Efectos secundarios de Prednisolona

Revisados médicamente por Drugs.com. Última actualización el 11 de octubre de 2020.

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Para el Consumidor

Se aplica a la prednisolona: solución oral, jarabe oral, tableta oral, tableta oral que se desintegra

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, la prednisolona puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma prednisolona:

Más común

  • Agresión
  • agitación
  • ansiedad
  • visión borrosa
  • disminución de la cantidad de orina
  • mareo
  • latidos cardíacos o pulso rápidos, lentos, fuertes o irregulares
  • dolor de cabeza
  • irritabilidad
  • depresión mental
  • cambios de humor
  • nerviosismo
  • respiración ruidosa y temblorosa
  • entumecimiento u hormigueo en los brazos o las piernas
  • palpitaciones en los oídos
  • dificultad para respirar
  • hinchazón de los dedos, las manos, los pies o la parte inferior de las piernas
  • dificultad para pensar, hablar o caminar
  • dificultad para respirar en reposo
  • aumento de peso

Incidencia no conocida

  • Calambres abdominales y/o ardor (intenso)
  • dolor abdominal
  • dolor de espalda
  • heces con sangre, negras o alquitranadas
  • tos o ronquera
  • oscurecimiento de la piel
  • disminución de la altura
  • disminución de la visión
  • diarrea
  • boca seca
  • dolor ocular
  • lagrimeo ocular
  • crecimiento de vello facial en mujeres
  • desmayos
  • fatiga
  • fiebre o escalofríos
  • piel enrojecida y seca
  • fracturas
  • olor a fruta
  • cara, cuello o tronco redondos o completos
  • ardor de estómago y/o indigestión (intensa y continua)
  • aumento del hambre
  • aumento de la sed
  • aumento de la micción
  • pérdida de apetito
  • pérdida de deseo o capacidad sexual
  • dolor lumbar o lateral
  • irregularidades menstruales
  • dolor o sensibilidad muscular
  • desgaste o debilidad muscular
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  • náuseas
  • dolor en la espalda, las costillas, los brazos o las piernas
  • micción dolorosa o difícil
  • erupción cutánea
  • insomnio
  • sudoración
  • problemas de curación
  • problemas dormir
  • pérdida de peso inexplicable
  • cansancio o debilidad inusuales
  • cambios en la visión
  • vómitos
  • vómitos de material que parece café molido

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la prednisolona que generalmente no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más común

  • Aumento del apetito

Incidencia desconocida

  • Depósitos de grasa anormales en la cara, el cuello y el tronco
  • acné
  • cuero cabelludo seco
  • aligeramiento del color normal de la piel
  • cara roja
  • líneas púrpuras rojizas en los brazos, la cara, las piernas, el tronco o la ingle
  • hinchazón del área del estómago
  • adelgazamiento del cabello del cuero cabelludo

Para profesionales de la salud

Se aplica a la prednisolona: polvo de composición, solución inyectable, suspensión inyectable, líquido oral, suspensión oral, jarabe oral, tableta oral, tableta oral desintegrante

General

Los efectos secundarios más comunes han incluido retención de líquidos, alteración en la tolerancia a la glucosa, aumento de la presión arterial, cambios de comportamiento y estado de ánimo, aumento del apetito y aumento de peso; la incidencia a menudo se correlaciona con la dosis, el momento de administración y la duración del tratamiento.

Se han notificado casos raros de calcifilaxis metabólica

con el uso de corticosteroides, más frecuentemente en pacientes con ERT; aunque algunos pacientes han tenido insuficiencia renal mínima o nula con niveles normales de calcio, fosfato y hormona paratiroidea.

Frecuentes (1% a 10%): Alteración de la tolerancia a la glucosa, aumento del apetito, aumento de peso

Raras (0,01% a 0,1%): Calcifilaxis

Frecuencia no notificada: Pérdida de potasio, hipopotasemia alcalosis, retención de sodio, balance negativo de nitrógeno debido al catabolismo proteico, manifestación de diabetes mellitus latente, aumento del colesterol total, lipoproteínas de baja densidad y triglicéridos, obesidad, dislipidemia, calcifilaxis

Cardiovascular

Frecuentes (1% a 10%): retención de líquidos, elevaciones de la presión arterial

Frecuencia no notificada: Bradicardia, paro cardíaco, arritmias cardíacas, aumento del tamaño cardíaco, colapso circulatorio, insuficiencia cardíaca congestiva, embolia grasa, hipertensión o empeoramiento de la hipertensión, miocardiopatía hipertrófica en niños prematuros, ruptura del miocardio tras un infarto de miocardio reciente, síncope, taquicardia, tromboembolismo, tromboflebitis, vasculitis, edema

Endocrino

Frecuencia no notificada: Hirsutismo, desarrollo de estado cushingoide, hipertiroidismo, hipotiroidismo, cara lunar, falta de respuesta adrenocortical e hipofisaria secundaria (especialmente en momentos de estrés como traumatismo, cirugía o enfermedad)

Gastrointestinal

Frecuencia no notificada: Distensión abdominal, náuseas, pancreatitis, úlcera péptica con posible perforación y hemorragia, esofagitis ulcerosa, candidiasis esofágica, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, perforación del intestino delgado y grueso (particularmente en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal), vómitos

Inmunológicos

Frecuencia no notificada: Infecciones oportunistas (infecciones bacterianas, virales, fúngicas y parasitarias), recurrencia de tuberculosis latente, respuesta suprimida a pruebas cutáneas

Musculoesquelético

Frecuencia no comunicada: Necrosis aséptica de la cabeza femoral y humeral, artropatía tipo Charcot, pérdida de masa muscular, debilidad muscular, osteoporosis, fractura patológica de huesos largos, miopatía esteroidea, ruptura de tendones (en particular del tendón de Aquiles), fracturas por compresión vertebral, supresión del crecimiento en pacientes pediátricos (infancia, infancia y adolescencia), miopatía proximal, fracturas vertebrales y de huesos largos, osteonecrosis avascular, tendinopatías, mialgia

La miopatía con corticosteroides se presenta como debilidad y desgaste de los músculos proximales de la extremidad y la faja y es generalmente reversible después de dejar de fumar de terapia.

