Clonagem

experiências iniciais de clonagem

clonagem reprodutiva foi originalmente realizada por “geminação” artificial, ou divisão de embriões, que foi realizada pela primeira vez em um embrião de Salamandra no início de 1900 pelo embriologista alemão Hans Spemann. Mais tarde, Spemann, que recebeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina (1935) por sua pesquisa sobre o desenvolvimento embrionário, teorizou sobre outro procedimento de clonagem conhecido como transferência nuclear. Este procedimento foi realizado em 1952 pelos cientistas norte-americanos Robert W. Briggs e Thomas J. King, que usou DNA de células embrionárias do sapo Rana pipiens para gerar girinos clonados. Em 1958, o biólogo britânico John Bertrand Gurdon realizou com sucesso a transferência nuclear usando DNA de células intestinais adultas de rãs de garras africanas (Xenopus laevis). Foi agraciado com o Nobel de Fisiologia ou Medicina de 2012.

os Avanços no campo da biologia molecular levou ao desenvolvimento de técnicas que permitiram que os cientistas manipular células e para detectar marcadores químicos que sinalizam mudanças no interior das células. Com o advento da tecnologia de DNA recombinante na década de 1970, tornou—se possível para os cientistas criar clones transgênicos-clones com genomas contendo pedaços de DNA de outros organismos. A partir da década de 1980, mamíferos como ovelhas foram clonados a partir de células embrionárias iniciais e parcialmente diferenciadas. Em 1996, o biólogo britânico Ian Wilmut gerou uma ovelha clonada, chamada Dolly, por meio de transferência nuclear envolvendo um embrião enucleado e um núcleo celular diferenciado. Esta técnica, que mais tarde foi refinada e ficou conhecida como transferência nuclear de células somáticas (SCNT), representou um avanço extraordinário na ciência da clonagem, porque resultou na criação de um clone geneticamente idêntico de uma ovelha já crescida. Também indicou que era possível para o DNA em células somáticas diferenciadas (corpo) reverter a um estágio embrionário indiferenciado, restabelecendo assim a pluripotência—o potencial de uma célula embrionária crescer em qualquer um dos inúmeros tipos diferentes de células do corpo maduro que compõem um organismo completo. A realização de que o DNA das células somáticas poderia ser reprogramado para um estado pluripotente afetou significativamente a pesquisa sobre clonagem terapêutica e o desenvolvimento de terapias de células estaminais.

Get a Britannica Premium subscription and gain access to exclusive content. Assine agora

pouco depois da geração de Dolly, um número de outros animais foram clonados pela SCNT, incluindo porcos, cabras, ratos, ratos, cães, cavalos e mulas. Apesar desses sucessos, o nascimento de um clone de primatas SCNT viável não se concretizaria até 2018, e os cientistas usaram outros processos de clonagem entretanto. Em 2001, Uma equipe de cientistas clonou um macaco rhesus através de um processo chamado transferência nuclear de células embrionárias, que é semelhante à SCNT, exceto que ele usa DNA de um embrião indiferenciado. Em 2007, embriões de macacos macacos foram clonados pela SCNT, mas esses clones viveram apenas até o estágio blastocisto do desenvolvimento embrionário. Foi mais de 10 anos depois, depois de melhorias na SCNT terem sido feitas, que os cientistas anunciaram o nascimento ao vivo de dois clones do macaco-caranguejo (Macaca fascicularis), os primeiros clones primatas usando o processo da SCNT. (A SCNT tem sido realizada com sucesso muito limitado em seres humanos, em parte devido a problemas com os óvulos humanos resultantes da Idade da mãe e fatores ambientais.)