Cefaleksyna

znana również jako bezwodna cefaleksyna, bezwodna cefaleksyna, cefaleksyna, bezwodna cefaleksyna, cefaleksyna, Cefaleksyna bezwodna, Cefaleksyna, Cefaleksyna, Cefaleksyna bezwodna, Céfalexine, Keflex

Beta-laktam, cefalosporyna pierwszej generacji o działaniu bakteriobójczym. Cephalexin wiąże się i inaktywuje białka wiążące penicylinę (PBP) znajdujące się na wewnętrznej błonie ściany komórkowej bakterii. Inaktywacja PBP zakłóca sieciowanie łańcuchów peptydoglikanowych niezbędnych do wytrzymałości i sztywności ściany komórkowej bakterii. Powoduje to osłabienie ściany komórkowej bakterii i powoduje lizę komórek. W porównaniu z cefalosporynami drugiej i trzeciej generacji, cefaleksyna jest bardziej aktywna wobec organizmów gram-dodatnich i mniej aktywna wobec organizmów gram-ujemnych.

Autor: NCI Thesaurus/źródło: strona Narodowego Instytutu Onkologii (http://www.cancer.gov)

Czy mogę przyjmować cefaleksynę podczas karmienia piersią?

Cephalexin jest dopuszczalny do stosowania podczas karmienia piersią. Ograniczone informacje wskazują, że dawki cefaleksyny u matek do 1 grama powodują niskie stężenia w mleku, które nie powinny powodować działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią. Czasami podczas stosowania cefalosporyn zgłaszano zaburzenia flory żołądkowo-jelitowej niemowlęcia, powodujące biegunkę lub pleśniawki, ale efekty te nie zostały odpowiednio ocenione.

stężenia leków

stężenia matek. Po podaniu doustnym pojedynczej dawki 1 grama cefaleksyny u 6 kobiet, które były 2 dni po porodzie, maksymalne poziomy mleka występowały od 4 do 5 godzin po podaniu dawki i wynosiły średnio 0,51 mg/l (zakres od 0,24 do 0,85 mg/l).

Po podaniu pojedynczej dawki doustnej 500 mg cefaleksyny U 2 Kobiet (Nie podano czasu po porodzie), maksymalne stężenie w mleku wynoszące 0, 7 mg/l wystąpiło 4 godziny po podaniu dawki.

Kobieta, która była 28 dni po porodzie, przyjmowała doustnie cefaleksynę w dawce 500 mg i probenecyd w dawce 500 mg 4 razy na dobę przez 16 dni, pobierając 12 próbek mleka przedniego i tylnego w ciągu 16 godzin. Poziomy cefaleksyny w mleku wahały się od około 400 do 1000 µg / l w okresie pobierania mleka, z niewielką korelacją z czasem dawek. Autorzy obliczyli, że niemowlę karmione wyłącznie piersią otrzymywałoby 112 mcg/kg dziennie, co jest znacznie mniejsze niż zalecana dawka dla niemowląt od 25 do 100 mg/kg dziennie. Dawka dla niemowląt w mleku odpowiada około 0,5% dawki dostosowanej do masy ciała matki, która jest wyższa niż w poprzednich raportach. Wyższe stężenia mleka u tego pacjenta mogły być wynikiem jednoczesnego stosowania probenecydu.

poziom niemowlęcy. W dniu rewizji nie znaleziono odpowiednich opublikowanych informacji.

efekty u niemowląt karmionych piersią

poziom matki. Po podaniu doustnym pojedynczej dawki 1 grama cefaleksyny u 6 kobiet, które były 2 dni po porodzie, maksymalne poziomy mleka występowały od 4 do 5 godzin po podaniu dawki i wynosiły średnio 0,51 mg/l (zakres od 0,24 do 0,85 mg/l).

Po podaniu pojedynczej dawki doustnej 500 mg cefaleksyny U 2 Kobiet (Nie podano czasu po porodzie), maksymalne stężenie w mleku wynoszące 0, 7 mg/l wystąpiło 4 godziny po podaniu dawki.

Kobieta, która była 28 dni po porodzie, przyjmowała doustnie cefaleksynę w dawce 500 mg i probenecyd w dawce 500 mg 4 razy na dobę przez 16 dni, pobierając 12 próbek mleka przedniego i tylnego w ciągu 16 godzin. Poziomy cefaleksyny w mleku wahały się od około 400 do 1000 µg / l w okresie pobierania mleka, z niewielką korelacją z czasem dawek. Autorzy obliczyli, że niemowlę karmione wyłącznie piersią otrzymywałoby 112 mcg/kg dziennie, co jest znacznie mniejsze niż zalecana dawka dla niemowląt od 25 do 100 mg/kg dziennie. Dawka dla niemowląt w mleku odpowiada około 0,5% dawki dostosowanej do masy ciała matki, która jest wyższa niż w poprzednich raportach. Wyższe stężenia mleka u tego pacjenta mogły być wynikiem jednoczesnego stosowania probenecydu.

poziom niemowlęcy. W dniu rewizji nie znaleziono odpowiednich opublikowanych informacji.

możliwy wpływ na laktację

1. Kafetsis DA, Siafas CA, Georgakopoulos PA et al. Przejście cefalosporyn i amoksycyliny do mleka matki. Acta Pediatr Scand. 1981;70:285-8. PMID: 7246123

2. Matsuda S. przenoszenie antybiotyków do mleka matki. Ciąża Biol Res. 1984;5:57-60. PMID: 6743732

3. Ilett KF, Hackett LP, Ingle B et al. Przeniesienie probenecydu i cefaleksyny do mleka matki. Ann Pharmacother. 2006;40:986-9. PMID: 16551765

4. Ito S, Blajchman a, Stephenson m et al. Prospektywna obserwacja działań niepożądanych u karmionych piersią niemowląt narażonych na leki u matek. Am J Obstet Gynecol. 1993;168:1393-9. PMID: 8498418

5. Benyamini L, Merlob P, Stahl B et al. Bezpieczeństwo stosowania amoksycyliny/kwasu klawulanowego i cefuroksymu w okresie laktacji. Ther Drug Monit. 2005;27:499-502. PMID:16044108

Data ostatniej aktualizacji

Zastrzeżenie: informacje przedstawione w tej bazie danych nie są traktowane jako substytut profesjonalnej oceny. Należy skonsultować się z lekarzem dla karmienia piersią porady związane z konkretnej sytuacji. Rząd USA nie gwarantuje ani nie ponosi żadnej odpowiedzialności za dokładność lub kompletność informacji na tej stronie.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *