Mumbai, 28. září 2006: Lupin Pharmaceuticals, Inc. dnes oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) udělil konečné schválení pro zkrácenou novou aplikaci léků (ANDA) pro tablety lisinoprilu a hydrochlorothiazidu v silách 10mg/12.5 mg, 20mg/12.5 mg a 20mg/25mg.
Lupinovy Lisinopril-HCTZ tablety jsou generickým ekvivalentem Prinzide® tablety Merck & Co., As. a je indikován k léčbě hypertenze. Přípravek kombinuje inhibitor ACE, lisinopril, s diuretikem, hydrochlorothiazidem. Lisinopril-HCTZ je Lupinův první kombinovaný lék schválený FDA.
celkové tržby za rok končící červencem 2006 činily přibližně 106 milionů dolarů na IMS Health.
Toto je Lupinovo 16. a schválení americkým FDA k dnešnímu dni.
o společnosti Lupin
se sídlem v Bombaji, Lupin Ltd. je přední farmaceutická společnost se silnýmzaměření výzkumu. Má program na rozvoj nových chemických subjektů. Firma má state-of-the-art R&D centrum v Pune. Společnost je předním globalplayer v Anti-TB, Cefalosporiny (antiinfektiva) a Kardiovaskulární léky (prils andstatins) a má pozoruhodnou přítomnost v oblasti kardiologii, NSAID a Astma.
za účetní rok končící březnem 2006 byly příjmy a zisk společnosti po zdanění Rs.16,610 milión (US $ 375 milión) a Rs.1 827 milionů (41 milionů USD).
pro další informace kontaktujte:
Edith St-Hilaire
LUPIN PHARMACEUTICALS, INC.
telefon: (410)576-2000
Fax: (410) 576-2221
E-mail : [email protected]