Det er tre hovedrom som har veier som forbinder med endosomer. Flere veier finnes i spesialiserte celler, som melanocytter og polariserte celler. For eksempel, i epitelceller, tillater en spesiell prosess kalt transcytose at noen materialer kommer inn i en side av en celle og går ut fra motsatt side. I noen tilfeller smelter også sen endosomer/MVBs med plasmamembranen i stedet for med lysosomer, og frigjør lumenale vesikler, nå kalt eksosomer, inn i det ekstracellulære medium.det er ingen konsensus om den nøyaktige naturen til disse veiene, og den sekvensielle ruten tatt av en gitt last i en gitt situasjon vil ha en tendens til å være et spørsmål om debatt.
Golgi Til / fra endosomesEdit
Vesikler passerer Mellom Golgi og endosomer i begge retninger. GGAs og AP-1 clathrin-belagte vesikkeladaptere lager vesikler på Golgi som bærer molekyler til endosomer. I motsatt retning genererer retromer vesikler ved tidlige endosomer som bærer molekyler tilbake Til Golgi. Noen studier beskriver en retrograd trafikkvei fra sen endosomer Til Golgi som er formidlet Av Rab9 og TIP47, men andre studier bestrider disse funnene. Molekyler som følger disse veiene inkluderer mannose-6-fosfatreseptorene som bærer lysosomale hydrolaser til endocytisk vei. Hydrolasene frigjøres i det sure miljøet av endosomer, og reseptoren hentes til Golgi av retromer Og Rab9.
Plasmamembran til / fra tidlige endosomer (via resirkuleringsendosomer)Edit
Molekyler leveres fra plasmamembranen til tidlige endosomer i endocytiske vesikler. Molekyler kan internaliseres via reseptormediert endocytose i klathrin-belagte vesikler. Andre typer vesikler dannes også ved plasmamembranen for denne banen, inkludert de som bruker caveolin. Vesikler transporterer også molekyler direkte tilbake til plasmamembranen, men mange molekyler transporteres i vesikler som først smelter sammen med gjenvinningsendosomer. Molekyler som følger denne resirkuleringsveien er konsentrert i tubuli av tidlige endosomer. Molekyler som følger disse veiene inkluderer reseptorene FOR LDL, epidermal vekstfaktor (EGF) og jerntransportproteinet transferrin. Internalisering av disse reseptorene fra plasmamembranen skjer ved reseptormediert endocytose. LDL frigjøres i endosomer på grunn av lavere pH, og reseptoren resirkuleres til celleoverflaten. Kolesterol bæres i blodet primært AV (LDL), OG transport AV LDL-reseptoren er hovedmekanismen hvor kolesterol tas opp av celler. EGFRs aktiveres når EGF binder seg. De aktiverte reseptorene stimulerer sin egen internalisering og nedbrytning i lysosomer. EGF forblir bundet TIL egf-reseptoren (EGFR) når DEN er endocytosert til endosomer. De aktiverte EGFRs stimulerer sin egen ubiquitination, og dette leder dem til lumenale vesikler (se nedenfor) og så blir de ikke resirkulert til plasmamembranen. Dette fjerner signaldelen av proteinet fra cytosol og forhindrer dermed fortsatt stimulering av vekst-i celler som ikke stimuleres MED EGF, Har EGFRs Ingen EGF bundet til dem og resirkulerer derfor hvis de når endosomer. Transferrin forblir også assosiert med sin reseptor, men i det sure endosomet frigjøres jern fra transferrin, og deretter kommer det jernfrie transferrin (fortsatt bundet til transferrinreseptoren) tilbake fra det tidlige endosomet til celleoverflaten, både direkte og via resirkuleringsendosomer.
Sene endosomer til lysosomerrediger
Transport fra sene endosomer til lysosomer er i hovedsak ensrettet, siden et sent endosom «forbrukes» i prosessen med å fusjonere med et lysosom. Derfor vil oppløselige molekyler i lumen av endosomer ha en tendens til å ende opp i lysosomer, med mindre de hentes på noen måte. Transmembranproteiner kan leveres til perimetermembranen eller lysosomens lumen. Transmembrane proteiner bestemt for lysosom lumen er sortert i vesiklene som knopper fra perimetermembranen til endosomer, en prosess som begynner i tidlige endosomer. Når endosomet har modnet til et sent endosom / MVB og sikringer med et lysosom, blir vesiklene i lumen levert til lysosom lumen. Proteiner er merket for denne banen ved tilsetning av ubiquitin. De endosomale sorteringskompleksene som kreves for transport (ESCRTs) gjenkjenner denne ubiquitinen og sorterer proteinet i de dannende lumenale vesiklene. Molekyler som følger DISSE veiene inkluderer LDL OG lysosomale hydrolaser levert av mannose-6-fosfatreseptorer. Disse oppløselige molekylene forblir i endosomer og leveres derfor til lysosomer. Også transmembrane EGFRs, bundet TIL EGF, er merket med ubiquitin og er derfor sortert i lumenale vesikler av ESCRTs.