Mumbai, 28 September 2006: Lupin Pharmaceuticals, Inc. annonsert i dag at US Food And Drug Administration (FDA) har gitt endelig godkjenning for Sin Forkortede New Drug Application (ANDA) For Lisinopril og Hydroklortiazid tabletter i 10mg/12.5 mg, 20mg/12.5 mg og 20mg/25mg styrker.
Lupins Lisinopril-HCTZ-tabletter er AB-klassifiserte generiske ekvivalenter Av Prinzide® av Merck & Co., Inc. og er indisert for behandling av hypertensjon. Produktet kombinerer EN ACE-hemmer, lisinopril, med et vanndrivende, hydroklortiazid. Lisinopril-HCTZ er Lupins første FDA-godkjente kombinasjonsmedikament.Totalt salg for året som sluttet juli 2006 var ca $106 millioner, per IMS Helse.
Dette Er Lupins 16. ANDA godkjenning AV USAS FDA til dags dato.
Om Lupin
Hovedkontor I Mumbai, Lupin Ltd. er et ledende farmasøytisk selskap med sterkforskning fokus. Den har et program for utvikling Av Nye Kjemiske Enheter. Selskapet har toppmoderne R & d senter I Pune. Selskapet er en ledende globalplayer Innen ANTI-TB, Cefalosporiner (anti-infektives) og Kardiovaskulære legemidler (prils andstatins) og har en bemerkelsesverdig tilstedeværelse innen diabetologi, NSAIDS og Astma.
for regnskapsåret som ble avsluttet Mars 2006 var Selskapets Inntekter og Resultat Etter Skatt Rs.16.610 millioner (us $ 375 millioner) Og Rs.1,827 millioner (US $ 41 millioner) henholdsvis.
For ytterligere informasjon kontakt:
Edith St-Hilaire
LUPIN PHARMACEUTICALS, INC.
Telefon: (410) 576-2000
Faks : (410) 576-2221
E-post : [email protected]