Cefalexine

ook bekend als watervrij cefalexine, watervrij cefalexine, cefalexine, watervrij cefalexine, cefalexine, watervrij cefalexine, Céfalexine, Keflex

een bèta-lactam, cefalosporine van de eerste generatie met bactericide werking. Cefalexine bindt aan en inactiveert penicilline-bindende eiwitten (PBP) die zich op het binnenste membraan van de bacteriële celwand bevinden. Inactivatie van PBP ‘ s interfereert met de cross-linking van peptidoglycaanketens die nodig zijn voor de sterkte en stijfheid van de bacteriële celwand. Dit resulteert in de verzwakking van de bacteriële celwand en veroorzaakt cellysis. In vergelijking met cefalosporinen van de tweede en derde generatie is cefalexine actiever tegen grampositieve en minder actief tegen gramnegatieve organismen.

Originator: NCI Thesaurus/bron: de website van het National Cancer Institute (http://www.cancer.gov)

kan ik Cephalexin gebruiken tijdens het geven van borstvoeding?

cefalexine is aanvaardbaar voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding. Beperkte informatie geeft aan dat maternale doses cefalexine tot 1 gram lage concentraties in de melk veroorzaken die naar verwachting geen nadelige effecten zullen veroorzaken bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. Af en toe is verstoring van de gastro-intestinale flora van het kind, resulterend in diarree of spruw, gemeld met cefalosporines, maar deze effecten zijn niet adequaat geëvalueerd.

geneesmiddelconcentraties

maternale concentraties. Na een enkelvoudige orale dosis van 1 gram cefalexine bij 6 vrouwen die 2 dagen postpartum waren, traden de piekmelkspiegels 4 tot 5 uur na de dosis op en bedroegen ze gemiddeld 0,51 mg/L (variërend van 0,24 tot 0,85 mg / L).

na een eenmalige orale dosis van 500 mg cefalexine bij 2 Vrouwen (tijd postpartum niet vermeld) traden 4 uur na de dosis piekwaarden van 0,7 mg / L op.

een vrouw die 28 dagen postpartum was, had gedurende 16 dagen 4 maal daags oraal cefalexine 500 mg plus probenecide 500 mg ingenomen, waarbij gedurende een periode van 16 uur 12 voor-en achtermelk monsters werden verzameld. De concentraties van cefalexine in melk varieerden van ongeveer 400 tot 1000 mcg / L gedurende de periode waarin de melk werd ingezameld, met weinig correlatie met het tijdstip van de doses. De auteurs berekenden dat een zuigeling die uitsluitend borstvoeding kreeg 112 mcg/kg per dag zou krijgen, wat veel minder is dan de aanbevolen zuigelingendosering van 25 tot 100 mg/kg per dag. De zuigelingendosering in de melk komt overeen met ongeveer 0,5% van de voor het gewicht van de moeder aangepaste dosering, wat hoger is dan in eerdere rapporten. De hogere melkspiegels bij deze patiënt kunnen het gevolg zijn van het gelijktijdige gebruik van probenecide.

Zuigelingenspiegels. Relevante gepubliceerde informatie werd niet gevonden op de datum van herziening.

effecten bij zuigelingen die borstvoeding krijgen

maternale Spiegels. Na een enkelvoudige orale dosis van 1 gram cefalexine bij 6 vrouwen die 2 dagen postpartum waren, traden de piekmelkspiegels 4 tot 5 uur na de dosis op en bedroegen ze gemiddeld 0,51 mg/L (variërend van 0,24 tot 0,85 mg / L).

na een eenmalige orale dosis van 500 mg cefalexine bij 2 Vrouwen (tijd postpartum niet vermeld) traden 4 uur na de dosis piekwaarden van 0,7 mg / L op.

een vrouw die 28 dagen postpartum was, had gedurende 16 dagen 4 maal daags oraal cefalexine 500 mg plus probenecide 500 mg ingenomen, waarbij gedurende een periode van 16 uur 12 voor-en achtermelk monsters werden verzameld. De concentraties van cefalexine in melk varieerden van ongeveer 400 tot 1000 mcg / L gedurende de periode waarin de melk werd ingezameld, met weinig correlatie met het tijdstip van de doses. De auteurs berekenden dat een zuigeling die uitsluitend borstvoeding kreeg 112 mcg/kg per dag zou krijgen, wat veel minder is dan de aanbevolen zuigelingendosering van 25 tot 100 mg/kg per dag. De zuigelingendosering in de melk komt overeen met ongeveer 0,5% van de voor het gewicht van de moeder aangepaste dosering, wat hoger is dan in eerdere rapporten. De hogere melkspiegels bij deze patiënt kunnen het gevolg zijn van het gelijktijdige gebruik van probenecide.

Zuigelingenspiegels. Relevante gepubliceerde informatie werd niet gevonden op de datum van herziening.

mogelijke effecten op lactatie

relevante gepubliceerde informatie werd niet gevonden op de Revisiedatum.

1. Kafetzis DA, Siafas CA, Georgakopoulos PA et al. Passage van cefalosporinen en amoxicilline in de moedermelk. Acta Paediatr Scand. 1981;70:285-8. PMID: 7246123

2. Matsuda S. omzetting van antibiotica in de moedermelk. Biol Res Zwangerschap. 1984;5:57-60. PMID: 6743732

3. Ilett KF, Hackett LP, Ingle B et al. Overdracht van probenecide en cefalexine in de moedermelk. Ann Pharmacother. 2006;40:986-9. PMID: 16551765

4. Ito S, Blajchman A, Stephenson M et al. Prospectieve follow-up van bijwerkingen bij zuigelingen die borstvoeding krijgen en die zijn blootgesteld aan maternale medicatie. Am J Verloskundige Gynaecol. 1993;168:1393-9. PMID: 8498418

5. Benyamini L, Merlob P, Stahl B et al. De veiligheid van amoxicilline/clavulaanzuur en cefuroxim tijdens lactatie. Ther Drug Monit. 2005;27:499-502. PMID:16044108

Laatste Revisiedatum

Disclaimer: De informatie in deze database dient niet ter vervanging van professionele oordelen. U moet uw zorgverlener te raadplegen voor borstvoeding advies met betrekking tot uw specifieke situatie. De Amerikaanse overheid garandeert of aanvaardt geen aansprakelijkheid of verantwoordelijkheid voor de juistheid of volledigheid van de informatie op deze Site.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *