existují tři hlavní oddíly, které mají cesty, které se spojují s endosomy. Ve specializovaných buňkách, jako jsou melanocyty a polarizované buňky, existuje více cest. Například v epiteliálních buňkách speciální proces zvaný transcytóza umožňuje některým materiálům vstoupit na jednu stranu buňky a vystoupit z opačné strany. Také, v některých případech, pozdní endosomes/MVBs pojistky s plasmatickou membránu místo s lysosomech, uvolnění lumenal váčků, které se nyní nazývají exosomy, do extracelulárního média.
neexistuje shoda ohledně přesné povahy těchto cest a postupná trasa, kterou daný náklad v dané situaci podnikne, bude obvykle předmětem diskuse.
Golgiho do/z endosomesEdit
Váčků mezi Golgiho a endosomes v obou směrech. V GGAs a AP-1 clathrin-potažený váček adaptéry, aby váčků v Golgiho které nesou molekuly do endosomes. V opačném směru vytváří retromer vezikuly v časných endosomech, které přenášejí molekuly zpět do Golgiho. Některé studie popisují retrográdní provoz dráhy od konce endosomes do Golgiho, který je zprostředkován Rab9 a TIP47, ale jiné studie spor těchto zjištění. Molekuly, které sledují tyto cesty, zahrnují receptory manózy-6-fosfátů, které přenášejí lysozomální hydrolázy do endocytární dráhy. Hydrolázy se uvolňují v kyselém prostředí endosomů a receptor je získáván do Golgiho retromerem a Rab9.
Plazmatické membrány do/z počátku endosomes (prostřednictvím recyklace endosomes)Upravit
Molekuly jsou dodávány z plazmatické membrány do začátku endosomes v endocytic váčků. Molekuly mohou být internalizovány endocytózou zprostředkovanou receptorem ve váčcích potažených klatrinem. Na plazmatické membráně se pro tuto cestu tvoří i jiné typy váčků, včetně těch využívajících caveolin. Váčky také transport molekul přímo zpět k plazmatické membráně, ale mnoho molekul jsou transportovány ve váčcích, že první pojistku s recyklací endosomes. Molekuly po této recyklační cestě jsou koncentrovány v tubulech časných endosomů. Molekuly, které následují tyto cesty zahrnují receptory pro LDL, epidermální růstový faktor (EGF), a železo transportní protein transferin. K internalizaci těchto receptorů z plazmatické membrány dochází endocytózou zprostředkovanou receptorem. LDL se uvolňuje v endosomech kvůli nižšímu pH a receptor se recykluje na buněčný povrch. Cholesterol je nesen v krvi primárně (LDL) a transport LDL receptorem je hlavním mechanismem, kterým je cholesterol přijímán buňkami. EGFR se aktivují, když se EGF váže. Aktivované receptory stimulují vlastní internalizaci a degradaci v lysozomech. EGF zůstává vázán na receptor EGF (EGFR), jakmile je endocytován na endosomy. Aktivované EGFR stimulují jejich vlastní ubikvitinaci, což je nasměruje na lumenální vezikuly (viz níže), takže nejsou recyklovány do plazmatické membrány. To odstraňuje signalizační část bílkoviny z cytosolu, a tím zabraňuje pokračující stimulaci růstu – buňky nejsou stimulovány EGF, EGFRs nemají EFG vázán, a tudíž recyklovat, pokud se dostanou endosomes. Transferin také zůstává spojena s jeho receptor, ale v kyselém endosome, železo uvolňuje z transferinu, a pak železo-zdarma transferin (stále vázány na transferin receptor) výnosy z early endosome na povrchu buněk, a to jak přímo, tak prostřednictvím recyklace endosomes.
Pozdě endosomes na lysosomesEdit
Doprava z pozdní endosomes do lysosomů je v podstatě jednosměrný, od late endosome je „spotřebováno“ v procesu fixační s lysosome. Proto rozpustné molekuly v lumenu endosomů budou mít tendenci končit v lysosomech, pokud nejsou nějakým způsobem získány. Transmembránové proteiny mohou být dodávány do obvodové membrány nebo lumenu lysozomů. Transmembránové proteiny určené pro lysosome lumen jsou řazeny do váčků, které bud z obvodu membrány do endosomes, proces, který začíná na začátku endosomes. Když endosom dozrál do pozdního endosomu / MVB a spojil se s lysozomem, vezikuly v lumenu jsou dodávány do lumenu lysozomu. Proteiny jsou pro tuto cestu označeny přidáním ubiquitinu. Endosomální třídicí komplexy potřebné pro transport (Escrt) rozpoznávají tento ubikvitin a třídí protein do formujících lumenálních váčků. Molekuly, které sledují tyto cesty, zahrnují LDL a lysozomální hydrolázy dodávané receptory manózy-6-fosfátu. Tyto rozpustné molekuly zůstávají v endosomech, a proto jsou dodávány do lysozomů. Transmembránové EFR, vázané na EGF, jsou také označeny ubiquitinem, a proto jsou escrty tříděny do lumenálních vezikul.