ガドリニウム毒性・沈着病訴訟

17の希土類元素の1つであるガドリニウム(Gd)は、金属の「ランタニド」シリーズの一部です。 希土類金属の大部分は、人間に有毒な影響を与えます。また、磁気共鳴イメージング、またはMRI、色素として知られている、ガドリニウムは、それがMRIのように、磁場を介して移動するときに、その温度のわずかな増加 これらの特性は、MRIスキャンにおける画像の品質を向上させるのに有用である。

ガドリニウムは、MRIおよびMRAスキャンプロセスを経る前に、血流を介して注射を介して患者に投与される。 媒体は排尿によってスキャンの後でボディを去る–ほとんどの場合、24時間以内に。

このタイプのスキャンプロセスにガドリニウムを使用するかどうかの決定は、患者の医師、看護師、または放射線科医または放射線科医の裁量に委ねられ、患者の状態に基づいている。 この頃は、厳しい腎臓病の患者またはだれが妊娠しているかガドリニウムの毒性およびそれと来る危険が原因でこの媒体を与えられません。

それは既知の生物学的特性を持たず、人体に自然に発生しないが、ガドリニウムは多くの生物学的機能を有する栄養素であるカルシウムと大きさと形が類似している分子を有する。 遊離ガドリニウムイオンは体内のカルシウムのように作用するので、カルシウムに依存するプロセスの影響を妨害します。

ガドリニウムは、酸化ストレス、炎症、DNAまたは遺伝子の損傷、神経学的損傷など、さまざまな効果をもたらす可能性があります。

ガドリニウムは、 あなたはMRIスキャナの磁場にさらされているときにガドリニウムからの細胞損傷が悪化しています。

ガドリニウム造影剤のブランド

ガドリニウムのいくつかの製剤またはレベルを含む造影剤のブランドには、以下が含まれます:

• Ablavar(gadofosveset trisodium)
• Eovist(gadoxetate disodium)
• Dotarem(gadoterate meglumine)
• Magnevist(gadopentetate dimeglumine)
• Gadavist(gadobutrol)
• Omniscan(gadodiamide)
• MultiHance(Gadopentetate dimeglumine)
• Gadavist(gadobutrol)
• Omniscan(gadodiamide)
• MultiHance(Gadopentetate dimeglumine)
• Multihance(Gadopentetate dimeglumine)
• gadobenate dimeglumine)
• prohance(gadoteridol)
• optimark(gadoversetamide)

ガドリニウムの副作用

ガドリニウムの保持は、要素が腎臓および排尿を介して体内から排除されない場合に発生します。 代わりに、それは組織、骨、脳に定着します。 この状態を発症するために、腎臓の問題や腎臓の問題を抱えている人は必要ありません。 この条件の人々のための知られていた処置がないことを心に留めておくべきです。

ガドリニウムの副作用は一部の人に発生する可能性がありますが、ほとんどの場合、軽度で長く持続しません。 媒体は腎臓およびレバーの減らされた機能を含む条件である腎臓機能かhepatorenalシンドロームを減らした患者で使用されるべきではないです。 これは深刻に減る腎臓機能の患者のnephrogenic全身の線維症で起因するのであります。

スキャンを実行する前に、腎臓の問題の病歴がある場合は、放射線科医または放射線科医に知らせることを忘れないでください。 また、過去にガドリニウムアレルギーや造影剤に対するアレルギー反応があったかどうかを知らせる必要があります。

より一般的なガドリニウム毒性症状には、以下のものがあります:

• かゆみ
• 吐き気
• 嘔吐
• 注射部位の痛み
• 顔の腫れ
• 一時的な高血圧
• 急速な呼吸
• 頭痛
• 発疹
• 感覚異常–そのようなうずき、燃焼や刺すような皮膚の異常な感覚

前述したように、患者腎臓が尿の排泄物によって化学粒子の除去の第一次役割を担うので腎臓問題とガドリニウムと注入されるべきではないです。 腎臓の問題に苦しんでいる患者では、物質は体から完全に排除されず、ガドリニウム沈着症のリスクが増加する。

