Drugs.com. Ostatnia aktualizacja Oct 11, 2020.
- konsument
- Profesjonalny
- FAQ
dla konsumenta
dotyczy prednizolonu: roztwór doustny, syrop doustny, tabletka doustna, tabletka doustna rozpadająca się
działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej
wraz z potrzebnymi efektami prednizolon może powodować niepożądane działania. Chociaż nie wszystkie z wymienionych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jednak w przypadku ich wystąpienia może być konieczna pomoc lekarska.
należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych podczas przyjmowania prednizolonu:
częściej
- agresja
- pobudzenie
- lęk
- niewyraźne widzenie
- zmniejszenie ilości moczu
- zawroty głowy
- szybkie, wolne, bicie lub nieregularne bicie serca lub tętno
- ból głowy
- drażliwość
- depresja psychiczna
- zmiany nastroju
- nerwowość
- hałaśliwy, grzechoczący oddech
- drętwienie lub mrowienie rąk lub nóg
- walenie w uszy
- duszność
- obrzęk palców, rąk, stóp lub podudzia
- kłopoty z myśleniem, mówieniem lub chodzeniem
- problemy z oddychaniem w spoczynku
- przyrost masy ciała
Częstość nieznana
- skurcze i/lub pieczenie brzucha (ciężkie)
- ból brzucha
- ból pleców
- krwawe, czarne lub smoliste stolce
- kaszel lub chrypka
- ciemnienie skóry
- zmniejszenie wzrostu
- zmniejszenie widzenie
- biegunka
- suchość w ustach
- ból oka
- łzawienie oka
- wzrost owłosienia na twarzy u kobiet
- omdlenia
- zmęczenie
- gorączka lub dreszcze
- zaczerwieniona, sucha skóra
- złamania
- owocowy zapach oddechu
- pełna lub okrągła twarz, szyja lub tułów
- zgaga i/lub niestrawność (ciężka i ciągła)
- zwiększony głód
- zwiększone pragnienie
- zwiększone oddawanie moczu
- utrata apetytu
- utrata pożądania lub zdolności seksualnych
- ból pleców lub boków
- nieprawidłowości miesiączkowania
- ból mięśni lub tkliwość
- zanik mięśni lub osłabienie
- nudności
- ból pleców, żeber, ramion lub nóg
- bolesne lub trudne oddawanie moczu
- wysypka skórna
- bezsenność
- pocenie się
- problemy z gojeniem
- kłopoty sen
- niewyjaśniona utrata masy ciała
- niezwykłe zmęczenie lub osłabienie
- zmiany widzenia
- wymioty
- wymioty materiału przypominającego fusy z Kawy
działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej
mogą wystąpić niektóre działania niepożądane prednizolonu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych.
Sprawdź u swojego pracownika służby zdrowia, czy którykolwiek z poniższych działań niepożądanych nadal występuje lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:
częściej
- zwiększony apetyt
częstość występowania nieznana
- nieprawidłowe złogi tłuszczu na twarzy, szyi i tułowiu
- trądzik
- sucha skóra głowy
- rozjaśnienie normalnego koloru skóry
- czerwona twarz
- czerwonawo fioletowe linie na ramionach, twarzy, nogach, tułowiu lub pachwinie
- obrzęk okolicy żołądka
- przerzedzenie włosów skóry głowy
dla pracowników służby zdrowia
dotyczy prednizolonu: skład proszku, roztwór do wstrzykiwań, Zawiesina do wstrzykiwań, płyn doustny, zawiesina doustna, syrop doustny, tabletka doustna, tabletka doustna rozpadająca się
ogólne
najczęściej występujące działania niepożądane obejmowały zatrzymanie płynów, zmianę tolerancji glukozy, zwiększone ciśnienie krwi, zmiany zachowań i nastroju, zwiększony apetyt i przyrost masy ciała; częstość występowania często koreluje z dawkowaniem, czasem podawania i czasem leczenia.
metaboliczne
zwapnienie podczas stosowania kortykosteroidów, najczęściej u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, zgłaszano rzadko; chociaż u niektórych pacjentów występowały minimalne lub żadne zaburzenia czynności nerek z prawidłowym stężeniem wapnia, fosforanów i parathormonu.
