を診断することができますサセックス大学の科学者は、運動ニューロン疾患の存在を知らせる血液内の潜在的なパターンを同定しました。
現在、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、より一般的には運動ニューロン疾患（MND）として知られていると診断される患者のために一年までかかることがあります。
しかし、ALS患者、他の運動関連神経疾患を有する患者、および健康な患者からの血液サンプルを比較した後、研究者は、疾患の診断シグネチャとして機
研究者は、ジャーナル脳通信に掲載され、運動ニューロン疾患協会（MNDA）によって資金を供給され、彼らの調査結果は、大幅に簡素化し、診断をスピードアップ、ユニー
平均して、診断からわずか2-5年後に生きている患者では、この時間が重要になる可能性があります。
サセックス大学の分子神経科学教授Majid Hafezparast教授は、ブライトン-アンド-サセックス医科大学のNigel Leigh教授とSarah Newbury教授、オックスフォード大学のMartin Turner教授、ロンドン大学のAndrea Malaspina教授、ウルム大学のAlbert Ludolph教授と共同で研究を主導した。
彼は言った: “ALSを効果的に診断し治療するためには、早期診断のためのツールとして、また臨床試験における治療的介入の有効性を監視するためのバイオマーカーが急
“バイオマーカーは、疾患が存在することを示し、その進行率を予測するのに役立ちます。
“私たちの研究では、245人の患者と対照の血液から採取した血清サンプルを比較し、非コードリボ核酸（ncRNA）のパターンを分析しました。
“私たちは、七つのncRNAの組み合わせで構成されている運動ニューロン疾患のバイオマーカー署名を発見しました。 これらのｎｃＲＮＡが特定のパターンで発現される場合、我々は、我々のサンプルがＡＬＳ患者または対照からのものであるかどうかを分類することができる。”
博士Greig Joilin、教授Hafezparastのチームでこの作業を引き受けた研究員は言った：”我々は、これらのバイオマーカーを検証するためのさらなる作業で、血液検査は、運動ニューロン病の診断を改善するために開発することができることを願っています。
“我々は今、彼らが病気を理解し始めると、患者とその家族にいくつかの洞察を与えるために予後を予測できるかどうかを確認するために探しています。 私たちの研究はまた、他の科学者がncRNAレベルに対する潜在的な薬物治療の有効性を測定するのに役立つ可能性があります。 さらに、この疾患に寄与する細胞および分子事象に関する新しい洞察を提供する。”
ALSは、筋肉や急速な劣化の弱さにつながる脳や脊髄の神経に影響を与える条件のグループです。
医師はまだこれがなぜ起こるのか分からず、現在治療法はありませんが、既存の薬物治療は日常生活の患者を助け、平均余命を延ばすことができますが、平均して二から四ヶ月しかありません。
Stephen Hawkingはおそらく運動ニューロン疾患の最も有名な症例の一つですが、最近ではGeoff Whaleyと彼の妻Annは、病気の最終段階が成立する前に人生を終わらせたい英国の患者の厄介な状況を明るみに出しました。
教授Hafezparastは、彼のチームの発見は、診断を改善し、他の研究者に潜在的な治療法をテストするための貴重なツールを与えることによって、患者の見通しを改 研究者らは現在、患者のより大きなコホートでこのバイオマーカーの署名を検証し、これらのncRNAがALS患者で変化する理由を理解し始めることを検討してい
参考：Joilin,G.,Gray,E.,Thompson,A.G.,Bobeva,Y.,Talbot,K.,Weishaupt,J.,. . . Hafezparast,M.(2020). 筋萎縮性側索硬化症のための潜在的な非コーディングRNAバイオマーカーの署名の同定。 ブレインコミュニケーションズ、2（1）。 doi:10.1093/braincomms/fcaa053
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