Lieff cabraser reprezintă peste 300 de femei din Statele Unite, care au suferit complicații grave și leziuni care decurg din plasă transvaginal. Începând cu primăvara anului 2018, suntem în toate fazele litigiilor și soluționării acestor cazuri. Lieff Cabraser a fost recunoscut de Us News, cei mai buni avocați și National Law Journal ca fiind una dintre firmele de avocatură ale reclamanților de top din țară.
avocatul Wendy Fleishman oferă o actualizare a riscurilor de plasă transvaginală& leziuni
complicații și efecte secundare ale ochiurilor transvaginale
plasa transvaginală, cunoscută și sub numele de plasă pelvină sau sling vezicii urinare, este utilizată pentru a trata prolapsul organelor pelvine („POP”) și incontinența urinară de stres (SUI).
între 2005 și 2010, aproape 4.000 de leziuni au fost raportate la Administrația SUA pentru alimente și medicamente (FDA) în legătură cu dispozitivele de plasă transvaginală / pelviană.În ultimii trei ani, FDA a primit peste 1.500 de rapoarte de complicații care decurg din dispozitivele chirurgicale de plasă utilizate pentru a repara POP, și peste 650 de la începutul anului 2015, Mai mult de 70.000 de pacienți au depus procese ca urmare a leziunilor lor întemeiate din plasă transvaginală. În acest timp, au fost raportate șapte decese asociate cu reparațiile POP, dintre care trei au fost legate de procedura de plasare a ochiurilor.
în iulie 2011, FDA a emis o alertă de siguranță care să ateste că complicațiile grave asociate cu plasa chirurgicală pentru repararea POP nu sunt rare. FDA a raportat că „nu este clar” că utilizarea ochiurilor pelvine chirurgicale pentru a repara POP este mai eficientă decât procedurile tradiționale care nu utilizează ochiuri pelvine chirurgicale. În septembrie 2011, un panou consultativ FDA a recomandat ca mesh pentru POP să fie reclasificat de la un „risc moderat” la un dispozitiv medical „cu risc ridicat”.
în 2011, public interest safety group Public Citizen a solicitat FDA să reamintească plasa chirurgicală transvaginală sintetică neabsorbabilă. Public Citizen a menționat că ochiurile neabsorbabile „ar trebui reamintite, deoarece nu oferă beneficii semnificative, dar expun pacienții la riscuri grave și la potențialul de vătămare permanentă, care afectează viața.”
produsele mesh sunt realizate de mai multe companii, inclusiv American Medical Systems, C. R. Bard Inc., Boston Scientific corp. și Johnson & Johnson.
cele mai frecvente complicații și efecte secundare ale dispozitivelor cu plasă chirurgicală din plastic pot include:
- drenaj vaginal cronic
- eroziunea țesutului vaginal
- senzație de parcă ceva iese din vagin
- dureri de spate inferioare
- tăierea sau îndepărtarea ochiurilor în cabinetul medicului
- una sau mai multe intervenții chirurgicale pentru repararea sau îndepărtarea ochiurilor
- durere în timpul actului sexual
- perforații ale intestinului, vezicii urinare sau vaselor de sânge
- presiune sau senzație de „plinătate” în abdomenul inferior
- probleme urinare
- sângerări vaginale
- infecții vaginale
- dureri vaginale care nu au legătură cu actul sexual
- cicatrici vaginale