często (1% do 10%): Zmiana tolerancji glukozy, zwiększenie apetytu, zwiększenie masy ciała
rzadko (0, 01% do 0, 1%): zwapnienie
częstość nie zgłaszana: Utrata potasu, zasadowica hipokaliemii, zatrzymanie sodu, ujemny bilans azotowy spowodowany katabolizmem białek, objaw utajonej cukrzycy, zwiększenie stężenia cholesterolu całkowitego, lipoprotein o niskiej gęstości i trójglicerydów, otyłość, dyslipidemia, kalcyfilaksja
układ sercowo-naczyniowy
często (1% do 10%): zatrzymanie płynów, zwiększenie ciśnienia krwi
częstość nie zgłaszana: Bradykardia, zatrzymanie akcji serca, zaburzenia rytmu serca, powiększenie serca, zapaść krążeniowa, zastoinowa niewydolność serca, zator tłuszczowy, nadciśnienie lub nasilenie nadciśnienia, kardiomiopatia przerostowa u wcześniaków, pęknięcie mięśnia sercowego po przebytym niedawno zawale mięśnia sercowego, omdlenia, tachykardia, choroba zakrzepowo-zatorowa, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie naczyń, obrzęk
endokrynologiczne
częstość nie zgłaszana: Hirsutyzm, rozwój stanu cushingoidalnego, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, twarz Księżyca, wtórny brak reakcji kory nadnerczy i przysadki (szczególnie w czasach stresu, takich jak uraz, operacja lub choroba)
żołądkowo-jelitowy
częstość nie zgłaszana: Wzdęcia brzucha, nudności, zapalenie trzustki, wrzód trawienny z możliwą perforacją i krwotokiem, wrzodziejące zapalenie przełyku, kandydoza przełyku, niestrawność, ból brzucha, biegunka, perforacja jelita cienkiego i grubego (szczególnie u pacjentów z zapalną chorobą jelit), wymioty
immunologiczne
częstość nie zgłaszana: zakażenia oportunistyczne (zakażenia bakteryjne, wirusowe, grzybicze i pasożytnicze), nawrót uśpionej gruźlicy, tłumiona odpowiedź na testy skórne
mięśniowo-szkieletowe
częstość nie podana: Aseptyczna martwica głowy kości udowej i ramiennej, artropatia podobna do Charcota, utrata masy mięśniowej, osłabienie mięśni, osteoporoza, patologiczne złamanie kości długich, miopatia steroidowa, pęknięcie ścięgna (szczególnie ścięgna Achillesa), złamania kompresyjne kręgów, zahamowanie wzrostu u dzieci (niemowlęctwo, dzieciństwo i okres dojrzewania), miopatia bliższa, złamania kręgów i kości długich, jałowa martwica kości, ścięgna, bóle mięśni
miopatia Kortykosteroidowa objawia się osłabieniem i zanikiem bliższej kończyny i mięśni obręczy i jest na ogół odwracalna po ustaniu terapii.
kortykosteroidy hamują wchłanianie wapnia w jelitach i zwiększają wydalanie wapnia z moczem, prowadząc do resorpcji kości i utraty kości. Utrata masy kostnej o 3% w ciągu jednego roku wykazano z prednizolonem 10 mg na dobę. Kobiety po menopauzie są szczególnie narażone na utratę gęstości kości. Szesnaście procent pacjentów w podeszłym wieku leczonych kortykosteroidami przez 5 lat może wystąpić złamania kompresyjne kręgów. Jeden z autorów zgłosił mierzalną utratę masy kostnej w ciągu dwóch lat u kobiet przyjmujących jednocześnie prednizolon 7,5 mg na dobę i tamoksyfen.
oczne
częstość nie zgłaszana: złuszczanie oka, jaskra, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zaćma podkapsułkowa tylna, zaćma jądrowa (szczególnie u dzieci), przerzedzenie rogówki lub twardówki, zaostrzenie oftalmicznej choroby wirusowej lub grzybiczej
u pacjentów po przeszczepieniu nerki, którym podawano prednizolon w dawce 10 mg na dobę, u 33% rozwinęła się zaćma podkapsułkowa tylna. Średni czas do rozwoju zaćmy wynosi 26 miesięcy. Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe wystąpiło u 5% pacjentów.
zaburzenia psychiczne
szeroki zakres reakcji psychicznych zgłaszano często zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Częstość występowania ciężkich reakcji oceniono na około 5% do 6%. Zgłaszano skutki psychologiczne po odstawieniu kortykosteroidów, częstość ich występowania jest nieznana.
