Noto anche come cefalexina anidra, cefalexina anidra, Cefalexina, Cefalexina anidra, Cefalexina, Cefalexina anidra, Céfalexina, Keflex
Un beta-lattamico, cefalosporina di prima generazione antibiotico con attività battericida. La cefalexina si lega e inattiva le proteine leganti la penicillina (PBP) situate sulla membrana interna della parete cellulare batterica. L’inattivazione dei PBP interferisce con il cross-linking delle catene di peptidoglicani necessarie per la resistenza e la rigidità della parete cellulare batterica. Ciò si traduce nell’indebolimento della parete cellulare batterica e causa la lisi cellulare. Rispetto alle cefalosporine di seconda e terza generazione, la cefalexina è più attiva contro i gram-positivi e meno attiva contro gli organismi gram-negativi.
Originatore: NCI Thesaurus / Fonte: Il sito web del National Cancer Institute (http://www.cancer.gov)
Posso prendere Cephalexin durante l’allattamento?
Cephalexin è accettabile da usare durante l’allattamento. Informazioni limitate indicano che dosi materne di cephalexin fino a 1 grammo producono bassi livelli nel latte che non dovrebbero causare effetti avversi nei neonati allattati al seno. Occasionalmente, la rottura della flora gastrointestinale del neonato, con conseguente diarrea o mughetto, è stata riportata con cefalosporine, ma questi effetti non sono stati adeguatamente valutati.
Livelli di farmaco
Livelli materni. Dopo una singola dose orale di 1 grammo di cephalexin in 6 donne che erano 2 giorni dopo il parto, i livelli di picco del latte si sono verificati 4-5 ore dopo la dose e in media 0,51 mg / L (intervallo da 0,24 a 0,85 mg/L).
Dopo una singola dose orale di 500 mg di cephalexin in 2 donne (tempo postpartum non indicato), i livelli di picco del latte di 0,7 mg/L si sono verificati 4 ore dopo la dose.
Una donna che era 28 giorni dopo il parto aveva assunto cephalexin orale 500 mg più probenecid 500 mg 4 volte al giorno per 16 giorni ha raccolto 12 campioni prima e dopo il latte in un periodo di 16 ore. I livelli di cefalexina del latte variavano da circa 400 a 1000 mcg / L durante il periodo di raccolta del latte con scarsa correlazione con i tempi delle dosi. Gli autori hanno calcolato che un neonato allattato esclusivamente al seno riceverebbe 112 mcg/kg al giorno, che è molto inferiore al dosaggio infantile raccomandato da 25 a 100 mg/kg al giorno. Il dosaggio infantile nel latte corrisponde a circa lo 0,5% del dosaggio materno corretto per il peso corporeo, che è più alto rispetto ai rapporti precedenti. I livelli più elevati di latte in questo paziente possono essere stati il risultato dell’uso concomitante di probenecid.
Livelli infantili. Le informazioni pubblicate pertinenti non sono state trovate alla data di revisione.
Effetti nei neonati allattati al seno
Livelli materni. Dopo una singola dose orale di 1 grammo di cephalexin in 6 donne che erano 2 giorni dopo il parto, i livelli di picco del latte si sono verificati 4-5 ore dopo la dose e in media 0,51 mg / L (intervallo da 0,24 a 0,85 mg/L).
Dopo una singola dose orale di 500 mg di cephalexin in 2 donne (tempo postpartum non indicato), i livelli di picco del latte di 0,7 mg/L si sono verificati 4 ore dopo la dose.
Una donna che era 28 giorni dopo il parto aveva assunto cephalexin orale 500 mg più probenecid 500 mg 4 volte al giorno per 16 giorni ha raccolto 12 campioni prima e dopo il latte in un periodo di 16 ore. I livelli di cefalexina del latte variavano da circa 400 a 1000 mcg / L durante il periodo di raccolta del latte con scarsa correlazione con i tempi delle dosi. Gli autori hanno calcolato che un neonato allattato esclusivamente al seno riceverebbe 112 mcg/kg al giorno, che è molto inferiore al dosaggio infantile raccomandato da 25 a 100 mg/kg al giorno. Il dosaggio infantile nel latte corrisponde a circa lo 0,5% del dosaggio materno corretto per il peso corporeo, che è più alto rispetto ai rapporti precedenti. I livelli più elevati di latte in questo paziente possono essere stati il risultato dell’uso concomitante di probenecid.
Livelli infantili. Le informazioni pubblicate pertinenti non sono state trovate alla data di revisione.
Possibili effetti sull’allattamento
Alla data di revisione non sono state trovate informazioni pertinenti pubblicate.
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Data ultima revisione
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