der er tre hovedrum, der har veje, der forbinder med endosomer. Flere veje findes i specialiserede celler, såsom melanocytter og polariserede celler. For eksempel i epitelceller tillader en særlig proces kaldet transcytose nogle materialer at komme ind i den ene side af en celle og gå ud fra den modsatte side. Under nogle omstændigheder smelter sene endosomer/MVB ‘ er sammen med plasmamembranen i stedet for med lysosomer og frigiver de lumenale vesikler, nu kaldet eksosomer, i det ekstracellulære medium.
der er ingen konsensus om den nøjagtige karakter af disse veje, og den sekventielle rute, der tages af en given last i en given situation, vil have tendens til at være et spørgsmål om debat.
Golgi til/fra endosomerrediger
vesikler passerer mellem Golgi og endosomer i begge retninger. GGAs-og AP-1 clathrin-coatede vesikeladaptere fremstiller vesikler ved Golgi, der bærer molekyler til endosomer. I den modsatte retning genererer retromer vesikler ved tidlige endosomer, der bærer molekyler tilbage til Golgi. Nogle undersøgelser beskriver en retrograd trafikvej fra sene endosomer til Golgi, der formidles af Rab9 og TIP47, men andre undersøgelser bestrider disse fund. Molekyler, der følger disse veje, inkluderer mannose-6-phosphatreceptorer, der bærer lysosomale hydrolaser til den endocytiske vej. Hydrolaserne frigives i det sure miljø af endosomer, og receptoren hentes til Golgi af retromer og Rab9.
plasmamembran til/fra tidlige endosomer (via genbrug endosomer)Rediger
molekyler leveres fra plasmamembranen til tidlige endosomer i endocytiske vesikler. Molekyler kan internaliseres via receptormedieret endocytose i clathrin-coatede vesikler. Andre typer vesikler dannes også ved plasmamembranen til denne vej, herunder dem, der bruger caveolin. Vesikler transporterer også molekyler direkte tilbage til plasmamembranen, men mange molekyler transporteres i vesikler, der først smelter sammen med genanvendelse af endosomer. Molekyler, der følger denne genbrugsvej, koncentreres i tubulerne i tidlige endosomer. Molekyler, der følger disse veje, inkluderer receptorer for LDL, epidermal vækstfaktor (EGF) og jerntransportproteinet transferrin. Internalisering af disse receptorer fra plasmamembranen sker ved receptormedieret endocytose. LDL frigives i endosomer på grund af den lavere pH, og receptoren genanvendes til celleoverfladen. Kolesterol bæres i blodet primært af (LDL), og transport af LDL-receptoren er den vigtigste mekanisme, hvormed kolesterol optages af celler. EGFRs aktiveres, når EGF binder. De aktiverede receptorer stimulerer deres egen internalisering og nedbrydning i lysosomer. EGF forbliver bundet til EGF-receptoren (EGFR), når den er endocytoseret til endosomer. De aktiverede EGFR ‘ er stimulerer deres egen allestedsnærværende, og dette leder dem til lumenale vesikler (se nedenfor), så de ikke genanvendes til plasmamembranen. Dette fjerner signaldelen af proteinet fra cytosolen og forhindrer således fortsat stimulering af vækst – i celler, der ikke er stimuleret med EGF, har EGFRs ingen EGF bundet til dem og genbruges derfor, hvis de når endosomer. Transferrin forbliver også forbundet med dets receptor, men i det sure endosom frigives jern fra transferrinet, og derefter vender det jernfrie transferrin (stadig bundet til transferrinreceptoren) tilbage fra det tidlige endosom til celleoverfladen, både direkte og via genanvendelse af endosomer.
sene endosomer til lysosomerredit
Transport fra sene endosomer til lysosomer er i det væsentlige ensrettet, da et sent endosome “forbruges” i processen med fusion med et lysosom. Derfor vil opløselige molekyler i lumen af endosomer have tendens til at ende i lysosomer, medmindre de hentes på en eller anden måde. Transmembranproteiner kan leveres til perimetermembranen eller lumen af lysosomer. Transmembranproteiner bestemt til lysosomlumen sorteres i vesiklerne, der knopper fra perimetermembranen til endosomer, en proces, der begynder i tidlige endosomer. Når endosomet er modnet til et sent endosome/MVB og sikringer med et lysosom, leveres vesiklerne i lumen til lysosomlumen. Proteiner er markeret for denne vej ved tilsætning af allestedsnærværende. De endosomale sorteringskomplekser, der kræves til transport (ESCRTs), genkender dette allestedsnærværende og sorterer proteinet i de dannende lumenale vesikler. Molekyler, der følger disse veje, inkluderer LDL og lysosomale hydrolaser leveret af mannose-6-phosphatreceptorer. Disse opløselige molekyler forbliver i endosomer og leveres derfor til lysosomer. Transmembrane EGFRs, der er bundet til EGF, er også mærket med allestedsnærværende og sorteres derfor i lumenale vesikler af ESCRTs.