yksi 17 harvinaisesta maametallista, gadolinium (Gd) kuuluu ”lantanidi”-sarjaan metalleja. Suurella osalla harvinaisista maametalleista on myrkyllinen vaikutus ihmiseen.
tunnetaan myös nimellä magneettikuvaus tai MRI, väriaine, gadoliniumilla on paramagneettisia ominaisuuksia, eli sen lämpötila nousee hieman, kun se liikkuu magneettikentän läpi, kuten MRI. Nämä ominaisuudet tekevät siitä hyödyllisen kuvien laadun parantamisessa magneettikuvauksissa.
Gadolinium annetaan potilaille injektiona verenkiertoon ennen kuin he käyvät läpi MRI-ja MRA-skannauksen. Väliaine lähtee kehosta skannauksen jälkeen virtsaamalla-useimmissa tapauksissa 24 tunnin kuluessa.
sen päättäminen, käytetäänkö gadoliniumia tämäntyyppiseen skannaukseen, jää potilaan lääkärin, sairaanhoitajan, radiologin tai röntgenhoitajan harkintaan ja perustuu potilaan tilaan. Nykyään potilas, jolla on vaikea munuaissairaus tai joka on raskaana, ei saisi tätä välinettä gadolinium-myrkyllisyyden ja sen mukanaan tuomien riskien vuoksi.
vaikka gadoliniumilla ei ole tunnettuja biologisia ominaisuuksia eikä sitä esiinny ihmiskehossa luonnostaan, sen molekyylit ovat kooltaan ja muodoltaan samanlaisia kuin kalsium, joka on ravintoaine, jolla on monia biologisia tehtäviä. Koska vapaat gadoliniumionit toimivat elimistössä kalsiumin tavoin, se häiritsee kalsiumista riippuvaisten prosessien vaikutuksia.
Gadolinium voi aiheuttaa monenlaisia vaikutuksia, kuten oksidatiivista stressiä, tulehduksia, DNA-tai geenivaurioita ja neurologisia vaurioita. Gadoliniumin soluvauriot pahenevat, kun altistut magneettikentille.
Gadolinium-Varjoainevärien tuotemerkit
varjoainevärien tuotemerkit, jotka sisältävät jotakin gadolinium-muotoa tai-tasoa, ovat seuraavat:
- Ablavar (gadofosvesetitrinatrium)
- eovist (gadoksetaattidinatrium)
- Dotarem (gadoteraatti meglumiini)
- Magnevist (gadopentetaattidimeglumiini)
- Gadavist (gadobutroli)
- Omniscan (gadodiamidi)
- MultiHance (gadobenaattidimeglumiini)
- prohance (gadoteridoli)
- Optimark (gadoversetamidi)
gadoliniumin haittavaikutukset
gadoliniumin retentio tapahtuu, kun alkuaine ei poistu elimistöstä munuaisten ja virtsaamisen kautta. Sen sijaan se asettuu kudoksiin, luihin ja aivoihin. Ei ole tarpeen, että henkilö on munuaisongelmia tai munuaisten kysymyksiä kehittää tämän ehdon. Kannattaa muistaa, että ei ole tiedossa hoitoa ihmisille, joilla tämä ehto.
gadoliniumin haittavaikutuksia voi esiintyä joillakin ihmisillä, mutta useimmissa tapauksissa ne ovat lieviä eivätkä kestä pitkään. Medium-valmistetta ei tule käyttää potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai hepatorenaalinen oireyhtymä, joka on tila, johon liittyy munuaisten ja maksan toiminnan heikkeneminen. Tämä johtuu siitä, että se johtaa nefrogeeniseen systeemiseen fibroosiin potilailla, joiden munuaisten toiminta on vakavasti heikentynyt.
muista ilmoittaa radiologille tai röntgenhoitajalle, jos sinulla on ollut munuaisvaivoja ennen kuvausta. Kerro myös, jos sinulla on aiemmin ollut gadoliniumallergia tai allerginen reaktio jollekin varjoaineelle.
