Trietylamin används vanligen i organisk syntes som bas. Till exempel används det vanligtvis som bas under framställning av estrar och amider från acylklorider. Sådana reaktioner leder till produktion av väteklorid som kombineras med trietylamin för att bilda salttrietylaminhydroklorid, vanligtvis kallad trietylammoniumklorid. Denna reaktion avlägsnar vätekloriden från reaktionsblandningen, vilket kan krävas för att dessa reaktioner ska gå vidare till slutförande (R, R ’ = alkyl, aryl):
R2NH + R ’C (O)Cl + Et3N R’ C(O) NR2 + Et3NH+Cl−
liksom andra tertiära aminer katalyserar den bildandet av uretanskum och epoxihartser. Det är också användbart vid dehydrohalogeneringsreaktioner och Swern-oxideringar.
Trietylamin alkyleras lätt för att ge motsvarande kvaternära ammoniumsalt:
RI + Et3N, Et3nr+i−
Trietylamin används huvudsakligen vid framställning av kvartära ammoniumföreningar för textilhjälpmedel och kvartära ammoniumsalter av färgämnen. Det är också en katalysator och syraneutralisator för kondensationsreaktioner och är användbar som mellanprodukt för tillverkning av läkemedel, bekämpningsmedel och andra kemikalier.Trietylaminsalter som alla andra tertiära ammoniumsalter används som ett joninteraktionsreagens i joninteraktionskromatografi på grund av deras amfifila egenskaper. Till skillnad från kvartära ammoniumsalter är tertiära ammoniumsalter mycket mer flyktiga, därför kan masspektrometri användas vid analys.
Niche usesEdit
Trietylamin används för att ge salter av olika karboxylsyrainnehållande bekämpningsmedel, t.ex. Triklopyr och 2,4-diklorfenoxiättiksyra
Trietylamin är den aktiva beståndsdelen i FlyNap, en produkt för bedövning av Drosophila melanogaster. Trietylamin används i mygg-och vektorkontrolllaboratorier för att bedöva myggor. Detta görs för att bevara allt viralt material som kan vara närvarande under artidentifiering.
bikarbonatsaltet av trietylamin (ofta förkortat TEAB, trietylammoniumbikarbonat) är också användbart vid omvänd fas kromatografi, ofta i en gradient för att rena nukleotider och andra biomolekyler.
Trietylamin hittades under början av 1940-talet för att vara hypergolisk i kombination med salpetersyra och ansågs vara ett möjligt drivmedel för tidiga hypergoliska raketmotorer.
naturlig förekomstredigera
hagtornblommor har en tung, komplicerad doft, vars särskiljande del är trietylamin, som också är en av de första kemikalierna som produceras av en död mänsklig kropp när den börjar förfallna. Av denna anledning anses det vara otur att föra hagtorn (eller kan blomma) in i huset. Kallbrand sägs också ha en liknande lukt.På en ljusare anteckning beskrivs det också som’ lukten av sex’, särskilt av sperma.