Mumbai, 28. September 2006: Lupin Pharmaceuticals, Inc. FDA har givet endelig godkendelse til sin forkortede nye lægemiddelansøgning (ANDA) for lisinopril og Hydrochloridtabletter i 10 mg/12,5 mg, 20 mg/12,5 mg og 20 mg/25 mg styrker.
Lupins lisinopril-HCT-tabletter er den AB-klassificerede generiske ækvivalent af Prinsid-Pristabletter af Merck& Co., Inc. er indiceret til behandling af hypertension. Produktet kombinerer en ACE-hæmmer, lisinopril,med et diuretikum. Lisinopril er Lupins første FDA-godkendte kombinationslægemiddel.
det samlede salg for året, der sluttede juli 2006, var cirka $106 millioner pr.
Dette er Lupins 16. ogen godkendelse fra den amerikanske FDA til dato.
om Lupin
hovedkontor i Mumbai, Lupin Ltd. er en førende farmaceutisk virksomhed med stærkforskningsfokus. Det har et program til udvikling af nye kemiske enheder. TheCompany har state-of-the-art R&D center i Pune. Virksomheden er en førende globalplayer inden for anti-TB, cephalosporiner (antiinfektionsmidler) og kardiovaskulære lægemidler (prils andstatiner) og har en bemærkelsesværdig tilstedeværelse inden for diabetologi, NSAID ‘ er og astma.
for regnskabsåret, der sluttede marts 2006, var selskabets indtægter og resultat efter skat Rs.16.610 millioner (375 millioner dollars) og Rs.1.827 millioner (41 millioner dollars) henholdsvis. For yderligere information kontakt:
Edith St-Hilaire
LUPIN PHARMACEUTICALS, INC.
telefon: (410) 576-2000
Faks : (410) 576-2221
E-mail : [email protected]