MRIスキャンを複数回受けたことに起因する体内にガドリニウムが蓄積するために患者が経験する長期的な副作用がいくつかあります。

MRIスキャンを複数回受けたことにより、患者が経験する長期的な副作用があります。 これらには以下が含まれます：

• MRIを経験した患者のわずかな割合は、呼吸の問題、唇または口の腫れ、または皮膚のアレルギー様反応を経験する。 これらの有害反応はすぐに治療することが重要です。
• 放射線科医は、妊娠中の患者がMRIを通過する前に医師に知らせて、母親と子供のスキャンのリスクを伝えることができるように助言します。 さらに、母乳で育てている患者は粒子の一部分が母乳を通って送信できる可能性があることを心に留めておくべきです。
• 腎性全身性線維症（NSF）は、ガドリニウム粒子の別の長期的な副作用である可能性があります。 NSFは、皮膚が厚く、タイトになるだけでなく、内臓への損傷を引き起こす疾患です。 その発生の可能性は非常にスリムですが、腎臓の問題を持つ患者で発生する可能性が少し高いです。

アレルギー反応

深刻なガドリニウムアレルギー反応は珍しいですが、彼らは発生します。 ほとんどの場合、反応は、物質の投与中または投与後最初の1時間以内に起こる。 しかし、いくつかの反応は、ガドリニウムを投与した後数日まで起こり得ることに留意することが重要である。

次のいずれかが発生した場合は、すぐに医師の診察を受ける必要があります。

• 口、顔、喉、手、または足の腫れ
• 失神
• 呼吸困難または嚥下
• 目の刺激
• じんましんまたは赤い皮膚のかゆみ
• くしゃみ、咳、または喘鳴

ガドリニウム

医師は、発汗、かゆみ、顔の腫れ、吐き気、急速な呼吸、局所的な痛み、一時的な高血圧などの軽度の副作用の発生を予測することはできま MRIスキャンが実行される前に。 したがって、これらの患者は、通常、48時間以内に落ち着いていない場合にのみ投薬を受けることをお勧めします。 それは長期的な副作用に来るときとはいえ、医師は彼らの完全な病歴を明らかにするために患者に助言します。

患者がガドリニウムに対する重度のアレルギー反応の既往がある場合、または腎臓に問題がある場合、医師はMRIが行われる前に適切な措置を講じ、患者が反応から安全であることを確認する。

放射線科医は、ガドリニウム造影剤を患者の体内に注入する前に、事前投薬を推奨することがあります。 しかし、このステップは、アレルギー反応のガドリニウムのリスクを最小限に抑えることができ、完全に排除することはできません。

ガドリニウムに対する軽度のアレルギー反応は、MRIの前に培地を注入すると患者に起こり、容易に治療することができる。 但し、長期ガドリニウムの毒性の徴候はより重要な副作用で適切な医療と時機を得た方法で扱われなければ起因できます。

すでに述べたように、ガドリニウムの副作用の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師の診察を受けることが不可欠であり、あなたの状態が悪化し、潜在的に重篤な合併症を引き起こすのを防ぐことができます。

ガドリニウム毒性試験

医学界によるガドリニウム毒性の理解の現在の状況では、あなたがガドリニウム毒性であるか、または要素によっ

あなたの症状がコントラストMriからあなたの体に保持されているガドリニウムによって引き起こされているかどうかを調べるために行くことができる医療機関やプロバイダーはなく、”ガドリニウム毒性”の医学的診断がないことを知っておく必要があります。しかし、あなたの症状がガドリニウムの結果であると思われる場合は、症状の原因を特定するのに役立つガドリニウム毒性試験手順があります。

尿および血液検査、ならびに皮膚組織生検を行うことができる。これに加えて、正常な腎機能を有する患者の結果の公表された病歴は存在しない。

真皮組織生検の現在の診断基準は、重度の腎臓病とともにNSF患者に見られたものに基づいている。

尿検査：尿検査は、あなたがガドリニウム毒性であるかどうかを判断するための決定的なテストではないかもしれませんが、一貫して高いガドリニウムトキシンの検査結果は、ガドリニウム毒性の正の指標であると考えられています。 テストは進歩の監視のために周期的に繰り返すことができる。尿中のガドリニウム濃度が上昇しても、ガドリニウム関連の診断は得られないことに注意することが重要です。

