medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 11 okt 2020.
- consument
- Professional
- FAQ
voor de consument
geldt voor prednisolon: orale oplossing, orale siroop, orale tablet, orale tablet die uiteenvalt
bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen
samen met de benodigde effecten kan prednisolon enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.
raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van prednisolon:
Meer common
- Agressie
- agitatie
- angst
- wazig zien
- een afname van de hoeveelheid urine
- duizeligheid
- snel, langzaam, stampende, of onregelmatige hartslag of pols
- hoofdpijn
- prikkelbaarheid
- depressie
- stemmingswisselingen
- nervositeit
- luidruchtig, ratelende ademhaling
- gevoelloosheid of tintelingen in de armen of benen
- kloppend in de oren
- kortademigheid
- zwelling van de vingers, handen, voeten of onderbenen
- problemen met denken, spreken of lopen
- onrustige ademhaling in rust
- gewicht gain
Incidentie niet bekend
- buikkrampen en/of branden van (ernstige)
- buikpijn
- rug
- bloedige, zwart, of teerachtige ontlasting
- hoest of heesheid
- verdonkering van de huid
- afname in de hoogte
- een verminderde gezichtsvermogen
- diarree
- een droge mond
- pijn aan de ogen
- oog scheuren
- gezicht haargroei bij vrouwen
- flauwvallen
- vermoeidheid
- koorts of koude rillingen
- gespoeld, droge huid
- fracturen
- fruit-achtige adem geur
- volledig of rond gezicht, hals, nek of romp
- maag en/of darmstoornissen (ernstige en aanhoudende)
- meer honger
- verhoogde dorst
- vaak plassen
- verlies van eetlust
- verlies van seksueel verlangen of vermogen
- een lagere achter-of zijkant pijn
- menstruele onregelmatigheden
- spier-pijn of gevoeligheid
- spieratrofie of zwakte
- misselijkheid
- pijn in de rug, ribben, armen of benen
- pijnlijk of moeilijk urineren
- uitslag
- slapeloosheid
- zweten
- problemen genezing
- problemen slapen
- onverklaarbaar gewichtsverlies
- ongewone vermoeidheid of zwakte
- veranderingen in het gezichtsvermogen
- braken
- braken van materiaal dat lijkt op koffiedik
bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen
sommige bijwerkingen van prednisolon kunnen optreden die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.
neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u vragen heeft over deze bijwerkingen:
vaker
- verhoogde eetlust
incidentie niet bekend
- abnormale vetafzettingen op het gezicht, de hals en de romp
- acne
- droge hoofdhuid
- lichter worden van een normale huidskleur
- rood gezicht
- roodpaarse lijnen op de armen, het gezicht, de benen, de romp of de lies
- zwelling van de maagstreek
- dunner wordend hoofdhaar
voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
geldt voor prednisolon: compounding poeder, injecteerbare oplossing, injecteerbare suspensie, orale vloeistof, orale suspensie, orale siroop, orale tablet, orale tablet desintegrerend
Algemeen
de meest voorkomende bijwerkingen waren vochtretentie, verandering in glucosetolerantie, verhoogde bloeddruk, gedragsveranderingen en stemmingswisselingen, toegenomen eetlust en gewichtstoename; de incidentie correleert vaak met dosering, tijdstip van toediening en duur van de behandeling.
metabole
Calcifylaxis is zelden gemeld bij gebruik van corticosteroïden, het vaakst bij patiënten met ESRD; hoewel sommige patiënten een minimale of geen nierfunctiestoornis hadden met normale calcium -, fosfaat-en bijschildklierhormoonspiegels.
