Mumbai, 28 septembrie 2006: Lupin Pharmaceuticals, Inc. a anunțat astăzi că Administrația SUA pentru alimente și medicamente (FDA) a acordat aprobarea finală pentru aplicația sa prescurtată New Drug Application (ANDA) pentru comprimatele de Lisinopril și hidroclorotiazidă în concentrații de 10 mg/12,5 mg, 20 mg/12,5 mg și 20 mg/25 mg.
comprimatele Lisinopril-HCTZ ale lui Lupin sunt echivalentul generic cu rating AB al comprimatelor Prinzide de Merck& Co., Inc. și este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale. Produsul combină un inhibitor ECA, lisinopril, cu un diuretic, hidroclorotiazidă. Lisinopril-HCTZ este primul medicament combinat aprobat de FDA.
vânzările totale pentru anul care se încheie în iulie 2006 au fost de aproximativ 106 milioane USD, per IMS Health.
aceasta este a 16-A aprobare Anda a lui Lupin de către FDA din SUA până în prezent.
despre Lupin
cu sediul în Mumbai, Lupin Ltd. este o companie farmaceutică de top cu puterniceconcentrarea cercetării. Are un program pentru dezvoltarea de noi entități chimice. Compania are un centru de ultimă generație r &D în Pune. Compania este un lider globalplayer în Anti-TB, cefalosporine (antiinfecțioase) și medicamente cardiovasculare (prils andstatins) și are o prezență notabilă în domeniile diabetologiei, AINS și astmului.
pentru exercițiul financiar încheiat în martie 2006, veniturile și profitul companiei după impozitare au fost Rs.16,610 milioane (US $ 375 milioane) și Rs.1,827 milioane (41 milioane USD) respectiv.
pentru informații suplimentare contactați:
Edith St-Hilaire
LUPIN PHARMACEUTICALS, INC.
telefon: (410) 576-2000
Fax : (410) 576-2221
E-mail : [email protected]