vroege klonen experimenten
reproductief klonen werd oorspronkelijk uitgevoerd door kunstmatige “jumelage” of embryo-splitsing, die voor het eerst werd uitgevoerd op een salamander embryo in de vroege jaren 1900 door de Duitse embryoloog Hans Spemann. Later, Spemann, die de Nobelprijs voor Fysiologie of Geneeskunde (1935) kreeg voor zijn onderzoek naar embryonale ontwikkeling, theoretiseerde over een andere kloonprocedure bekend als nucleaire overdracht. Deze procedure werd uitgevoerd in 1952 door de Amerikaanse wetenschappers Robert W. Briggs en Thomas J. King, die DNA van embryonale cellen van de kikker Rana pipiens gebruikte om gekloonde kikkervisjes te produceren. In 1958 voerde de Britse bioloog John Bertrand Gurdon met succes nucleaire overdracht uit met behulp van DNA van volwassen darmcellen van Afrikaanse geklauwde kikkers (Xenopus laevis). Gurdon kreeg een deel van de Nobelprijs voor Fysiologie of Geneeskunde 2012 voor deze doorbraak.
vooruitgang op het gebied van moleculaire biologie leidde tot de ontwikkeling van technieken die wetenschappers in staat stelden om cellen te manipuleren en chemische markers te detecteren die veranderingen in cellen signaleren. Met de komst van recombinante DNA—technologie in de jaren 1970, werd het mogelijk voor wetenschappers om transgene klonen-klonen met genomen te creëren die stukken van DNA van andere organismen bevatten. Vanaf de jaren 1980 werden zoogdieren zoals schapen gekloond uit vroege en gedeeltelijk gedifferentieerde embryonale cellen. In 1996 genereerde de Britse ontwikkelingsbioloog Ian Wilmut een gekloond schaap, Dolly Genaamd, door middel van nucleaire overdracht waarbij een enucleair embryo en een gedifferentieerde celkern betrokken waren. Deze techniek, die later werd verfijnd en werd bekend als somatische cel nucleaire overdracht (SCNT), vertegenwoordigde een buitengewone vooruitgang in de wetenschap van het klonen, omdat het resulteerde in de oprichting van een genetisch identieke kloon van een reeds geteelde schapen. Het wees er ook op dat het mogelijk was voor DNA in gedifferentieerde somatische (lichaams) cellen om terug te keren naar een ongedifferentieerd embryonaal stadium, waardoor pluripotency—het potentieel van een embryonale cel om in om het even welk één van de talrijke verschillende types van rijpe lichaamscellen te groeien die omhoog een volledig organisme vormen. De realisatie dat DNA van somatische cellen aan een pluripotent staat kon worden geherprogrammeerd beduidend beà nvloed onderzoek in therapeutisch klonen en de ontwikkeling van therapie van de stamcel.
kort na de generatie van Dolly werden een aantal andere dieren gekloond door SCNT, waaronder varkens, geiten, ratten, muizen, honden, paarden en muilezels. Ondanks deze successen, zou de geboorte van een levensvatbare scnt primaatkloon tot 2018 niet tot bloei komen, en de wetenschappers gebruikten andere het klonen processen in de tussentijd. In 2001 heeft een team van wetenschappers een resusaap gekloond door een proces genoemd embryonale cel nucleaire overdracht, die aan SCNT gelijkaardig is behalve dat het DNA van een ongedifferentieerd embryo gebruikt. In 2007 werden de apen gekloond door SCNT, maar die klonen leefden slechts tot het blastocyststadium van embryonale ontwikkeling. Het was meer dan 10 jaar later, nadat verbeteringen aan SCNT waren aangebracht, dat wetenschappers de levende geboorte aankondigden van twee klonen van de krabet-etende makaak (Macaca fascicularis), de eerste primaat klonen met behulp van het SCNT-proces. (SCNT is uitgevoerd met zeer beperkt succes bij de mens, gedeeltelijk als gevolg van problemen met menselijke eicellen als gevolg van de leeftijd van de moeder en omgevingsfactoren.)
Photo by Larry Wadsworth/Permission of Texas A&M College of Veterinary Medicine & Biomedical Sciences