これを過ぎて、造影MRIを行ってからずっと尿中のガドリニウムレベルが低いことは、以前の期間にはるかに高いレベルを持っていなかったことを意味するものではありません。 彼らはガドリニウムの毒性を持っている可能性があることを疑う人のために、彼らは24時間の言われていない尿検査からいくつかの洞察を得るこ血液検査

血液検査

血液検査: 血清検査とも呼ばれ、ガドリニウム中毒または毒性の血液検査も行うことができる。 しかし、元素のプラズマ半減期は約90分である。 専門家によると、GBCAの投与後4日にわたって採取された血液中のガドリニウムレベルの上昇は、正常な腎機能を有するほとんどの患者に典型的では 多くの場合、血液検査は、尿検査がガドリニウムレベルの上昇を示すときに検出不可能なレベルを報告する。

生検テスト: これは、NSF患者に見られるものと同様の組織学的特徴のための皮膚または皮膚生検、およびガドリニウムの存在のための皮膚組織の検査の二つのタイ皮膚病理学研究所の大部分は、NSFで観察される病理組織学的特徴のための皮膚生検試験を実施することができる。

しかし、腎臓の正常な機能を有するほとんどの患者は、ガドリニウムの保持後に同じ重度の皮膚症状を示さない。 あなたの皮の変更があり、NSFのためにされている皮のティッシュのテストを持つことを計画すればNSFと観察されたものがに類似した皮の変更があ 生検が行われる前に、あなたはあなたの皮膚科医とその研究室は、生検標本とNSFの診断を行うために必要な組織病理学的評価のための要件に精通していることを確認する必要があります。 生検が十分に深く、罹患した皮膚から採取され、十分な量を有することを確認することは非常に重要である。脳内のガドリニウム毒性

脳内のガドリニウム毒性は、新しい研究によると、コントラスト強化されたMRI検査を複数回受けた患者で起こる可能性 Mriで使用されるいくつかのタイプの一般的な造影剤は、数年間脳に残るかもしれないが、長期的な効果はまだ知られていないことが示唆されている。

ガドリニウムや他の同様のタイプのような造影剤を受けた患者の中には、思考や認知プロセスの低下を報告しているが、製造業者は、脳残渣を確

ガドリニウムベースの造影剤を製造する企業は、責任を否定しているが、患者の多くは、脳のガドリニウム毒性からの傷害を含む医療傷害のために、脳に関する最近の研究は、ガドリニウムの保持が最初に信じられていたよりも多くの人々に起こることを示しています。

効果はまだ完全に知られていないので、将来的にはより多くの研究は、ガドリニウム沈着物が脳にどのように影響するかを調べるために計画されて

脳過敏症に関連するガドリニウムベースの造影剤

最近の研究では、ガドリニウムはすぐに身体から排除されず、代わりに脳を含む体の異

脳の6つ以上のコントラスト強化されたMRIスキャンを受けた患者の脳画像を、6つ以下の非強化スキャンを受けた患者の脳画像と比較したところ、脳の二つの領域-蒼白球（GP）と歯状核（DN）–に高強度または高強度の領域が発見された。 高強度はガドリニウム系造影剤で増強されたＭｒｉの数と相関した。

現時点では、脳の高強度が何を意味するのかはまだ分かっていません。 しかし、DN高強度は多発性硬化症と関連している。 このhyperintensityが多発性硬化症の患者が頻繁に受け取る多数の高められたMRIスキャンが原因であるかもしれない提案が今あります。 一方、GPの高強度は肝機能障害と関連している。

ガドリニウム造影剤に関する警告

米国食品医薬品局（FDA）は最近、Mriで使用されるすべてのガドリニウム造影剤は、腎臓に有害な影響を及ぼすことが知られている体内での保持についての警告を行う必要があると述べた。

代理店は、GBCAsからのガドリニウム保持に関する利用可能なデータを、医薬品が販売された後の安全性を監視する役割の一環として検討しました。 そのレビューの結果、FDAは、慢性状態を監視するためにGBCA MRIスキャンを複数回通過しなければならない可能性のある患者など、ガドリニウム中毒のリスクが高

ラベル上の警告のための新しい要件に加えて、FDAはまた、メーカーは、彼らがガドリニウム剤を使用してMRIスキャンを受ける前に読むために医療専門家が患者に提供することができる患者の投薬ガイドを開発する必要があると述べました。FDAは、ガドリニウム剤は通常代謝され、尿中に排泄されるが、長期間体内に微量が残る可能性があると説明した。