yleisempiä gadoliniumin toksisuusoireita ovat muun muassa seuraavat:
- utina
- pahoinvointi
- päänsärky
- parestesia – epänormaali tunne ihossa, kuten pistely, kirvely tai pistely
Oksentelu kipu pistoskohdassakasvojen turvotus tilapäinen hypertensionopea hengitys
hottumat
kuten aiemmin mainittiin ongelmia ei pidä antaa gadolinium-injektiona, koska munuaisilla on ensisijainen rooli kemiallisten hiukkasten poistamisessa erittymällä virtsaan. Munuaisongelmista kärsivillä potilailla aine ei eliminoidu kokonaan elimistöstään, mikä johtaa gadolinium-kertymäsairauden suurentuneeseen riskiin.
on joitakin pitkäaikaisia haittavaikutuksia, jotka johtuvat gadoliniumin kertymisestä elimistöön, kun potilaalle on tehty magneettikuvaus useammin kuin kerran.
- pienellä osalla potilaista, joille tehtiin magneettikuvaus, ilmeni hengitysvaikeuksia, huulten tai suun turvotusta tai allergisen reaktion kaltaisia ihoreaktioita. On tärkeää, että nämä haittavaikutukset hoidetaan välittömästi.
- radiologit neuvovat, että raskaana olevat potilaat ilmoittavat asiasta lääkärilleen ennen magneettikuvausta, jotta he voivat kertoa kuvaukseen liittyvistä riskeistä äidille ja lapselle. Lisäksi imettävät potilaat tulisi muistaa, että on todennäköistä, että murto-osa hiukkasia voisi siirtyä rintamaidon kautta.
- nefrogeeninen systeeminen fibroosi (NSF) saattaa olla toinen gadoliniumhiukkasten pitkäaikainen sivuvaikutus. NSF on sairaus, joka aiheuttaa ihon paksuuden ja kireyden sekä vaurioita sisäelimissä. Vaikka todennäköisyys sen esiintymiselle on hyvin ohut, se on hieman todennäköisempää potilailla, joilla on munuaisongelmia.
allergiset reaktiot
vakavat gadoliniumallergiset reaktiot ovat melko harvinaisia, mutta niitä esiintyy. Useimmissa tapauksissa reaktiot ilmenevät lääkkeen annon aikana tai ensimmäisen tunnin kuluessa lääkkeen antamisesta. On kuitenkin tärkeää pitää mielessä, että joitakin reaktioita voi esiintyä jopa muutaman päivän kuluttua gadoliniumin antamisesta.
hakeudu välittömästi lääkäriin, jos sinulla ilmenee jotain seuraavista:
- suun, kasvojen, kurkun, käsien tai jalkojen turvotus
- hengitys-tai nielemisvaikeudet
- silmien ärsytys
yörtyminen
nokkosihottuma tai ihon kutina aivastelu, yskä tai hengityksen vinkuminen
gadoliniumin haittavaikutusten estäminen
lääkärit eivät voi ennustaa vähäisiä haittavaikutuksia, kuten hikoilua, kutinaa, kasvojen turvotusta, pahoinvointia, nopeaa hengitystä, paikallista kipua, tilapäistä hypertensiota jne. ennen magneettikuvausta. Siksi näitä potilaita kehotetaan yleensä ottamaan lääkitystä vain, jos se ei laskeudu 48 tunnin kuluessa. Vaikka, kun se tulee pitkän aikavälin sivuvaikutuksia, lääkärit neuvovat potilaita paljastaa niiden täydellinen sairaushistoria.
Jos potilaalla on ollut vakavia allergisia reaktioita gadoliniumille tai hänellä on munuaisvaivoja, lääkäri ryhtyy asianmukaisiin toimiin ennen magneettikuvausta varmistaakseen, että potilas on turvassa reaktioilta.
radiologit voivat suositella esilääkitystä ennen gadolinium-varjoaineen ruiskuttamista potilaan kehoon. Tämä vaihe voi kuitenkin vain minimoida allergisten reaktioiden gadolinium-riskit, Ei poistaa sitä kokonaan.
