Tidlige kloningseksperimenter
Reproduktiv kloning ble opprinnelig utført ved kunstig «twinning» eller embryo splitting, som først ble utført på et salamanderembryo tidlig på 1900-tallet av tysk embryolog Hans Spemann. Senere ble Spemann, som ble tildelt Nobelprisen i Fysiologi eller Medisin (1935) for sin forskning på embryonisk utvikling, teoretisert om en annen kloningsprosedyre kjent som kjernefysisk overføring. Denne prosedyren ble utført I 1952 Av Amerikanske forskere Robert W. Briggs Og Thomas J. King, som brukte DNA FRA embryonale celler av frosken Rana pipiens å generere klonede rumpetroll. I 1958 Gjennomførte Den Britiske biologen John Bertrand Gurdon vellykket kjernefysisk overføring ved HJELP AV DNA fra voksne tarmceller Av Afrikanske klode frosker (Xenopus laevis). Gurdon ble tildelt En andel Av Nobelprisen i Fysiologi eller Medisin i 2012 for dette gjennombruddet.
Encyclopediaæ Britannica, Inc.Se alle videoer for denne artikkelen
Fremskritt innen molekylærbiologi førte til utvikling av teknikker som tillot forskere å manipulere celler og å oppdage kjemiske markører som signaliserer endringer i celler. Med fremkomsten av rekombinant DNA-teknologi på 1970-tallet ble det mulig for forskere å lage transgene kloner-kloner med genomer som inneholder DNA-BITER fra andre organismer. Fra 1980-tallet ble pattedyr som sauer klonet fra tidlige og delvis differensierte embryonale celler. I 1996 Genererte Den britiske utviklingsbiologen Ian Wilmut en klonet sau, Kalt Dolly, ved hjelp av kjernefysisk overføring som involverte et enukleert embryo og en differensiert cellekjerne. Denne teknikken, som senere ble raffinert og ble kjent som SOMATIC cell nuclear transfer (SCNT), representerte et ekstraordinært fremskritt i vitenskapen om kloning, fordi det resulterte i etableringen av en genetisk identisk klone av en allerede vokst sau. Det indikerte også AT DET var mulig FOR DNA i differensierte somatiske (kroppsceller) å gå tilbake til et utifferentiert embryonalt stadium—og dermed gjenopprette pluripotens-potensialet til en embryonalcelle til å vokse til en av de mange forskjellige typer modne kroppsceller som utgjør en komplett organisme. Realiseringen av AT DNA fra somatiske celler kunne omprogrammeres til en pluripotent tilstand påvirket betydelig forskning i terapeutisk kloning og utvikling av stamcelleterapier.
Photo by Larry Wadsworth/Permission of Texas A&M College of Veterinary Medicine & Biomedical Sciences