często (1% do 10%): zmiany zachowania, zmiany nastroju, drażliwość, myśli samobójcze, reakcje psychotyczne, mania, urojenia, omamy, nasilenie schizofrenii, lęk, zaburzenia snu, amnezja
częstość nie zgłaszana: Depresja, niestabilność emocjonalna, euforia, bezsenność, wahania nastroju, zmiany osobowości, euforia, uzależnienie psychiczne
hematologiczne
częstość nie zgłaszana: leukocytoza
dermatologiczne
częstość nie zgłaszana: Trądzik, alergiczne zapalenie skóry, skórny i podskórny zanik tkanki tłuszczowej, sucha skóra głowy, obrzęk, rumień twarzy, nadmierne lub hip pigmentacja, zaburzenia gojenia się ran, zwiększone pocenie się, wybroczyny, wybroczyny, wysypka, jałowy ropień, rozstępy, stłumione reakcje na testy skórne, przerzedzenie skóry, przerzedzenie włosów skóry głowy, pokrzywka, hirsutyzm, siniaki, teleangiektazja, wysypka, podrażnienie krocza
układu moczowo-płciowego
częstość nie zgłaszana: Brak miesiączki, krwawienie po menopauzie lub nieregularne miesiączki, zwiększona lub zmniejszona ruchliwość i liczba plemników
wątroba
częstość nie zgłaszana: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych w surowicy, powiększenie wątroby
nadwrażliwość
częstość Nie zgłaszana: reakcja Anafilaktoidalna, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy
układ nerwowy
częstość Nie zgłaszana: Zapalenie pajęczynówki, drgawki, ból głowy, zwiększone nadciśnienie wewnątrzczaszkowe z brodawkowatym (rzekomym błędnikiem mózgu) zwykle po przerwaniu leczenia, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie nerwów, neuropatia, parapareza/paraplegia, parestezje, zaburzenia czucia, nasilenie padaczki, kliniczne objawy rozwijającego się udaru, zaburzenia EEG, zwiększona aktywność ruchowa, neuropatia niedokrwienna, ciężkie zmęczenie, osłabienie
Inne
po przerwaniu leczenia zgłaszano zespół odstawienia steroidów niezwiązany z niewydolnością kory nadnerczy. Zespół obejmuje takie objawy, jak jadłowstręt, nudności, wymioty, letarg, ból głowy, gorączka, ból stawów, złuszczanie, bóle mięśni, bóle stawów, nieżyt nosa, zapalenie spojówek, bolesne swędzące guzki skóry, utrata masy ciała i (lub) niedociśnienie. Efekty te mogą być spowodowane raczej nagłą zmianą stężenia glikokortykosteroidów niż niskim stężeniem kortykosteroidów.
częstość nie zgłaszana: złe samopoczucie, zawroty głowy, zmęczenie, zaburzenia gojenia, zespół odstawienia sterydów
oddechowy
częstość Nie zgłaszana: Obrzęk płuc, czkawka
onkologiczny
mięsak Kaposiego zgłaszano u pacjentów leczonych kortykosteroidami; przerwanie leczenia może spowodować remisję kliniczną.
częstość nie zgłaszana: mięsak Kaposiego
1. „Informacje O Produkcie. Prelon (prednizolon).”*Muro Pharmaceuticals Inc, Tewksbury, MA.
2. Cerner Multum Sp. Z O. O. „Charakterystyka produktu leczniczego UK.”O 0
3. Cerner Multum Sp. Z O. O. „Australijskie Informacje O Produktach.”O 0
4. „Informacje O Produkcie. Orapred ODT (prednizolon).”Concordia Pharmaceuticals, LaVergne, TN.
5. „Informacje O Produkcie. Prednizolon (prednizolon).”Watson Pharmaceuticals, Parsippany, NJ.
6. „Informacje O Produkcie. Pediapred (prednizolon sodu fosforan).”Allscripts Healthcare Solutions, Libertyville, IL.
Często zadawane pytania
- prednizon vs prednizolon-jaka jest różnica?
- czy prednizolon najlepiej przyjmować rano i dlaczego?
więcej o prednizolonie
- podczas ciąży lub karmienia piersią
- Informacje o dawkowaniu
- porady pacjenta
- Zdjęcia leków
- interakcje leków
- Porównaj alternatywy
- Grupa Wsparcia
- Cennik & kupony
- en español
- 38 recenzje
- Klasa leku: glikokortykosteroidy
zasoby konsumenckie
- informacje o pacjencie
- prednizolon (Advanced reading)
inne marki orapred, prelone, Millipred, bubbli-pred, … +6 Więcej
profesjonalne zasoby
- informacje o przepisywaniu
- … + 6 Więcej
powiązane Przewodniki leczenia
- astma, ostra
- dysplazja oskrzelowo-płucna
- choroba Leśniowskiego-Crohna, ostra
- pęcherzowy pemfigoid
- … + 9 Więcej