無水セファレキシン、無水セファレキシン、セファレキシン無水セファレキシン、セファレキシン無水セファレキシン、セファレキシン、ケフレックスとしても知られている
β-ラクタム、殺菌活性を有する第一世代のセファロスポリン抗生物質。 セファレキシンは、細菌の細胞壁の内膜に位置するペニシリン結合タンパク質（PBP）に結合し、不活性化する。 PBPsの不活性化は、細菌の細胞壁の強度と剛性に必要なペプチドグリカン鎖の架橋を妨害します。 これは細菌の細胞壁の弱まることで起因し、細胞の換散を引き起こします。 第二世代および第三世代のセファロスポリンと比較して、セファレキシンはグラム陽性に対してより活性であり、グラム陰性の生物に対してより活性ではない。
発信者：NCIシソーラス|出典：国立がん研究所のウェブサイト（http://www.cancer.gov）
私は授乳中にセファレキシンを取ることはできますか？
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セファレキシンは、母乳育児中に使用することが許容されます。 限られた情報は1グラムまでcephalexinの母性的な線量が母乳で育てられた幼児で悪影響を引き起こすと期待されないミルクの低レベルを作り出すこと 時折、下痢かツグミに終って幼児の胃腸植物相の中断は、セファロスポリンと報告されましたが、これらの効果は十分に評価されませんでした。
薬物レベル
母親のレベル。 産後2日であった6人の女性のセファレキシンの単一の1グラムの口頭線量の後で、ピークミルクのレベルは線量の4から5時間後に起こり、0.51mg/L（
2人の女性におけるセファレキシンの単回500mg経口用量（産後時間は記載されていない）の後、0.7mg/Lのピークミルクレベルは、用量の4時間後に起こ
産後28日だった女性は、経口セファレキシン500mgプラスプロベネシド500mgを毎日4回16日間服用していたが、12時間にわたって前乳と後乳のサンプルを16回採取した。 ミルクのセファレキシンのレベルは線量の時に少し相関関係のミルクのコレクションの期間にわたって約400から1000mcg/Lの範囲でした。 著者らは、母乳のみの乳児は毎日112mcg/kgを受け取ると計算し、これは毎日25〜100mg/kgの推奨される乳児用量よりもはるかに少ないと計算した。 ミルクの幼児適量は前のレポートでより高い母性的な重量調節された適量の約0.5%に対応します。 この患者のより高いミルクのレベルは同時probenecidの使用の結果であったかもしれません。幼児のレベル。
幼児のレベル。
関連する公開された情報は、改訂日の時点では見つかりませんでした。 母乳で育てられた幼児の効果
母性的なレベル。 産後2日であった6人の女性のセファレキシンの単一の1グラムの口頭線量の後で、ピークミルクのレベルは線量の4から5時間後に起こり、0.51mg/L（
2人の女性におけるセファレキシンの単回500mg経口用量（産後時間は記載されていない）の後、0.7mg/Lのピークミルクレベルは、用量の4時間後に起こ
産後28日だった女性は、経口セファレキシン500mgプラスプロベネシド500mgを毎日4回16日間服用していたが、12時間にわたって前乳と後乳のサンプルを16回採取した。 ミルクのセファレキシンのレベルは線量の時に少し相関関係のミルクのコレクションの期間にわたって約400から1000mcg/Lの範囲でした。 著者らは、母乳のみの乳児は毎日112mcg/kgを受け取ると計算し、これは毎日25〜100mg/kgの推奨される乳児用量よりもはるかに少ないと計算した。 ミルクの幼児適量は前のレポートでより高い母性的な重量調節された適量の約0.5%に対応します。 この患者のより高いミルクのレベルは同時probenecidの使用の結果であったかもしれません。幼児のレベル。
幼児のレベル。
関連する公開された情報は、改訂日の時点では見つかりませんでした。
授乳への影響の可能性
関連する公開された情報は、改訂日の時点では見つかりませんでした。
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最終改訂日
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