Également connue sous le nom de céfalexine anhydre, céphalexine anhydre, Céfalexine, Céfalexine anhydre, Céfalexine, Céfalexine anhydre, Céfalexine, Keflex
Un bêta-lactame, antibiotique céphalosporine de première génération à activité bactéricide. La céphalexine se lie et inactive les protéines de liaison à la pénicilline (PBP) situées sur la membrane interne de la paroi cellulaire bactérienne. L’inactivation des PBP interfère avec la réticulation des chaînes peptidoglycanes nécessaires à la résistance et à la rigidité de la paroi cellulaire bactérienne. Cela entraîne l’affaiblissement de la paroi cellulaire bactérienne et provoque une lyse cellulaire. Par rapport aux céphalosporines de deuxième et troisième génération, la céphalexine est plus active contre les organismes à gram positif et moins active contre les organismes à gram négatif.
Initiateur: Thésaurus NCI /Source: Le site Web de l’Institut national du cancer (http://www.cancer.gov)
Puis-je prendre de la céphalexine pendant l’allaitement?
La céphalexine peut être utilisée pendant l’allaitement. Des informations limitées indiquent que les doses maternelles de céphalexine jusqu’à 1 gramme produisent de faibles niveaux dans le lait qui ne devraient pas provoquer d’effets indésirables chez les nourrissons allaités. Parfois, une perturbation de la flore gastro-intestinale du nourrisson, entraînant une diarrhée ou un muguet, a été rapportée avec les céphalosporines, mais ces effets n’ont pas été évalués de manière adéquate.
Niveaux de médicaments
Niveaux maternels. Après une dose orale unique de 1 gramme de céphalexine chez 6 femmes qui étaient 2 jours après l’accouchement, les concentrations maximales de lait se sont produites 4 à 5 heures après la dose et ont été en moyenne de 0,51 mg / L (plage de 0,24 à 0,85 mg / L).
Après une dose orale unique de 500 mg de céphalexine chez 2 femmes (période post-partum non indiquée), des niveaux maximaux de lait de 0,7 mg / L se sont produits 4 heures après la dose.
Une femme qui avait 28 jours après l’accouchement avait pris 500 mg de céphalexine orale plus 500 mg de probénécide 4 fois par jour pendant 16 jours a prélevé 12 échantillons de lait avant et arrière sur une période de 16 heures. Les taux de céphalexine dans le lait variaient d’environ 400 à 1000 mcg / L au cours de la période de collecte du lait, avec peu de corrélation avec le temps des doses. Les auteurs ont calculé qu’un nourrisson exclusivement allaité recevrait 112 mcg / kg par jour, ce qui est beaucoup moins que la dose recommandée pour le nourrisson de 25 à 100 mg / kg par jour. La dose infantile dans le lait correspond à environ 0,5% de la dose ajustée en fonction du poids maternel, ce qui est plus élevé que dans les rapports précédents. Les niveaux plus élevés de lait chez ce patient peuvent avoir été le résultat de l’utilisation simultanée de probénécides.
Niveaux infantiles. Les informations publiées pertinentes n’ont pas été trouvées à la date de révision.
Effets chez les nourrissons allaités
Niveaux maternels. Après une dose orale unique de 1 gramme de céphalexine chez 6 femmes qui étaient 2 jours après l’accouchement, les concentrations maximales de lait se sont produites 4 à 5 heures après la dose et ont été en moyenne de 0,51 mg / L (plage de 0,24 à 0,85 mg / L).
Après une dose orale unique de 500 mg de céphalexine chez 2 femmes (période post-partum non indiquée), des niveaux maximaux de lait de 0,7 mg / L se sont produits 4 heures après la dose.
Une femme qui avait 28 jours après l’accouchement avait pris 500 mg de céphalexine orale plus 500 mg de probénécide 4 fois par jour pendant 16 jours a prélevé 12 échantillons de lait avant et arrière sur une période de 16 heures. Les taux de céphalexine dans le lait variaient d’environ 400 à 1000 mcg / L au cours de la période de collecte du lait, avec peu de corrélation avec le temps des doses. Les auteurs ont calculé qu’un nourrisson exclusivement allaité recevrait 112 mcg / kg par jour, ce qui est beaucoup moins que la dose recommandée pour le nourrisson de 25 à 100 mg / kg par jour. La dose infantile dans le lait correspond à environ 0,5% de la dose ajustée en fonction du poids maternel, ce qui est plus élevé que dans les rapports précédents. Les niveaux plus élevés de lait chez ce patient peuvent avoir été le résultat de l’utilisation simultanée de probénécides.
Niveaux infantiles. Les informations publiées pertinentes n’ont pas été trouvées à la date de révision.
Effets possibles sur la lactation
Aucune information publiée pertinente n’a été trouvée à la date de révision.
1. Kafetzis DA, Siafas CA, Georgakopoulos PA et al. Passage des céphalosporines et de l’amoxicilline dans le lait maternel. Acta Pédiatr Scand. 1981;70:285-8. Numéro d’identification: 7246123
2. Matsuda S. Transfert d’antibiotiques dans le lait maternel. Grossesse Biol Res. 1984;5:57-60. Numéro d’identification: 6743732
3. Ilett KF, Hackett LP, Ingle B et coll. Transfert de probénécide et de céphalexine dans le lait maternel. Ann Pharmacother. 2006;40:986-9. Numéro d’identification: 16551765
4. Ito S, Blajchman A, Stephenson M et coll. Suivi prospectif des effets indésirables chez les nourrissons allaités exposés à des médicaments maternels. Je suis Gynécologue Obstétricien. 1993;168:1393-9. Numéro d’identification: 8498418
5. Benyamini L, Merlob P, Stahl B et al. L’innocuité de l’amoxicilline / acide clavulanique et du céfuroxime pendant l’allaitement. Monit de drogue. 2005;27:499-502. PMID:16044108
Date de dernière révision
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