vaak (1% tot 10%): verandering in glucosetolerantie, toegenomen eetlust, gewichtstoename
zelden (0,01% tot 0,1%): Calcifylaxis
frequentie niet gemeld: Kaliumverliezen, hypokaliëmie alkalose, natriumretentie, negatieve stikstofbalans door eiwitkatabolisme, manifestatie van latente diabetes mellitus, toename van totaal cholesterol, low density lipoproteïnen en triglyceriden, obesitas, dyslipidemie, calcifylaxis
cardiovasculair
vaak (1% tot 10%): vochtretentie, bloeddrukverhogingen
frequentie niet gemeld: Bradycardie, hartstilstand, hartritmestoornissen, cardiale vergroting, circulatoire collaps, congestief hartfalen, vetembolie, hypertensie of verergering van hypertensie, hypertrofische cardiomyopathie bij prematuren, myocardiruptuur na recent myocardinfarct, syncope, tachycardie, trombo-embolie, tromboflebitis, vasculitis, oedeem
endocriene
frequentie niet gemeld: Hirsutisme, ontwikkeling van cushingoïde toestand, hyperthyreoïdie, hypothyreoïdie, maangezicht, secundaire adrenocorticale en hypofyse-respons (vooral in tijden van stress zoals bij trauma, chirurgie of ziekte)
gastro-intestinale
frequentie niet gemeld: Zwelling van de buik, misselijkheid, pancreatitis, maagzweer met mogelijke perforatie en bloeding, colitis oesofagitis, oesofageale candidiasis, dyspepsie, abdominale pijn, diarree, perforatie van de dunne en dikke darm (in het bijzonder bij patiënten met een inflammatoire darmziekte), braken
Immunologische
Frequentie niet gemeld: Opportunistische infecties (bacteriële, virale, schimmel-en parasitaire infecties), herhaling van de slapende tuberculose, onderdrukt reactie op de huid testen
Bewegingsapparaat
Frequentie niet gemeld: Aseptische necrose van de femorale en humerale hoofden, Charcot-achtige arthropathie, verlies van spiermassa, spierzwakte, osteoporose, pathologische fractuur van de lange beenderen, steroid myopathie, peesruptuur (met name van de achillespees), vertebrale compressie fracturen, groei van onderdrukking in pediatrische patiënten (kleutertijd, kindertijd, puberteit en adolescentie), proximale myopathie, wervel-en lange botbreuken, avasculaire osteonecrose, tendinopathies, spierpijn
Corticosteroïd myopathie presenteert als zwakte en het verspillen van het proximaal in de ledematen en gordel spieren en is over het algemeen omkeerbaar na het stoppen van therapie.
corticosteroïden remmen de intestinale calciumabsorptie en verhogen de urinaire calciumexcretie, wat leidt tot botresorptie en botverlies. Botverlies van 3% in één jaar is aangetoond met prednisolon 10 mg per dag. Postmenopauzale vrouwen lopen met name het risico op verlies van botdichtheid. Zestien procent van de oudere patiënten die 5 jaar met corticosteroïden worden behandeld, kan vertebrale compressiefracturen ervaren. Eén auteur meldde meetbaar botverlies gedurende twee jaar bij vrouwen die gelijktijdig werden behandeld met prednisolon 7,5 mg per dag en tamoxifen.
oculaire
frequentie niet gemeld: exoftalmie, glaucoom, verhoogde intraoculaire druk, posterieur subcapsulair cataract, nucleair cataract (met name bij kinderen), dunner worden van het hoornvlies of scleraal, exacerbatie van oftalmische virale of schimmelziekte
bij niertransplantatiepatiënten die prednisolon 10 mg per dag kregen, ontwikkelde 33% posterieur subcapsulair cataract. De gemiddelde tijd tot cataractontwikkeling is 26 maanden. Verhoogde intraoculaire druk kwam voor bij 5% van de patiënten.
psychiatrische
een breed scala aan psychiatrische reacties is vaak gemeld bij zowel volwassenen als kinderen. De frequentie van ernstige reacties wordt geschat op ongeveer 5% tot 6%. Psychologische effecten zijn gemeld bij het stoppen met corticosteroïden, de frequentie hiervan is onbekend.