FDAは、ガドリニウム剤が尿中に排泄され、尿中に排泄される可能性があると説明した。

薬剤のこの保持は既に腎不全に苦しむ患者のnephrogenic全身の線維症(NSF)に関連していました。 代理店は、これはまれであるように見える効果ですが、すべての医療従事者だけでなく、患者に助言を保証するのに十分深刻であることを示しました。

FDAは、ガドリニウム造影剤に関連する負の影響の報告を調査していると述べた後、2年以上の発表を行った。

ガドリニウム沈着病とは何ですか？

既に述べたように、ガドリニウム元素は、Mriで使用されるガドリニウム系造影剤（GBCA）を作るために使用されます。 GBCAは、最近の報告では体内に保持され、場合によっては有害な副作用があることが示されるまで安全であると考えられていました。

そのような毒性の副作用の一つは、体内の元素の蓄積によって引き起こされるガドリニウム沈着病（GDD）です。 GDDの病態生理は、宿主を破壊し、ガドリニウムなどの要素の代謝に遺伝的異常を引き起こす宿主免疫応答として仮定されている

一連のMRIスキャンを経た患者は、脳や骨にガドリニウムの沈着物を保持することが判明した。 体は、MRIスキャン後にGBCAsを受け取った後、数ヶ月、場合によっては数年もガドリニウム沈着物を保持することができます。 大環状Gbcaではなく、体内に残るのは線形Gbcaです。

GDDは、正常な腎機能を有し、GBCAsを投与または曝露してから数時間から二ヶ月以内に痛みを伴う症状を経験するガドリニウム蓄積患者に影響を与える。 病気の徴候はnephrogenic全身の線維症(NSF)に類似していますがより少なく厳しいです。

ガドリニウム貯蔵条件（GSC）はGDDとは異なり、不活性なガドリニウム堆積物の蓄積の結果として生じることに注意することが重要である。

ガドリニウム貯蔵条件（GSC）はGDDとは異なり、不活性であるガドリニウム堆積物の蓄積の結果として生じる。 この状態は、GDDで観察される症状を示さない。

ガドリニウム沈着症の症状

すでに述べたように、GBCAsへの曝露には多くの有害な副作用が伴う。 ガドリニウム沈着症の患者は、NSFと類似しているが同一ではない急性および慢性の症状についてしばしば不平を言う。 これらの症状には、次のものが含まれます:

• 痛みと下肢の灼熱感–患者は、多くの場合、燃焼または切断として痛みを記述します
• 骨や関節の痛み
• 手と足の圧迫感–非常にタイトである手袋や靴下を装着しているような感覚
• 精神的な混乱も脳の霧として記述
• 持続的な頭痛
• かゆみ肌
• 髪の損失
• ビジョンの問題そして、聴覚
• 後の段階では、このような皮膚の下の軟部組織の進行性肥厚だけでなく、変色などの皮膚の問題
• その他の症状には、吐き気、嘔吐、呼吸障害、下痢が含まれます

医学研究者がガドリニウム関連障害が存在することを認識し始めたのはごく最近 したがって、現時点では、ガドリニウム沈着症の確立されたまたは既知の治療法は存在しない。

ガドリニウム沈着病の治療

ガドリニウム沈着病の治療は広大で非常に高価である可能性があります。 それは免疫組織調節およびキレート化を結合することを含みます。 キレート化は、患者の体から安全にGBCAを排泄するために、より化学的に安定した化合物を形成することができるように、金属イオンと結合するキレート剤このプロセスはFDAによって承認されていないことに留意すべきである。

このプロセスで使用される化学物質は、体内からの鉛の除去のためにのみFDAによって承認されています。 多くの人々は、カルシウムや亜鉛のような重要な栄養素もこのプロセスで除去されることを認識していません。