lieviä allergisia reaktioita gadoliniumille voi esiintyä potilailla, kun valmiste annetaan injektiona ennen magneettikuvausta, ja ne ovat helposti hoidettavissa. Gadoliniumin pitkäaikaiset toksisuusoireet voivat kuitenkin johtaa merkittävämpiin sivuvaikutuksiin, jos niitä ei hoideta ajoissa asianmukaisella sairaanhoidolla.
kuten jo mainittiin, on välttämätöntä, että hakeudut välittömästi lääkärin hoitoon, jos saat jonkin gadoliniumin haittavaikutuksista, jotta voit estää tilasi pahenemisen ja mahdollisesti vakavien komplikaatioiden aiheutumisen.
gadoliniumin toksisuuden testaus
koska lääketieteellinen yhteisö on tällä hetkellä ymmärtänyt gadoliniumin toksisuuden, ei ole tiedossa tai todennettuja menetelmiä, joiden avulla voitaisiin täysin varmasti tietää, oletko gadoliniumtoksinen vai onko sinulla oireita, jotka johtuvat alkuaineesta.
ei ole mitään hoitolaitosta tai hoitolaitosta, johon voit mennä selvittämään, johtuvatko oireesi varjoainekuvauksissa elimistöön jääneestä gadoliniumista, ja sinun tulisi tietää, ettei ole olemassa lääketieteellistä diagnoosia ”gadolinium toxic”.
Jos kuitenkin epäilet, että oireesi johtuvat gadoliniumista, on olemassa gadoliniumin toksisuuskokeita, joista voi olla apua oireidesi syyn selvittämisessä. Virtsan ja veren testaus, sekä ihon kudosten koepaloja, voidaan tehdä.
tämän lisäksi ei ole julkaistu tuloksia potilaista, joiden munuaistoiminta on normaali. Nykyiset ihokudosbiopsioiden diagnostiset kriteerit perustuvat siihen, mitä on havaittu potilailla, joilla on NSF ja vaikea munuaissairaus.
virtsakoe: vaikka virtsakoe ei välttämättä ole lopullinen testi sen määrittämiseksi, oletko gadoliniumtoksinen vai et, uskotaan, että gadoliniumin jatkuvasti korkeat testitulokset ovat positiivinen indikaattori gadoliniumtoksisuudesta. Testi voidaan toistaa määräajoin edistymisen seurantaa varten.
on tärkeää huomata, että jos virtsan gadoliniumtasot ovat koholla, gadolinium-diagnoosia ei tule – se on vain todiste siitä, että elimistösi on säilyttänyt kyseisen alkuaineen.
tämän lisäksi se, että virtsasi gadolinium-tasot olivat matalammat kauan varjoainekuvauksen jälkeen, ei tarkoita, etteikö sinulla olisi ollut paljon korkeampia pitoisuuksia aikaisemmin. Jokainen, joka epäilee, että heillä saattaa olla gadolinium myrkyllisyys, he voivat saada tietoa 24 tunnin provosoimaton virtsakoe.
verikoe: Kutsutaan myös seerumin testaus, veren testaus gadolinium myrkytys tai myrkyllisyys voidaan myös tehdä. Alkuaineen puoliintumisaika plasmassa on kuitenkin noin 90 minuuttia. Asiantuntijoiden mukaan kohonnut gadolinium-taso veressä yli 4 päivän kuluttua GBCA: n antamisesta ei ole tyypillistä useimmille potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta. Monissa tapauksissa veriarvot eivät ole mitattavissa, kun virtsakokeet osoittavat kohonneita gadolinium-pitoisuuksia.
biopsian testaus: Tämä on monimutkaisempi aihe, joka sisältää kahdenlaisia testejä-ihon tai ihon koepaloja histologisista ominaisuuksista, jotka ovat samanlaisia kuin potilailla, joilla on NSF, ja testaamalla ihon kudoksia gadoliniumin esiintymisen varalta.
suurin osa dermatopatologialaboratorioista voi tehdä ihobiopsiatestejä NSF: ssä Havaittujen histopatologisten piirteiden selvittämiseksi. Useimmilla potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta, ei kuitenkaan esiinny samoja vakavia iho-oireita gadoliniumin retention jälkeen. Jos sinulla on ihomuutoksia ja aiot teettää IHOKUDOSTESTIN NSF: n varalta, se tulee ottaa alueelta, jossa on samanlaisia ihomuutoksia kuin NSF: llä on havaittu. Ennen biopsia tehdään, sinun pitäisi varmistaa, että ihotautilääkäri ja heidän lab tuntevat vaatimukset biopsia näytteen ja histopatologinen arviointi, joka on tarpeen tehdä diagnoosin NSF. On erittäin tärkeää varmistaa, että biopsia on riittävän syvä, otettu iholta ja on riittävä tilavuus.