vaak (1% tot 10%): gedragsveranderingen, stemmingswisselingen, prikkelbaarheid, zelfmoordgedachten, psychotische reacties, manie, wanen, hallucinaties, verergering van schizofrenie, angst, slaapstoornissen, amnesie
frequentie niet gemeld: Depressie, emotionele instabiliteit, euforie, slapeloosheid, stemmingswisselingen, persoonlijkheidsveranderingen, euforie, psychologische afhankelijkheid
hematologische
frequentie niet gemeld: leukocytose
dermatologische
frequentie niet gemeld: Acne, allergische dermatitis, cutane en onderhuidse vetatrofie, droge hoofdhuid, oedeem, erytheem in het gezicht, hyper-of hypopigmentatie, verstoorde wondgenezing, toegenomen transpiratie, petechiae, ecchymose, uitslag, steriel abces, striae, onderdrukte reacties op huidtesten, dunner worden van de huid, dunner wordend hoofdhuid haar, urticaria, hirsutisme, blauwe plekken, telangiectasie, uitslag, perineale irritatie
urogenitaal
frequentie niet gemeld: Amenorroe, postmenopauzale bloeding of onregelmatigheden in de menstruatie, verhoogde of verlaagde motiliteit en aantal spermatozoa
hepatische
frequentie niet gemeld: verhoging van de serumspiegels van leverenzymen, hepatomegalie
overgevoeligheid
frequentie niet gemeld: anafylactoïde reactie, anafylaxie, angio-oedeem
zenuwstelsel
frequentie niet gemeld: Arachnoiditis, krampen, hoofdpijn, verhoogde intracraniële hypertensie met papiloedeem (pseudotumour cerebri) meestal na het staken van de behandeling van meningitis, neuritis, neuropathie, paraparesis/dwarslaesie, verlamming, gevoelsstoornissen, verergering van epilepsie, klinische tekenen van een zich ontwikkelende beroerte, EEG afwijkingen, verhoogde motorische activiteit, ischemische neuropathie, ernstige vermoeidheid, zwakte
Andere
Een van de intrekking steroïden syndroom niets met bijnierschorsinsufficiëntie gemeld na de beëindiging. Het syndroom omvat symptomen zoals anorexie, misselijkheid, braken, lethargie, hoofdpijn, koorts, gewrichtspijn, desquamatie, myalgie, artralgie, rhinitis, conjunctivitis, pijnlijke jeukende huidknobbeltjes, gewichtsverlies en/of hypotensie. Deze effecten kunnen eerder te wijten zijn aan de plotselinge verandering in glucocorticosteroïdconcentraties dan aan lage corticosteroïdspiegels.
frequentie niet gemeld: Malaise, vertigo, vermoeidheid, verminderde genezing, steroïd ontwenningssyndroom
respiratoire
frequentie niet gemeld: Pulmonaal oedeem, hik
oncologisch
Kaposi-sarcoom is gemeld bij patiënten die corticosteroïdtherapie kregen; staken van de behandeling kan resulteren in klinische remissie.
frequentie niet gerapporteerd: Kaposi-sarcoom
1. “productinformatie. Prelone (prednisolon).”*Muro Pharmaceuticals Inc, Tewksbury, MA.
2. Cerner Multum, Inc. “UK Summary of Product Characteristics.”O 0
3. Cerner Multum, Inc. “Australische Productinformatie.”O 0
4. “productinformatie. Orapred ODT (prednisolon).”Concordia Pharmaceuticals, LaVergne, TN.
5. “productinformatie. Prednisolon (prednisolon). Watson Pharmaceuticals, Parsippany, NJ.
6. “productinformatie. Pediapred (prednisolon natriumfosfaat).”Allscripts Healthcare Solutions, Libertyville, IL.
Veelgestelde vragen
- prednison vs Prednisolon-Wat is het verschil?
- wordt prednisolon het beste ‘ s ochtends ingenomen en waarom?
Meer over prednisolon
- Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
- Dosering Informatie
- Patiënt Tips
- Drug Afbeeldingen
- Drug Interactions
- het Vergelijken van Alternatieven
- Ondersteuning van de Groep
- Prijzen & Coupons
- Nl Español
- 38 Beoordelingen
- Drug klasse: glucocorticoïden
Consument hulpbronnen
- Patiënt Informatie
- Prednisolon (Advanced Lezen)
Overige merken Orapred, Prelone, Millipred, Bubbli-Pred … + 6 Meer
professionele bronnen
- voorschrijfinformatie
- … + 6 meer
gerelateerde behandelingsgidsen
- astma, acute
- bronchopulmonaire dysplasie
- ziekte van Crohn, Acute
- bulleuze pemfigoïde
- … + 9 meer