さらに、研究は、プロセスがとにかく体内のすべてのガドリニウムを排除しないことを示しています。

また、症状を悪化させる可能性があります。ほとんどの場合、経口キレート化は医師の助言の下で服用される丸薬です。

経口キレート化

経口キレート化は、経口キレート化薬です。

経口キレート化は、経口キレート化薬です。 補足は通常キレート環を作る代理店が有毒な重金属を取除くと同時によい鉱物の除去を妨害するように要求されます。 舌下

粉末は、消化プロセスを経るのではなく、舌の下でも使用されます。

IVキレート化

これは、ガドリニウム沈着症を治療するための最も強力なアプローチです。 患者は、体内のさまざまな有害物質の負担を判断するために尿検査を受けます。 彼らの医師は、適切なキレート剤を決定し、治療のコースをお勧めします。

通常、治療は週に1-3回、合計20回以上のセッションで行われます。 多くの人が50の治療法を持っていました。 各治療セッションはcosts100から2 250の費用がかかり、通常は保険でカバーされていません。

ガドリニウム沈着症訴訟

MRIスキャンを受ける前にガドリニウム注射を受けた後、NSFやガドリニウム沈着症などの状態を発症すると、ガドリニウム沈着症訴訟を提起することができるかもしれない。 彼らはまた、ガドリニウム関連の合併症や障害に愛する人を失った場合にもそうすることができます。

多くの人々は、企業がガドリニウムの保持に関連するリスクについて十分な警告を提供していないと主張し、ガドリニウムベースの造影剤の製造業者を訴えている。 これらの訴訟は、米国全土の州および連邦裁判所に提出されています。 いくつかの訴訟は解決されていますが、まだ保留されている他の多くの訴訟があります。

最近では、OmniscanやMagnevistなどのガドリニウムベースの造影剤によって引き起こされる可能性のある損傷に焦点を当てており、雇用の喪失や様々な個人的な困難

研究者らは、これらの薬物の効果をさらに調べるために追加の研究を行う必要があることを示しており、これらの薬物による認知および他の神経学的影響を受けた多数の患者は、GE、バイエルなどの製造業者に対して訴訟を提起している可能性があることを示している。

GCBAsを製造する企業は、脳損傷などの臨床効果の確認がないことを研究が示したと述べているため、ガドリニウム沈着病訴訟を提出することは長くて退屈なプロセスである可能性があることに留意することが重要です。 これらの製造業者は責任を否定しているが、剖検報告書のみが報告書によって対処されたことに留意すべきである。

言うまでもなく、これらの企業は、問題の薬がMRIスキャンを受ける前に投与された後、患者が被った怪我や損害に対する責任を避けるために、歯と爪 あなたはこれらの企業との長い戦いのために十分に準備する必要があります。

あなたは、ガドリニウムまたは類似の薬物を含むケースを処理する際の知識と経験を持っている弁護士を雇うことを確認する必要があります。

製造業者が彼らの過失および彼らのプロダクトと来る危険についての患者に警告する失敗のために責任がある握られることを確かめること

ガドリニウム毒性を申請する&沈着病訴訟

ガドリニウム沈着病訴訟を申請する目的は、GCBAsの結果として被害者が被った損害

これらの損害には、身体的痛み、現在および将来の医療およびケアの費用、精神的および感情的な苦痛などが含まれます。

これらの損害には、 -すべてが怪我や病気によって引き起こされます。

家族が愛する人を失った場合、彼らはまた、上記のための財政的補償を求めるために訴訟を提起することができるかもしれません,だけでなく、,葬儀

ガドリニウム中毒はあなたの健康に深刻な損傷を引き起こす可能性があり、製造元があなたとあなたの愛する人が経験した苦しみのために

あなたや愛する人がガドリニウム沈着症を疑っている場合は、ガドリニウムの弁護士に相談して、どのような法的選択肢があるかを調べてくださ Gadolinium弁護士は、要素とそれに関連する可能性のあるリスクについての知識を持っているので、あなたに最高のアドバイスを与えることができます。彼らはあなたのケースを見直し、あなたが実行可能なケースを持っているかどうかを判断し、あなたが与えられたGCBAの製造元に対して訴訟を提起するこ

あなたの弁護士は、あなたが固体ケースを持っており、メーカーに対して訴訟を提起することができたと判断したら、彼らはあなたの権利を保護し、あなたがガドリニウム中毒の結果として被った怪我/病気やその他の損害のために値する財政的補償を受け取ることを確認します。

あなたの弁護士は、あなたのために全体のプロセスを容易にし、会社が彼らの薬があなたの人生だけでなく、あなたの家族の上に持っていた壊滅的