vaccinul inactivat împotriva encefalitei japoneze (JE) derivat din culturi de celule Vero (fabricat ca IXIARO) este singurul vaccin JE autorizat și Disponibil în Statele Unite. Acest vaccin a fost aprobat în martie 2009 pentru utilizare la persoanele cu vârsta de 17 ani și peste și în Mai 2013 pentru utilizare la copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 16 ani. Alte vaccinuri JE sunt fabricate și utilizate în alte țări, dar nu sunt autorizate pentru utilizare în Statele Unite.
IXIARO se administrează în două serii de doze, dozele fiind distanțate la 28 de zile. Adulții cu vârsta cuprinsă între 18 și 65 de ani pot primi a doua doză încă de la 7 zile după prima doză. Ultima doză trebuie administrată cu cel puțin 1 săptămână înainte de călătorie. O doză de rapel (a treia doză) trebuie administrată dacă o persoană a primit seria de vaccinare primară cu două doze cu un an sau mai mult anterior și există un risc continuu de infecție cu virusul JE sau potențial de reexpunere.
pentru adulți și copii cu vârsta de 3 ani sau peste, fiecare doză de IXIARO este de 0,5 mL. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 2 ani, fiecare doză este de 0.25 mL.
Mai multe informații despre vaccinul JE pot fi găsite în Declarația de informații despre vaccin pentru pictograma CDC-pdfpdf pentru vaccinul împotriva encefalitei japoneze Ixiaro și în informațiile despre produs Ixiaro disponibile pe pagina web a FDA IXIARO pictograma externă.
vaccinul JE pentru călători
JE este o boală cu risc foarte scăzut pentru majoritatea călătorilor în țările endemice JE. Cu toate acestea, unii călători vor avea un risc crescut de infecție pe baza unor factori, inclusiv perioade mai lungi de călătorie, călătorii în timpul sezonului de transmitere a virusului JE, petrecerea timpului în zonele rurale, participarea la o mulțime de activități în aer liber și șederea în spații de cazare fără aer condiționat, ecrane sau plase de pat.
toți călătorii în țările endemice JE ar trebui să ia măsuri pentru a evita mușcăturile de țânțari și să discute despre necesitatea vaccinării cu furnizorul lor de asistență medicală. Discuția ar trebui să includă riscurile legate de itinerariul specific de călătorie, probabilitatea călătoriilor viitoare în țările în care apare JE, posibilele rezultate severe ale bolii JE și informații despre vaccin, inclusiv costurile și posibilele efecte secundare.
recomandări privind vaccinul JE
vaccinul JE este recomandat persoanelor care se deplasează într-o țară endemică JE pentru a trăi, călătorilor pe termen mai lung (de exemplu, 1 lună sau mai mult) și călătorilor frecvenți în zonele endemice JE. De asemenea, vaccinul JE trebuie luat în considerare pe termen scurt (de ex., mai puțin de 1 lună) călătorii cu un risc crescut de JE în funcție de durata planificată a călătoriei, sezon, locație, activități și cazare. Vaccinarea trebuie, de asemenea, luată în considerare pentru călătorii în zone endemice care nu sunt siguri de durata specifică a călătoriei, destinațiilor sau activităților.
vaccinul JE nu este recomandat călătorilor cu itinerarii cu risc foarte scăzut, cum ar fi călătoriile pe termen scurt limitate la zonele urbane sau călătoriile care au loc în afara unui sezon de transmitere a virusului JE bine definit.
Precauții și contraindicații
- o reacție alergică gravă după o doză anterioară de IXIARO, după orice alt vaccin JE sau după orice componentă a Ixiaro este o contraindicație pentru alte doze. Vaccinul conține sulfat de protamină, un compus despre care se știe că provoacă reacții alergice la unele persoane.
- nu s-au efectuat studii cu IXIARO la femeile gravide. De aceea, administrarea IXIARO la femeile gravide trebuie de obicei amânată. Cu toate acestea, femeile însărcinate care trebuie să călătorească într-o zonă în care riscul de infecție este ridicat trebuie vaccinate atunci când riscul teoretic de imunizare este depășit de riscul de infecție.
reacțiile la vaccinul JE
reacțiile la IXIARO sunt în general ușoare și includ durere și sensibilitate, dureri de cap ușoare, mialgii (dureri musculare) și febră de grad scăzut.
furnizorii de servicii medicale sunt încurajați să raporteze toate evenimentele adverse care ar putea fi cauzate de vaccinare către Sistemul de raportare a evenimentelor Adverse ale vaccinului CDC / FDA (pictograma VAERSexternal) prin una dintre următoarele metode:
- Submit a report onlineexternal icon
- Print a VAERS Form pdf iconexternal icon and fax or mail as instructed at https://vaers.hhs.gov/contactexternal icon
- Call (800) 822-7967