Gadoliniumtoksisuus aivoissa
Gadoliniumtoksisuus aivoissa voi uuden tutkimuksen mukaan esiintyä potilailla, joille on tehty varjoainetehosteinen magneettikuvaus useita kertoja. On esitetty, että jotkin magneettikuvauksessa käytetyt Suositut varjoaineet saattavat säilyä aivoissa useita vuosia, mutta pitkäaikaisvaikutuksia ei vielä tunneta.
jotkut potilaat, jotka ovat saaneet varjoaineita, kuten gadoliniumia ja muita samantyyppisiä, ovat raportoineet ajattelun ja kognitiivisten prosessien heikentyneen, mutta valmistajat ovat väittäneet, että tutkimuksissa, jotka vahvistavat aivojäämät, ei ilmennyt varsinaista ”aivovammaa”.
Gadolinium-pohjaisia varjoaineita valmistavat yritykset ovat kiistäneet korvausvastuun, mutta suuri joukko potilaita on nostanut näitä valmistajia vastaan oikeusjuttuja hoitovahingoista, mukaan lukien gadoliniumin aiheuttamista aivovaurioista.
Viimeaikaiset aivoja koskevat tutkimukset osoittavat, että gadoliniumia esiintyy useammalla ihmisellä kuin alun perin uskottiin. Tulevaisuudessa on suunnitteilla lisää tutkimuksia, joissa selvitetään gadoliniumesiintymien vaikutusta aivoihin, sillä vaikutuksia ei vielä täysin tunneta.
Gadolinium-pohjaiset varjoaineet, jotka ovat yhteydessä Aivoyliherkkyyteen
tuore tutkimus osoitti, että gadolinium ei välttämättä poistu elimistöstä välittömästi vaan saattaa säilyä kehon eri osissa, myös aivoissa.
verrattaessa niiden potilaiden aivokuvia, jotka olivat käyneet läpi vähintään 6 varjoainetehosteista magneettikuvausta, verrattiin niiden potilaiden aivokuviin, jotka olivat läpikäyneet 6 tai vähemmän tehostamatonta magneettikuvausta, havaittiin hyperintensiteettialueita tai suuria intensiteettejä kahdella aivojen alueella-Globus pallidus (GP) ja dentaattiydin (DN). Hyperintensiteetti korreloi Gadolinium-pohjaisilla varjoaineilla tehostettujen magneettikuvausten määrän kanssa.
tällä hetkellä ei vielä tiedetä, mitä aivojen hyperintensiteetti voi tarkoittaa. DN-hyperintensiteetti liittyy kuitenkin MS-tautiin. Nyt on ehdotettu, että tämä hyperintensiteetti voi johtua siitä, että multippeliskleroosipotilaat saavat usein paljon tehostettuja magneettikuvauksia. Samaan aikaan GP: n hyperintensiteetti liittyy maksan toimintahäiriöön.
Varoitus gadoliniumin Varjoaineista
Yhdysvaltain elintarvike-ja lääkevirasto (FDA) ilmoitti äskettäin, että kaikkien magneettikuvauksessa käytettävien gadoliniumin varjoaineiden mukana on oltava varoitus niiden retentiosta elimistöön, millä tiedetään olevan haitallisia munuaisvaikutuksia.
lääkevirasto tarkasteli saatavilla olevia tietoja gadoliniumin säilymisestä GBCAs-valmisteesta osana tehtäväänsä lääkkeiden turvallisuuden valvonnassa niiden markkinoille saattamisen jälkeen. Tämän tarkastelun seurauksena FDA suositteli, että lääketieteen ammattilaiset harkitsevat kunkin aineen retentio-ominaisuuksia, kun he valitsevat gbca: n potilaille, joilla saattaa olla suurempi gadolinium-myrkytyksen riski, kuten niille, jotka saattavat joutua käymään läpi GBCA-magneettikuvauksen useita kertoja kroonisen tilan seuraamiseksi.
