rollen av genetiske faktorer i angstlidelser er ennå ukjent, selv om deres er en klar familiær aggregering, og selv om tvillingstudier fant genetiske faktorer å være minst like viktige som familiære faktorer for noen angstlidelser som panikklidelse eller fobier. I denne gjennomgangen presenteres kompleksiteten av genetiske studier på angstlidelser. Problemet med ufullstendig penetrans (bare en brøkdel av tilfellene bærer et gitt gen manifest en spesifisert fenotype) er illustrert av familiære studier på noen stresslidelse, for eksempel posttraumatisk stresslidelse. Tilstedeværelsen av alvorlig stress er nødvendig for å kunne manifestere lidelsen, familiære studier på PTSD bør dermed bruke analyse med sensurerte data. Spørsmål om fenotypespesifikasjoner er også reist. For eksempel, på grunnlag av tvillingprøver, generalisert angstlidelse og separasjonsangst lidelse synes å dele det meste av sin genetiske determinisme. Videre er flere store depressive lidelser funnet i familier av probands med generalisert angstlidelse, noe som tyder på felles sårbarhetsfaktorer for noen av angst og humørsykdommer. Til slutt, som standardiserte diagnostiske kriterier er mye mer basert på klinisk bevis enn på etiopathogen validitet, kan genetiske faktorer være involvert i ulike bounderies av fenotypen, for eksempel å ta hensyn til alvorlighetsgrad, alder ved oppstart eller komorbiditet. Noen av assosiasjonsstudier hos mennesker, analysere virkningen av genetiske polymorfismer på eksistensen av angstlidelser, var enten negative eller viste uke bevis for commun trekk som nevrotisisme. For dyreforsøk kan kvantitativ trait loci technics bidra til å finne noen fortsatt ukjente kandidatgener. I konklusjonen, genetikk av angstlidelser reflektere alle vanskelighetene riktig til genetikk av komplekse lidelser. Fremskritt innen molekylærgenetikk vil likevel trolig endre de diagnostiske kriteriene, som er mer basert på klinisk dokumentasjon enn på etiologisk originalitet.