Lo Loestrin Fe Nebenwirkungen

Generischer Name: Ethinylestradiol / Norethindron

Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am 8. Oktober 2020.

• Consumer
• Professional

Hinweis: Dieses Dokument enthält Nebenwirkungsinformationen zu Ethinylestradiol / Norethindron. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Lo Loestrin Fe.

Für den Verbraucher

Gilt für Ethinylestradiol / Norethindron: orale Kapsel flüssig gefüllt, orale Tablette, orale Tablette Kautablette

Andere Darreichungsformen:

• orale Tablette, orale Tablette Kautablette

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Ethinylestradiol / Norethindron kann zusammen mit seinen Nebenwirkungen einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn während der Einnahme von Ethinylestradiol / Norethindron eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Inzidenz nicht bekannt

• Fehlende, verpasste oder unregelmäßige Menstruation
• Angst
• Veränderung des Sehvermögens
• Veränderungen der Hautfarbe
• Brustschmerzen oder -beschwerden
• Schüttelfrost
• tonfarbener Stuhl
• Verstopfung
• Husten
• dunkler Urin
• Durchfall
• Schwindel oder Benommenheit
• Ohnmacht
• schneller Herzschlag
• Fieber
• Kopfschmerzen
• Nesselsucht oder Striemen
• juckende Haut
• große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, Augenlider, Lippen, Zunge, Hals, Hände, Beine, Füße oder Geschlechtsorgane
• Appetitlosigkeit
• mittlere bis schwere, unregelmäßige Vaginalblutungen zwischen den regelmäßigen monatlichen Perioden, die die Verwendung eines Pads oder Tampons erfordern können
• Übelkeit
• Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Kiefer, Rücken oder Nacken
• Schmerzen, Empfindlichkeit oder Schwellung des Fußes oder Beines
• Schmerzen in der Brust, Leiste oder in den Beinen, insbesondere in den Waden der Beine
• Stampfen in den Ohren
• hautausschlag
• Rötung der Haut
• plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen
• langsamer oder schneller Herzschlag
• Bauchschmerzen
• plötzlicher Koordinationsverlust oder verschwommene Sprache
• Schwitzen
• Atembeschwerden
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Erbrechen
• Erbrechen von Blut

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Ethinylestradiol / Norethindron können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Inzidenz nicht bekannt

• Blähungen
• fleckige Flecken auf der exponierten Haut
• Brustvergrößerung oder Zärtlichkeit
• Entmutigung
• Traurigkeit oder Leere
• Reizbarkeit
• Juckreiz der Vagina oder der äußeren Genitalien
• Verlust des Interesses oder der Lust
• Schmerzen beim Geschlechtsverkehr
• Magenkrämpfe
• dicker, weißer quarkartiger Ausfluss ohne Geruch oder mit mildem Geruch
• Müdigkeit
• Konzentrationsstörungen
• Schlafstörungen
• Probleme beim Tragen von Kontaktlinsen

Für das Gesundheitswesen Professionals

Gilt für Ethinylestradiol / Norethindron: Kapsel zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen, Kautablette zum Einnehmen

Allgemein

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren Kopfschmerzen, vaginale Candidiasis, Übelkeit, Menstruationsbeschwerden, Brustspannen, Bauchschmerzen, Stimmungsschwankungen, bakterielle Vaginitis, Akne, unregelmäßige Gebärmutterblutungen und Gewichtszunahme.

Urogenital

Häufig (1% bis 10%): Vaginale Candidiasis, Menstruationsbeschwerden, Brustspannen, bakterielle Vaginitis, abnormale/unregelmäßige Blutungen, Metrorrhagie, unregelmäßige Menstruation, Menorrhagie, vaginale Blutungen, Brustschmerzen, Dysmenorrhoe, vaginale Blutungen, dysfunktionale Uterusblutungen

Häufigkeit nicht angegeben: Ovarialvenenthrombose, Vaginitis, Amenorrhoe, Durchbruchblutung, Brustvergrößerung, Brustsekretion, veränderte Zervixerosion, Zervixsekretion, veränderter Menstruationsfluss, Abnahme der Laktation, Schmierblutungen, vorübergehende Unfruchtbarkeit nach Absetzen der Behandlung, prämenstruelles Syndrom, Uterusmyomerkrankung verschlimmert

Berichte nach Markteinführung: Vaginalinfektion, Pollakisurie, Dysurie, Ovarialzyste, Beckenschmerzen, Ovarialzystenruptur, Beckenflüssigkeitsansammlung, Brustwarzenschmerzen, Brustwarzenausfluss, Galaktorrhoe, fibrozystische Brustveränderung, Brusterkrankung, Brustmasse, Vergrößerung der Uterusleiomyome, Veränderung des zervikalen Ektropiums, Endometriumhyperplasie, Ovarialzyste, Uterusvergrößerung

