유전적 요인의 역할에 불안장애은 아직 알 수 있지만,자신의 명확한 가족 집단,그리고 비록 쌍둥이 연구 발견 유전적 요인은 적어도 중요 요인 가족에 대한 몇 가지 불안장애와 같은 공황 장애나 공포증이 있습니다. 이 검토에서 불안 장애에 대한 유전 연구의 복잡성이 제시됩니다. 의 문제는 불완전한 penetrance(부분의 케이스를 들고 주어진 유전자는 매니페스트에는 지정된 형)입에 의해 설명이 가족에 대한 연구는 일부 스트레스 장애와 같은 외상후 스트레스 장애. 심각한 스트레스의 존재는 장애를 나타낼 수 있어야하며,PTSD 에 대한 가족 연구는 따라서 검열 된 데이터와 함께 분석을 사용해야합니다. 표현형 특이성에 관한 질문도 제기된다. For exemple,에 기초의 쌍둥이 samples,일반화한 신경성 불안증 및 분리는 불안 장애를 공유하는 것에 대부분의 유전자 결정성. 또한,더 많은 주요 우울 장애의 발견에서의 가족으로 판단은 일반화한 신경성 불안증,테이블 제안 취약 요소 중 일부에 대한 불안과 분위기 장애가 있습니다. 마지막으로,으로 표준화된 진단 기준은 훨씬 더 많은 기반의 임상 증상에 etiopathogenic 유효성,유전적 요인에 관여 할 수있는 다양한 bounderies 의 형 예를 들어,계정으로 수준의 심각도,나이에 발병,또는 comorbidity. 일부 협회의 연구에서는 인간,분석 효의 유전자 다형성의 존재에 대한 불안장애,었거나 또는 부정적인 보여주는 증거에 대한 테이블 등의 특성 nevroticism. 동물을 위한 연구,정량적 특성 loci 기술 도움이 될 수 있을 정확하게 일부는 여전히 알 수없는 후보의 유전자입니다. 결론적으로,불안 장애의 유전학은 복잡한 장애의 유전학에 적절한 모든 어려움을 반영합니다. 그럼에도 불구하고 분자 유전학의 진전은 아마도 병인학적인 독창성보다는 임상 적 증거에 더 기초가되는 진단 기준을 변화시킬 것이다.