pakkausmerkinnöissä olevan uuden varoitusvaatimuksen lisäksi FDA totesi myös, että valmistajien on kehitettävä Potilaslääkitysopas, jonka terveydenhuollon ammattilaiset voivat antaa potilaille luettavaksi ennen gadolinium-aineita käyttävien magneettikuvausten tekemistä.
FDA selitti, että gadolinium-aineet metaboloituvat ja erittyvät normaalisti virtsaan, mutta elimistössä voi olla jäämiä pitkiä aikoja. Lääkeaineiden retentio on yhdistetty nefrogeeniseen systeemiseen fibroosiin (NSF) potilailla, joilla on jo munuaisten vajaatoiminta. Virasto totesi, että vaikka tämä vaikuttaa harvinaiselta, se on riittävän vakava, jotta kaikkia terveydenhuollon ammattilaisia sekä potilaita on kuultava.
FDA ilmoitti asiasta yli 2 vuotta sen jälkeen, kun virasto kertoi tutkivansa raportteja gadolinium-varjoaineisiin liittyvistä kielteisistä vaikutuksista.
mikä on gadoliniumin Laskeumasairaus?
kuten jo mainittiin, Gadolinium-alkuainetta käytetään Gadolinium-pohjaisten varjoaineiden (gbca) valmistamiseen magneettikuvauksessa. Gbcoja pidettiin turvallisina, kunnes viime aikojen raportit osoittivat, että ne säilyvät kehossa ja niillä on joissakin tapauksissa haitallisia sivuvaikutuksia.
yksi tällainen myrkyllinen sivuvaikutus on gadoliniumin depositiosairaus (DDD), joka johtuu alkuaineen kertymisestä elimistöön. DDD: n patofysiologia on hypoteettinen, sillä isännän immuunivaste, joka tuhoaa isännän ja aiheuttaa geneettistä poikkeavuutta sellaisten alkuaineiden kuin gadoliniumin metaboliassa
potilailla, jotka ovat käyneet läpi sarjan magneettikuvauksia, havaittiin gadolinium-kertymien säilyvän heidän aivoissaan ja luissaan. Elin voi säilyttää gadoliniumesiintymiä kuukausia ja joissakin tapauksissa jopa vuosia sen jälkeen, kun se on saanut GBCAS: n magneettikuvausten jälkeen. Se on lineaarisia Gbcoja, jotka jäävät kehoon makrosyklisten Gbcojen sijaan.
GDD vaikuttaa gadoliniumin kertymistä sairastaviin potilaisiin, joiden munuaistoiminta on normaali ja joilla esiintyy sitten kivuliaita oireita muutaman tunnin tai kahden kuukauden kuluessa GBCAs-valmisteen antamisesta tai altistamisesta. Taudin oireet ovat samanlaisia kuin nefrogeeninen systeeminen fibroosi (NSF), mutta lievempiä.
on tärkeää huomata, että gadoliniumin varastointiolosuhde (GSC) eroaa GDD: stä ja tapahtuu inerttien gadoliniumesiintymien kertymisen seurauksena. Tila ei osoita oireita, joita havaitaan DDD: ssä.
