También conocida como Cefalexina anhidra, Cefalexina anhidra, Cefalexina, Cefalexina, Cefalexina anhidra, Cefalexina, Cefalexina anhidra, Cefalexina, Cefalexina anhidra, Cefalexina, Keflex
Un antibiótico betalactámico de cefalosporina de primera generación con actividad bactericida. La cefalexina se une e inactiva a las proteínas de unión a penicilina (PBP) ubicadas en la membrana interna de la pared celular bacteriana. La inactivación de PBPs interfiere con la reticulación de las cadenas de peptidoglicanos necesaria para la resistencia y rigidez de la pared celular bacteriana. Esto resulta en el debilitamiento de la pared celular bacteriana y causa lisis celular. En comparación con las cefalosporinas de segunda y tercera generación, la cefalexina es más activa contra los organismos gram positivos y menos activa contra los organismos gram negativos.
Creador: Tesauro del NCI / Fuente: El sitio web del Instituto Nacional del Cáncer (http://www.cancer.gov)
¿Puedo tomar Cefalexina durante la lactancia?
El uso de cefalexina es aceptable durante la lactancia. La información limitada indica que las dosis maternas de cefalexina de hasta 1 gramo producen niveles bajos en la leche que no se espera que causen efectos adversos en los bebés amamantados. Ocasionalmente, se ha informado de alteraciones de la flora gastrointestinal del bebé, que provocan diarrea o candidiasis, con cefalosporinas, pero estos efectos no se han evaluado adecuadamente.
Niveles de fármacos
Niveles maternos. Después de una dosis oral única de 1 gramo de cefalexina en 6 mujeres que se encontraban 2 días después del parto, los niveles máximos de leche se produjeron de 4 a 5 horas después de la dosis y promediaron 0,51 mg/L (intervalo de 0,24 a 0,85 mg/L).
Después de una dosis oral única de 500 mg de cefalexina en 2 mujeres (no se indica el tiempo posparto), los niveles máximos de leche de 0,7 mg/L se produjeron 4 horas después de la dosis.
Una mujer que estaba 28 días después del parto había estado tomando cefalexina oral 500 mg más probenecid 500 mg 4 veces al día durante 16 días, recolectó 12 muestras de leche anterior y posterior durante un período de 16 horas. Los niveles de cefalexina en la leche oscilaron entre aproximadamente 400 y 1000 mcg / L durante el período de recolección de leche, con poca correlación con los tiempos de las dosis. Los autores calcularon que un lactante alimentado exclusivamente con leche materna recibiría 112 mcg/kg al día, lo que es mucho menor que la dosis recomendada para lactantes de 25 a 100 mg/kg al día. La dosis para lactantes en la leche corresponde aproximadamente al 0,5% de la dosis ajustada al peso de la madre, que es más alta que en informes anteriores. Los mayores niveles de leche en este paciente pueden haber sido el resultado del uso simultáneo de probenecid.
Infantil. En la fecha de la revisión no se había encontrado información publicada pertinente.
Efectos en lactantes
Materna Niveles. Después de una dosis oral única de 1 gramo de cefalexina en 6 mujeres que se encontraban 2 días después del parto, los niveles máximos de leche se produjeron de 4 a 5 horas después de la dosis y promediaron 0,51 mg/L (intervalo de 0,24 a 0,85 mg/L).
Después de una dosis oral única de 500 mg de cefalexina en 2 mujeres (no se indica el tiempo posparto), los niveles máximos de leche de 0,7 mg/L se produjeron 4 horas después de la dosis.
Una mujer que estaba 28 días después del parto había estado tomando cefalexina oral 500 mg más probenecid 500 mg 4 veces al día durante 16 días, recolectó 12 muestras de leche anterior y posterior durante un período de 16 horas. Los niveles de cefalexina en la leche oscilaron entre aproximadamente 400 y 1000 mcg / L durante el período de recolección de leche, con poca correlación con los tiempos de las dosis. Los autores calcularon que un lactante alimentado exclusivamente con leche materna recibiría 112 mcg/kg al día, lo que es mucho menor que la dosis recomendada para lactantes de 25 a 100 mg/kg al día. La dosis para lactantes en la leche corresponde aproximadamente al 0,5% de la dosis ajustada al peso de la madre, que es más alta que en informes anteriores. Los mayores niveles de leche en este paciente pueden haber sido el resultado del uso simultáneo de probenecid.
Infantil. En la fecha de la revisión no se había encontrado información publicada pertinente.
Posibles efectos en la lactancia
En la fecha de revisión no se encontró información publicada relevante.
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3. Ilett KF, Hackett LP, Ingle B et al. Transferencia de probenecid y cefalexina a la leche materna. Ann Pharmacother. 2006;40:986-9. PMID: 16551765
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Fecha de la última revisión
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