Găsiți surse: „y linkage” – știri · Ziare · Cărți · savant · JSTOR (aprilie 2009) (Aflați cum și când pentru a elimina acest mesaj șablon)
y linkage, de asemenea, cunoscut sub numele de moștenire holandric (din greaca antica x-x-x-x, „întreg” + x-x-x-x-x, „masculin”), descrie trasaturi care sunt produse de gene situate pe cromozomul Y. Este o formă de legătură sexuală.
legătura Y poate fi dificil de detectat. Acest lucru se datorează parțial faptului că cromozomul Y este mic și conține mai puține gene decât cromozomii autozomali sau cromozomul X. Se estimează că conține aproximativ 200 de gene. Anterior, se credea că cromozomul Y uman are o importanță redusă;. Deși cromozomul Y determină sexul la om și la alte specii, nu toate genele care joacă un rol în determinarea sexului sunt legate de Y. Cromozomul Y, în general, nu suferă recombinare genetică și numai regiunile mici numite regiuni pseudoautozomale prezintă recombinare. Majoritatea genelor cromozomului Y care nu se recombină sunt localizate în „regiunea non-recombinantă”.
pentru ca o trăsătură să fie considerată y legătură, trebuie să prezinte aceste caracteristici:
- apare numai la bărbați
- apare la toți fiii bărbaților care prezintă acea trăsătură
- este absent de la fiicele purtătorilor de trăsături; în schimb, fiicele care sunt fenotipic normale și nu au descendenți afectați.
aceste cerințe au fost stabilite de pionierul y linkage, Curt Stern. Stern a detaliat în lucrarea sa genele pe care le bănuia a fi legate de Y. Cerințele sale la început au făcut ca Y linkage să fie greu de dovedit. În anii 1950, folosind pedigree umane, multe gene au fost determinate incorect ca fiind legate de Y. Cercetările ulterioare au adoptat tehnici mai avansate și analize statistice mai sofisticate. Urechile păroase sunt un exemplu de genă despre care se credea că este legată de Y la om; cu toate acestea, această ipoteză a fost discreditată. Datorită progreselor în secvențierea ADN-ului, legătura Y devine din ce în ce mai ușor de determinat și dovedit. Cromozomul Y este aproape în întregime cartografiat, dezvăluind multe trăsături legate de Y.
legătura Y este similară, dar diferită de legătura X; deși ambele sunt forme de legătură sexuală. Legătura X poate fi legată genetic și legată de sex, în timp ce legătura Y poate fi legată doar genetic. Acest lucru se datorează faptului că celulele masculine au o singură copie a cromozomului Y. Cromozomii X au două copii, una de la fiecare părinte care permite recombinarea. Cromozomul X conține mai multe gene și este substanțial mai mare.
unele aparent legate de Y nu au fost confirmate. Un exemplu este afectarea auzului. Afectarea auzului a fost urmărită într-o anumită familie și, prin șapte generații, toți bărbații au fost afectați de această trăsătură. Cu toate acestea, această trăsătură apare rar și nu a fost rezolvată în întregime.
delețiile cromozomului Y sunt o cauză genetică frecventă a infertilității masculine.