Gadolinium Deposition oireet
kuten jo mainittiin, gbcas: lle altistumiseen liittyy useita haittavaikutuksia. Potilaat, joilla on Gadolinium Deposition sairaus, valittavat usein akuuteista ja kroonisista oireista, jotka ovat samanlaisia, mutta eivät identtisiä NSF: n kanssa. Näitä oireita ovat seuraavat:
- kipu ja polttava tunne alaraajoissa ja alaraajoissa – potilaat kuvailevat kipua usein polttavaksi tai viiltäväksi
- kipu luissa tai nivelissä
- käsien ja jalkojen kireys – tunne, joka muistuttaa erittäin tiukkojen käsineiden tai sukkien varustamista
- jatkuvaa päänsärkyä
- hiustenlähtö
- myöhemmissä vaiheissa iho-ongelmia, kuten ihon alla olevien pehmytkudosten etenevää paksuuntumista sekä värimuutoksia
- muita oireita ovat pahoinvointi, oksentelu, hengitysvaikeudet ja ripuli
mielen sekavuutta, jota kuvataan myös aivosumuksi
kutisevaa ihoa
kuulo
vasta hiljattain lääketieteen tutkijat ovat alkaneet tunnustaa gadoliniumiin liittyvien häiriöiden olemassaolon. Siksi gadolinium-depositiosairauteen ei ole tällä hetkellä vakiintunutta tai tunnettua hoitoa.
Gadolinium-Laskeumasairauden hoito
Gadolinium-laskeumasairauden hoito voi olla ekspansiivista ja hyvin kallista. Siinä yhdistyvät immuunijärjestelmän modulaatio ja Kelaatio. Kelaatio on lääketieteellinen prosessi, jossa annetaan kelatoivia aineita sitoutumaan metalli-ioneihin, jotta voidaan muodostaa kemiallisesti stabiilimpi yhdiste, joka erittää gbca: ta turvallisesti potilaan kehosta.
on huomattava, että FDA ei ole hyväksynyt tätä prosessia. Prosessissa käytettävät kemikaalit ovat FDA: n hyväksymiä vain lyijyn poistoon kehosta. Monet ihmiset eivät ymmärrä, että tärkeitä ravintoaineita, kuten kalsiumia ja sinkkiä, poistetaan myös tässä prosessissa.
lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että prosessi ei kuitenkaan poista kaikkea gadoliniumia elimistöstä. Se voi myös pahentaa oireita.
oraalinen Kelaatio
useimmissa tapauksissa oraalinen Kelaatio on lääkärin määräyksestä otettu pilleri. Lisäravinteet ovat yleensä tarpeen torjua poistaminen hyviä mineraaleja kelatoiva aine poistaa myrkyllisiä raskasmetalleja. Sublingual
jauheita käytetään myös kielen alla sen sijaan, että ne menisivät ruoansulatuskanavan läpi.
IV Kelaatio
Tämä on vahvin tapa hoitaa Gadolinium-Depositiotautia. Potilaille tehdään virtsakoe erilaisten myrkyllisten aineiden kuormituksen määrittämiseksi kehossaan. Sen jälkeen heidän lääkärinsä määrittää sopivat kelatoivat aineet ja suosittelee hoitojaksoa.
yleensä hoitoja tehdään 1-3 kertaa viikossa yhteensä yli 20 hoitokerran ajan. Moni on saanut 50 hoitoa. Jokainen hoitokerta maksaa 100-250 dollaria, eivätkä vakuutukset yleensä kata niitä.
Gadolinium Deposition Disease oikeusjutut
Kun ihmiset sairastuvat NSF: n tai Gadolinium Deposition sairauteen saatuaan gadolinium-injektion ennen magneettikuvausta, he saattavat voida nostaa gadolinium deposition disease-oikeusjutun. He voivat myös tehdä niin, jos he ovat menettäneet läheisen jollekin gadoliniumin aiheuttamalle komplikaatiolle tai häiriölle.
joukko ihmisiä haastaa gadolinium-pohjaisten varjoaineiden valmistajat oikeuteen väittäen, etteivät yhtiöt ole antaneet riittäviä varoituksia gadoliniumin säilymiseen liittyvistä riskeistä. Näitä oikeusjuttuja käsitellään osavaltion ja liittovaltion tuomioistuimissa ympäri Yhdysvaltoja. Osa oikeusjutuista on ratkaistu, kun taas osa on vielä vireillä.
viime aikoina on keskitytty gadolinium-pohjaisten varjoaineiden, kuten Omniscanin ja Magnevistin, aiheuttamiin vaurioihin, ja on ollut potilaita, jotka ovat kertoneet kärsineensä merkittävästä kognitiivisesta heikkenemisestä, joka on johtanut työpaikkojen menetyksiin ja erilaisiin henkilökohtaisiin vaikeuksiin.