Los corticosteroides inhiben la absorción intestinal de calcio y aumentan la excreción urinaria de calcio, lo que conduce a la reabsorción ósea y la pérdida ósea. Se ha demostrado una pérdida ósea del 3% durante un año con prednisolona 10 mg al día. Las hembras posmenopáusicas están particularmente en riesgo de pérdida de densidad ósea. El dieciséis por ciento de los pacientes de edad avanzada tratados con corticosteroides durante 5 años pueden experimentar fracturas vertebrales por compresión. Un autor informó de pérdida ósea mensurable durante dos años en mujeres en tratamiento concomitante con prednisolona 7,5 mg por día y tamoxifeno.

Ocular

Frecuencia no notificada: Exoftalmos, glaucoma, aumento de la presión intraocular, cataratas subcapsulares posteriores, cataratas nucleares (especialmente en niños), adelgazamiento de la córnea o escleral, exacerbación de enfermedades fúngicas o virales oftálmicas

En pacientes sometidos a trasplante renal mantenidos con prednisolona 10 mg al día, el 33% desarrolló cataratas subcapsulares posteriores. El tiempo medio para el desarrollo de cataratas es de 26 meses. Se ha producido un aumento de la presión intraocular en el 5% de los pacientes.

Psiquiátrico

Una amplia gama de reacciones psiquiátricas han sido comúnmente reportados en adultos y niños. La frecuencia de reacciones graves se ha estimado en torno al 5-6%. Se han notificado efectos psicológicos en la retirada de corticosteroides, se desconoce su frecuencia.

Frecuentes (1% a 10%): Cambios de comportamiento, cambios de humor, irritabilidad, pensamientos suicidas, reacciones psicóticas, manía, delirios, alucinaciones, empeoramiento de la esquizofrenia, ansiedad, trastornos del sueño, amnesia

Frecuencia no notificada: La depresión, inestabilidad emocional, euforia, insomnio, cambios de humor, cambios de personalidad, euforia, dependencia psicológica

Hematológicas

Frecuencia no reportado: leucocitosis asociadas

Dermatológica

Frecuencia no se informó: Acné, dermatitis alérgica, atrofia de grasa cutánea y subcutánea, cuero cabelludo seco, edema, eritema facial, hiperpigmentación, alteración de la cicatrización de heridas, aumento de la sudoración, petequias, equimosis, erupción cutánea, absceso estéril, estrías, supresión de reacciones a pruebas cutáneas, adelgazamiento de la piel, adelgazamiento del vello del cuero cabelludo, urticaria, hirsutismo, hematomas, telangiectasia, erupción cutánea, irritación perineal

Genitourinario

Frecuencia no notificada: Amenorrea, sangrado posmenopáusico o irregularidades menstruales, aumento o disminución de la motilidad y el número de espermatozoides

Hepática

Frecuencia no reportado: Elevación en el suero de los niveles de enzimas hepáticas, hepatomegalia

Hipersensibilidad

Frecuencia no reportado: Anafilactoides reacción de anafilaxia, angioedema

sistema Nervioso

Frecuencia no se informó: Aracnoiditis, convulsiones, cefalea, aumento de la hipertensión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral) normalmente tras la interrupción del tratamiento, meningitis, neuritis, neuropatía, paraparesia/paraplejia, parestesia, trastornos sensoriales, empeoramiento de la epilepsia, signos clínicos de ictus evolutivo, anomalías de los electroencefalogramas, aumento de la actividad motora, neuropatía isquémica, cansancio intenso, debilidad

Otros

Tras la interrupción se ha notificado un síndrome de abstinencia de esteroides no relacionado con la insuficiencia suprarrenal. El síndrome incluye síntomas como anorexia, náuseas, vómitos, letargo, dolor de cabeza, fiebre, dolor en las articulaciones, descamación, mialgia, artralgia, rinitis, conjuntivitis, nódulos dolorosos con picor en la piel, pérdida de peso y/o hipotensión. Estos efectos pueden deberse al cambio repentino de las concentraciones de glucocorticosteroides en lugar de a niveles bajos de corticosteroides.

Frecuencia no reportado: Malestar, vértigo, fatiga, alteración de la cicatrización, esteroides síndrome de abstinencia

Respiratoria

Frecuencia no se informó: Se ha notificado edema pulmonar, hipo

Oncológico

Sarcoma de Kaposi entre los pacientes que reciben tratamiento con corticosteroides; la interrupción del tratamiento puede provocar remisión clínica.

Frecuencia no reportado: el Sarcoma de kaposi

1. «Información del Producto. Prelone (prednisolona).»*Muro Pharmaceuticals Inc, Tewksbury, MA.

2. Cerner Multum, Inc. «Resumen de las Características del Producto del Reino Unido.»O 0

3. Cerner Multum, Inc. «Información de Productos Australianos.»O 0

4. «Información del Producto. ODT Orapred (prednisoLONA).»Concordia Pharmaceuticals, LaVergne, TN.

5. «Información del Producto. PrednisoLONA (prednisoLONA).»Watson Pharmaceuticals, Parsippany, NJ.

6. «Información del Producto. Pediapred (fosfato sódico de prednisolona).»Allscripts Healthcare Solutions, Libertyville, IL.

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