madridactualizado:07/09/2017 09:20h
aan de buitenkant is ons lichaam bijna symmetrisch. Nooit 100%, maar we hebben twee armen, twee benen, twee ogen… Allemaal zo geplaatst dat het organisme kan worden verdeeld in twee helften die speculatief identiek lijken. Van binnen veranderen dingen. De lever is aan de rechterkant, terwijl de milt of het hart zijn aan de linkerkant, bijvoorbeeld. Natuurlijk zijn we niet altijd zo. Aan het begin van de embryonale ontwikkeling verschijnen alle organen in de middellijn van het lichaam en na verloop van tijd wordt elk orgaan geplaatst waar het raakt in een fundamenteel en prachtig proces dat door evolutie wordt gefixeerd. Hoe gebeurt het? Hoe weten ze waar ze heen moeten?
een team onder leiding van Angela Nieto , van het Institute of Neurosciences in Alicante , centro mixto CSIC en Universidad Miguel Hernández, maak het antwoord, tenminste in wat verwijst naar het hart. Tot nu toe Wees de dominante mening op een reeks signalen aan de linkerkant van het embryo die aan de rechterkant werden onderdrukt om de asymmetrie te produceren. Maar Spaanse onderzoekers, die al 25 jaar celmobiliteit bestuderen, hebben ontdekt dat de oorzaak in een soort”push”zit. “Wanneer het primordium van het hart wordt gevormd (de eerste structuren van het orgaan, een soort buis), komen precursorcellen van beide zijden van het embryo naar het centrum, maar veel meer worden opgenomen van de rechterkant, die de onderste pool van het hart naar links beweegt,” legt Nieto aan ABC uit.
wetenschappers hebben ontdekt dat hetzelfde gebeurt bij embryo ‘ s van kip, zebravis en muis, dus geloven ze dat het een mechanisme is dat van toepassing is op alle gewervelde dieren en daarmee op de mens. Zoals uitgelegd in het prestigieuze tijdschrift “Nature”, toen ze de functie van genen genaamd slak en Prrx teniet, het hart bleef in het centrum in de drie soorten (een aangeboren afwijking genaamd mesocardia), noch bewoog het naar rechts. In die zeldzame dispositie, bekend als dextrocardia en geleden door de late voormalige minister van Defensie Carme Chacón, het hart, hoewel met problemen, kan werken. In het midden, echt niet. “Daarom is het heel belangrijk dat het hart op zijn plaats wordt geplaatst, zodat het goed aansluit op aderen en slagaders”, zegt de onderzoeker. Inderdaad, 50% van de veranderingen gedetecteerd bij de geboorte zijn cardiale misvormingen en veel van hen hebben te maken met defecten in de positionering van het hart.
kanker en fibrose
de genen die cellulaire bewegingen induceren waardoor het hart beweegt, zijn basisch in de embryonale ontwikkeling. Deze genen geven aanleiding tot eiwitten die ervoor zorgen dat cellen bewegen en lange afstanden afleggen om hun bestemming te bereiken, omdat velen heel ver van hun uiteindelijke positie worden geboren. Als ze niet werken, gaat het embryo niet vooruit en sterft. Wanneer het proces is voltooid, worden deze genen gedeactiveerd. “Bij volwassenen worden ze tot zwijgen gebracht, maar soms reactiveren ze op een pathologische manier, zoals bij metastase,” zegt Ángela Nieto. Het blijkt dat deze cellen weer in staat zijn om te bewegen, zich los te maken van de tumor en secundaire cellen te produceren. Dit is de sleutel, aangezien metastase de oorzaak van meer dan 90% van kankerdoden is. Reactivering van genen kan ook andere ziekten veroorzaken, zoals fibrose, waarbij de nier embryonale kenmerken herstelt en ophoudt zijn functie uit te voeren.