Kardiovaskulär

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Blutdruck erhöht

Häufigkeit nicht berichtet: Tiefe Venenthrombose, Myokardinfarkt, Hypertonie , arterielle Thromboembolie, Thrombophlebitis

Berichte nach Markteinführung: Koronararterienthrombose, Herzklopfen, Tachykardie, Angina pectoris, Hitzewallungen, unregelmäßige Herzfrequenz

Gastrointestinal

Häufig (1% bis 10%): Übelkeit/Erbrechen, Bauchschmerzen

Häufigkeit nicht berichtet: Bauchkrämpfe, Blähungen, Kolitis, Dyspepsie, entzündliche Darmerkrankungen, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Mesenterialthrombose

Berichte nach Markteinführung: Verstopfung, Pankreatitis

Nervensystem

Häufig (1% bis 10%): Kopfschmerzen

Häufigkeit nicht berichtet: Migräne, Schwindel, Hirnblutung, Hirnthrombose

Berichte nach Markteinführung: Bewusstlosigkeit, Hyperästhesie, Parästhesie, Hypästhesie, Somnolenz, sensorische Störung, transitorische ischämische Attacke, ischämischer Schlaganfall, Chorea, Epilepsie verschlimmert, Demenz, Hemiparese

Onkologisch

Häufigkeit nicht berichtet: Leberadenom, Leberkarzinom, gutartiger Lebertumor

Postmarketing-Berichte: Hämangiom der Leber, Brustkrebs, Eierstockkrebs, Endometriumkarzinom, Gebärmutterkrebs

Endokrine

Berichte nach Markteinführung: Hypothyreose, Hyperthyreose

Psychiatrisch

Häufig (1% bis 10%): Stimmungsschwankungen, Depressionen, Stimmungsschwankungen, Angstzustände

Häufigkeit nicht berichtet: Nervosität

Berichte nach Markteinführung: Schlaflosigkeit, Suizidgedanken, Panikattacke, veränderte Libido, Mordgedanken, Dissoziation, bipolare Störung, Stimmungsstörungen, Reizbarkeit

Dermatologisch

Häufig (1% bis 10%): Akne

Häufigkeit nicht berichtet: Hirsutismus, Verlust von Kopfhaaren, Melasma, Chloasma, Erythem multiforme, Erythema nodosum, hämorrhagischer Ausbruch, Lichtempfindlichkeit, Pruritus

Berichte nach Markteinführung: Alopezie, generalisierter Hautausschlag, allergischer Hautausschlag, Hautverfärbung, Urtikaria, Angioödem, Nachtschweiß, Angioödem, Hirsutismus, Hautbrennen, generalisiertes Erythem

Hepatisch

Häufigkeit nicht berichtet: Lebererkrankung, Gallenblasenerkrankung, cholestatischer Ikterus, Budd-Chiari-Syndrom

Berichte nach Markteinführung: Cholelithiasis, Cholezystitis

Hämatologisch

Häufigkeit nicht berichtet berichtet: Hämolytisch-urämisches Syndrom

Postmarketing-Berichte: Anämie

Immunologisch

Postmarketing-Berichte: Überempfindlichkeitsreaktion, anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktion

Ocular

Häufigkeit nicht berichtet: Veränderung der Hornhautkrümmung/-steilheit, Kontaktlinsenunverträglichkeit, Katarakte, Netzhautthrombose

Postmarketing-Berichte: Verschwommenes Sehen, Sehstörungen, Hornhautverdünnung, Pilzinfektion, vorübergehende Erblindung

Atemwege

Häufigkeit nicht berichtet: Lungenembolie

Postmarketing-Berichte: Asthma verschlimmert, Dyspnoe

Muskuloskelettal

Häufigkeit nicht berichtet: Beinkrämpfe, Rückenschmerzen

Postmarketing-Berichte: Myalgie, Arthralgie, Rückenschmerzen

Metabolisch

Häufig (1% bis 10%): Gewichtsschwankungen

Häufigkeit nicht berichtet: Toleranz gegenüber Kohlenhydraten verringert

Berichte nach Markteinführung: Appetit erhöht, Appetit verringert, Diabetes mellitus, Hypoglykämie, Hypokalzämie, Triglyceride erhöht, Blutzucker abnormal

Andere

Häufig (1% bis 10%): Zervixabstrich abnormal, Gewichtszunahme , Ödem

Häufigkeit nicht berichtet: Müdigkeit, Porphyrie, Vitamin-B6-Mangel

Berichte nach Markteinführung: Weight decreased, peripheral edema, malaise, chest pain

Renal

Frequency not reported: Renal function impaired

Postmarketing reports: Cystitis-like syndrome