tutkijat ovat osoittaneet, että näiden lääkkeiden vaikutusten tarkempi tutkiminen vaatii lisätutkimuksia, ja suuri määrä potilaita, jotka ovat kärsineet näiden lääkkeiden aiheuttamista kognitiivisista ja muista neurologisista vaikutuksista, saattaa nostaa kanteita esimerkiksi GE: tä, Bayeria ja muita valmistajia vastaan.
on tärkeää pitää mielessä, että gadolinium deposition tauti oikeusjuttu voi olla pitkä ja työläs prosessi, koska yritykset, jotka valmistavat GCBAs ovat todenneet, että tutkimukset osoittivat, että ei ole vahvistusta mitään kliinistä vaikutusta, kuten aivovamma. Nämä valmistajat ovat kiistäneet korvausvastuun, vaikka on huomattava, että raporteissa käsiteltiin vain ruumiinavausraportteja.
on sanomattakin selvää, että nämä yritykset taistelevat kynsin hampain välttääkseen korvausvastuun vammoista tai vahingoista, joita potilaille on aiheutunut sen jälkeen, kun kyseiset lääkkeet on annettu ennen niiden tilan magneettikuvausta. Pitää olla hyvin valmistautunut pitkälliseen taisteluun näitä yhtiöitä vastaan.
sinun on varmistettava, että palkkaat asianajajan, jolla on tietoa ja kokemusta gadoliniumia tai vastaavia lääkkeitä koskevien tapausten käsittelystä, jotta sinulla on parhaat mahdollisuudet saada rahallinen korvaus huumeiden aiheuttamista vahingoista.
sinun pitäisi löytää lakimies, joka on yhtä sitoutunut kuin sinä varmistamaan, että valmistajat joutuvat vastuuseen huolimattomuudestaan ja siitä, että he eivät ole varoittaneet potilaita heidän tuotteisiinsa liittyvistä riskeistä.
Gadolinium-myrkyllisyyden nostaminen & Deposition Disease-oikeusjuttu
gadolinium deposition disease-oikeusjutun nostamisen tarkoituksena on hakea taloudellista korvausta tai korvausta vahingoista, joita uhreille on aiheutunut GCBAs-taudin seurauksena.
näitä vahinkoja ovat fyysinen kipu, nykyisen ja tulevan sairaanhoidon ja hoidon kustannukset, henkinen ja henkinen ahdistus jne. – jotka kaikki johtuvat vammasta tai sairaudesta.
jos perhe on menettänyt läheisen, he voivat myös nostaa kanteen saadakseen rahallista korvausta edellä mainitusta sekä hautaus-ja hautauskuluista, yhteenliittymän menetyksestä ja muista vahingoista.
Gadolinium-myrkytys voi aiheuttaa vakavaa haittaa terveydellesi, ja on tärkeää varmistaa, että valmistaja maksaa kärsimykset, joita sinä ja läheisesi olette kokeneet.
Jos sinä tai läheisesi epäilet, että sinulla on gadolinium-Depositiosairaus, ota yhteyttä gadolinium-lakimieheen selvittääksesi, mitä oikeudellisia vaihtoehtoja sinulla on käytettävissäsi. Gadoliniumin asianajajat voivat antaa sinulle parhaat neuvot, koska heillä on tietoa alkuaineesta ja siihen liittyvistä mahdollisista riskeistä.
he tutkivat tapaustasi ja selvittävät, onko sinulla elinkelpoinen tapaus ja voiko sinulle annetun GCBA: n valmistajaa vastaan nostaa kanteen.
kun asianajajasi on todennut, että sinulla on vankka oikeusjuttu ja voit nostaa kanteen valmistajaa vastaan, hän suojelee oikeuksiasi ja varmistaa, että saat ansaitsemasi rahallisen korvauksen gadoliniummyrkytyksen aiheuttamasta vammasta / sairaudesta ja muista vahingoista.
asianajajasi tekee koko prosessin helpommaksi sinulle ja varmistaa, että yhtiö maksaa siitä tuhoisasta vaikutuksesta, joka heidän huumeellaan on ollut sinun ja perheesi elämään.