navigare

scop

pentru a investiga efectele osmozei și tonicității în celulele vegetale și animale.

câmp

Biologie

dificultate

procedură: mediu

Concept: mediu

fundal

va trebui să citiți despre osmoză și tonicitate.

în citiri se concentrează asupra a ceea ce se întâmplă cu celulele atunci când sunt introduse în soluții izotonice (concentrațiile de solut în soluție sunt egale cu cele ale celulei), hipotonice (concentrațiile de solut în soluție sunt mai mici decât cele ale celulei), hipertonice (concentrațiile de solut în soluții sunt mai mari decât cele ale celulei). Nu vă faceți griji prea mult despre toate detaliile.

http://en.wikipedia.org/wiki/Plant_cell componentele celulare de bază ale celulelor vegetale și ale celulelor animale, în special membrana plasmaticăhttp://www.biologie.uni-hamburg.de/b-online/e22/22c.htm mecanismul de difuzie, osmoză și homeostază hidrostatică al celuleihttp://www.college-cram.com/study/biology/presentations/422 urmați tutorialul pentru „osmoza într-o celulă animală” pentru a vă solidifica conceptele

această cifră rezumă conceptul de bază efectul osmozei (schimbul de apă) asupra celulelor datorită tonicității lor. Imaginile corespunzătoare ale globulelor roșii sunt arătate pentru a ilustra ce se întâmplă în viața reală. Asigurați-vă că înțelegeți ce se întâmplă în imagini.

cele trei tonicități posibile ale unei celule animale
Sursa:http://biology.unm.edu/ccouncil/Biology_124/Summaries/Membranes.html

deoarece veți folosi un microscop, cel mai bine este să vă obișnuiți să îl utilizați. Va trebui doar să faceți mărire de bază și reglare fină. Un microscop simplu de lumină va face pentru acest proiect.

ipoteza

ce vă așteptați să se întâmple cu celulele vegetale și animale într-o soluție hipotonică, izotonică și hipertonică?

materiale

  • ceapă roșie
  • trei cilindri gradați
  • 15 ml apă distilată
  • NaCl (clorură de sodiu) sau sare de masă
  • microscop cu niște lamele goale

procedură

  1. se adaugă 5 ml de apă distilată la fiecare cilindru gradat. Se amestecă suficient NaCl la fiecare cilindru pentru a face soluția 0%, 0,5%, 2% soluție salină. Sugestie: pentru a determina tonicitatea cepei, se sugerează investigarea mai multor concentrații saline cu creșteri mai mici de la 0% la 1%.
  2. cojiți pielea și tăiați trei felii subțiri, mici și de dimensiuni egale din carnea cepei, câte una pentru fiecare cilindru. Simțiți textura, rigiditatea și alte caracteristici ale feliilor de ceapă. Scufundați felia și asigurați-vă că rămâne scufundată câteva ore.
  3. simțiți feliile din nou și notați cum se simt în comparație cu înainte de a fi cufundați în soluții.
  4. De asemenea, cu ajutorul profesorului de știință sau al unui adult, faceți o lamelă la microscop cu feliile de ceapă din fiecare dintre soluții și o felie normală de ceapă care nu este plasată în soluție (control). Dacă caracteristicile celulare nu sunt clare, întrebați-vă profesorul de știință dacă ar putea pata celulele de ceapă pentru o vizualizare mai bună. Observați și notați diferențele dintre celule. Acordați o atenție deosebită dimensiunilor vacuole și limitelor celulare.
  5. pentru fiecare dintre felii, notați, de asemenea, numărul de celule intacte și celulele care nu sunt intacte. Comparați cu controlul (celulele normale de ceapă) care nu au fost supuse soluțiilor. Numărul poate fi doar pentru acea vedere a microscopului. Mutarea diapozitivului în microscop modifică celulele sub vizualizare. Numără din nou. Faceți cât mai multe repetări ale acestui lucru, numărând fiecare ca o încercare. Cel mai bine ar fi să puteți repeta acest lucru pentru diferite felii și să numiți asta ca o încercare.

rezultate

calitativ

  • un tabel pentru simțirea feliilor de ceapă înainte și după ce au fost scufundate în soluții.
  • un tabel pentru caracteristicile observate ale celulelor sub microscop pentru fiecare dintre felii în diferite soluții.

cantitativ

  • tabelul procentului de celule intacte pentru fiecare dintre soluțiile pentru încercări multiple.
  • graficul numărului mediu de celule intacte pentru fiecare dintre soluțiile cu bare de eroare standard.
  • trebuie efectuat un test statistic t pentru a evalua semnificația diferențelor. Arată parametrii și rezultatele testului statistic.

discuție

explicați toate rezultatele, atât calitative, cât și cantitative. Acordați o atenție deosebită membranei celulare (care este caracteristica specială a limitei celulare în plante?), vacuol central și osmoză sau flux de apă între celule și împrejurimile lor.

diferențele în procentul de celule intacte sunt semnificative statistic între soluții? Explicați de ce sau de ce nu. De asemenea, discutați despre limitările acestei metode în cuantificarea diferențelor. Discutați cauzele posibile pentru orice observații neașteptate sau nerezonabile.

concluzie

Ce puteți concluziona despre efectele diferitelor concentrații de solut în jurul unei celule vegetale?

extensie

Dacă sunteți interesat, puteți determina, de asemenea, modul în care celulele animale răspund la concentrații diferite de solut.

în primul rând, citiți acest proiect și discutați cu profesorul dvs. de știință despre el înainte de a începe. Întrebați dacă profesorul dvs. au timp și resurse pentru a vă ajuta cu acest proiect.

avertisment

  • folosiți întotdeauna mănuși pe mâini și ochelari de protecție pentru ochi atunci când aveți de-a face cu sânge.
  • face toate aceste experimente sub supravegherea unui adult.
  1. cereți profesorului să vă aducă 3 ml de globule roșii (sânge centrifugat).
  2. Faceți soluții de sare cu concentrații similare celulelor vegetale.

    notă: Deoarece veți adăuga 1 ml de sânge la totalul de soluții de 5 ml, trebuie să calculați câtă sare trebuie să dizolvați în soluția de 4 ml pe care o veți adăuga în sânge pentru a face concentrația totală de sare egală cu 0%, 0,9% și 5%. Se amestecă ușor sângele în soluție fără a se vărsa. Rețineți orice diferențe în luminozitatea culorii în fiecare dintre soluții în comparație cu soluția pură de sânge roșu (control).

  3. cu ajutorul profesorului dvs. de știință, pregătiți frotiuri de celule sanguine animale pe lamele microscopului. Utilizați o picătură de soluție pentru a face un frotiu foarte subțire.
  4. pregătiți un frotiu doar cu soluția pură de celule roșii din sânge pentru a servi drept control.
  5. observați diferențele dintre celulele roșii din sânge din fiecare diapozitiv sub microscop. De asemenea, numărați numărul de globule roșii intacte din fiecare dintre diapozitive. Folosiți mănuși și ochelari de protecție chiar și atunci când utilizați microscopul pentru a studia diapozitivele.
  6. repetați acest lucru de cel puțin trei ori folosind restul soluțiilor.

cum variază procentul de globule roșii intacte din fiecare diapozitiv? Este această diferență semnificativă statistic? Explică. Care sunt unele dintre limitările acestei metode?

folosind aceste rezultate, explicați diferența dintre efectele tonicității în celulele animale în general în comparație cu celulele vegetale.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *