 횡단 단백질은 주변 막 또는 리소좀의 내강으로 전달 될 수 있습니다. Transmembrane 단백질로 향하는 리소좀 루멘에 대한 정보를 제공합니다 소포는 봉오리 주변에서 막으로 endosomes,시작하는 프로세스에서 early endosomes. 면 하는 동안 성숙으로 늦은 endosome/MVB 와는 리소좀과 융합,소포 루멘은 전달하는 리소좀 루멘. 단백질은 유비퀴틴의 첨가에 의해이 경로에 대해 표시된다. 수송에 필요한 엔도 좀 정렬 복합체(ESCRTs)는이 유비퀴틴을 인식하고 단백질을 형성 lumenal vesicles 로 분류합니다. 이들 경로를 따르는 분자는 ldl 및 만노스-6-포스페이트 수용체에 의해 전달되는 리소좀 가수 분해 효소를 포함한다. 이러한 가용성 분자는 엔도 좀에 남아 있으므로 리소좀으로 전달됩니다. 또한,egf 에 결합 된 transmembrane EGFRs 는 ubiquitin 으로 태그가 지정되므로 ESCRTs 에 의해 lumenal vesicles 로 분류됩니다.

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